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阿贝西利适应症,作用效果,用法用量,副作用,不良反应及价格说明

作者
医学编辑李莹
阅读量:947
2023-03-02 13:30

2017年9月30日,由礼来(EliLilly)公司研制的abemaciclib获FDA批准上市,商品名为Verzenio,它 是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂,以下对阿贝西利适应症,作用效果,用法用量,副作用,不良反应及价格说明进行综述。

阿贝西利适应症

1、早期乳腺癌

VERZENIO ® (abemaciclib) 适用于:与内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合给药,用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且 Ki-67 评分≥20%(通过 FDA 批准的试验测定)的早期乳腺癌成人患者。

2、晚期或转移性乳腺癌

VERZENIO(abemaciclib) 适用于:

(1)联合芳香化酶抑制剂作为基于内分泌的初始治疗,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性和男性。

(2)与氟维司群联合给药,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。

(3)作为单药治疗,用于内分泌治疗和转移性背景下既往化疗后疾病进展的 HR 阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者。

阿贝西利

阿贝西利成分

1、活性成分:abemaciclib。

2、非活性成分:微晶纤维素102、微晶纤维素101、乳糖一水合物、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酰富马酸钠、二氧化硅。

3、色素混合物成分:聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、滑石粉、氧化铁黄、氧化铁红。

阿贝西利用法用量

1、患者选择

早期乳腺癌的患者选择:根据肿瘤标本中 Ki-67 评分≥20%,选择接受 VERZENIO 联合内分泌治疗的早期乳腺癌患者。

2、推荐剂量和给药方案

(1)当与氟维司群、他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合使用时,VERZENIO的推荐剂量为 150 mg 口服给药,每日两次。

(2)根据现行临床实践标准,接受 VERZENIO 联合芳香化酶抑制剂治疗的绝经前/围绝经期女性和男性应接受促性腺激素释放激素激动剂 (GnRH) 治疗。

(3)接受VERZENIO + 氟维司群联合治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现行临床实践标准接受 GnRH 治疗。

(4)当用作单药治疗时,VERZENIO的推荐剂量为200 mg,口服给药,每日两次。

(5)对于早期乳腺癌,应继续接受 VERZENIO 治疗,直至完成2年治疗或疾病复发或出现不可接受的毒性。

(6)对于晚期或转移性乳腺癌,继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

VERZENIO 可与或不与食物同服,指导患者每天在大致相同的时间服用VERZENIO。如果患者呕吐或漏服一剂VERZENIO,指导患者在计划时间服用下一剂。指导患者整片吞服 VERZENIO 片剂,吞服前请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。指导患者如果出现破损、裂纹或其他不完整的情况,请勿服用 VERZENIO 片剂。

阿贝西利药物相互作用

1、CYP3A 抑制剂:强效和中效 CYP3A4 抑制剂使 abemaciclib 及其活性代谢物的暴露量增加至具有临床意义的程度,并可能导致毒性增加。

2、酮康唑:避免合并使用酮康唑。预计酮康唑可使 abemaciclib 的 AUC 增加高达16倍。

3、其他强效 CYP3A 抑制剂:在推荐起始剂量为 200 mg 每日两次或 150 mg 每日两次的患者中,将 VERZENIO 剂量降低至 100 mg 每日两次,同时使用酮康唑以外的强效 CYP3A 抑制剂。在接受过以下治疗的患者中,由于不良反应,将 VERZENIO 剂量降低至 100 mg 每日两次,与强效 CYP3A 抑制剂合并使用时,将 VERZENIO 剂量进一步降低至 50 mg 每日两次。如果服用 VERZENIO 的患者停用强效 CYP3A 抑制剂,则将 VERZENIO 剂量(抑制剂3-5个半衰期后)增加至开始抑制剂治疗前使用的剂量。患者应避免食用葡萄柚产品。

4、中效 CYP3A 抑制剂:与中效 CYP3A 抑制剂合并使用时,监测不良反应,必要时考虑将 VERZENIO 剂量降低50 mg。

5、强效和中效 CYP3A 诱导剂:与强效或中效 CYP3A 诱导剂联合给药降低了 abemaciclib 及其活性代谢物的血浆浓度,并可能导致活性降低。避免合并使用强效或中效 CYP3A 诱导剂,并考虑使用替代药物。

阿贝西利不良反应

阿贝西利不良反应主要有腹泻、中性粒细胞减少症、间质性肺病 (ILD) 、非感染性肺炎、肝毒性、静脉血栓栓塞。

阿贝西利治疗效果

VERZENIO 联合芳香化酶抑制剂(阿那曲唑或来曲唑)(MONARCH 3)既往未针对该疾病接受过全身治疗的 HR 阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性。

MONARCH 3(NCT02246621) 是一项在 HR 阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展的随机 (2:1)、双盲、安慰剂对照、多中心研究,患者联合非甾体类芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗,包括既往未接受过乳腺癌全身治疗的患者。

随机化按疾病部位(内脏、仅骨或其他)和既往(新)辅助内分泌治疗(芳香化酶抑制剂 vs 其他 vs 无既往内分泌治疗)分层。共有493例患者随机接受 150 mg VERZENIO 或安慰剂口服,每日2次,加医生选择的来曲唑(80%的患者)或阿那曲唑(20%的患者)。患者中位年龄为63岁(范围:32-88岁),大多数为白人 (58%) 或亚裔 (30%)。共有51%的患者既往接受过全身治疗,39%的患者接受过化疗,53%的患者患有内脏疾病,22%的患者仅患有骨骼疾病。

疗效结果总结见表1和图1。根据 RECIST 第1.1版评价PFS,基于盲态独立放射学审查的 PFS 评估与研究者评估一致。在疾病部位和既往(新)辅助内分泌治疗的患者分层亚组中观察到一致的结果。在 PFS 分析时,19%的患者已死亡,总生存期数据不成熟。

表1:MONARCH 3的疗效结果(研究者评估,意向治疗人群)

VERZENIO + 阿那曲唑或来曲唑

安慰剂 + 阿那曲唑或来曲唑

无进展生存期

N = 328

N = 165

发生事件的患者人数 (n,%)

138 (42.1)

108 (65.5)

中位数(月,95%CI)

28.2 (23.5, NR)

14.8 (11.2, 19.2)

风险比 (95%CI)

0.540 (0.418, 0.698)

p 值

<0.0001

可测量病灶患者的客观缓解

N = 267

N = 132

客观缓解率a,b(n,%)

148 (55.4)

53 (40.2)

95% CI

49.5, 61.4

31.8, 48.5

图1:无进展生存期的 Kaplan-Meier 曲线:VERZENIO + 阿那曲唑或来曲唑 vs 安慰剂 + 阿那曲唑或来曲唑 (MONARCH 3)

图2:无进展生存期的 Kaplan-Meier 曲线:VERZENIO + 阿那曲唑或来曲唑 vs 安慰剂 + 阿那曲唑或来曲唑 (MONARCH 3)

阿贝西利副作用及处理方式

1、腹泻。VERZENIO治疗中常见腹泻,有时可能为重度。腹泻可能导致您出现脱水或感染。发生腹泻最常见的时间是 VERZENIO 治疗的第一个月。

处理方式:如果您在 VERZENIO 治疗期间发生腹泻,您的医疗保健提供者可能会告诉您暂时停用VERZENIO、停止治疗或降低剂量。如果您出现任何稀便,请开始服用止泻药(如洛哌丁胺),饮用更多液体,并立即告知您的医疗保健提供者。

2、白细胞计数降低(中性粒细胞减少症)。白细胞计数降低在 VERZENIO 治疗期间很常见,可能会引起严重感染,从而导致死亡。

处理方式:您的医疗保健提供者应在治疗前和治疗期间检查您的白细胞计数。如果您在 VERZENIO 治疗期间出现白细胞计数降低,您的医疗保健提供者可能会告诉您暂时停用VERZENIO、降低剂量或等待,然后开始下一个月的治疗。如果您出现白细胞计数降低或感染的体征和症状,如发热和寒战,请立即告知您的医疗保健提供者。

3、肺部问题。VERZENIO在治疗期间可能引起重度或危及生命的肺部炎症,可导致死亡。

处理方式:如果您在 VERZENIO 治疗期间出现肺部问题,您的医疗保健提供者可能会告诉您暂时停用VERZENIO、降低剂量或停止治疗。如果您出现任何新症状或症状恶化,请立即告知您的医疗保健提供者,包括:呼吸困难或呼吸短促、咳嗽伴或不伴粘液、胸痛。

4、肝脏问题。VERZENIO可引起严重的肝脏问题。

处理方式:您的医疗保健提供者应在 VERZENIO 治疗前和治疗期间进行血液检查,以检查您的肝脏。如果您在 VERZENIO 治疗期间出现肝脏问题,您的医疗保健提供者可能会减少您的剂量或停止您的治疗。如果您出现以下任何肝脏问题体征和症状,请立即告知您的医疗保健提供者:感觉非常疲倦、食欲不振、胃部右上侧疼痛、比正常情况更容易出血或瘀伤(腹部)。

4、静脉或肺动脉中有血凝块。VERZENIO可能引起严重的血凝块,从而导致死亡。

处理方式:如果您在 VERZENIO 治疗期间出现血凝块,您的医疗保健提供者可能会告诉您暂时停用VERZENIO。如果您出现以下任何血凝块体征和症状,请立即告知医务人员:手臂或腿部疼痛或肿胀、呼吸急促、呼吸短促、心率快、胸痛。

阿贝西利注意事项

1、腹泻:接受 VERZENIO 治疗的患者发生了与脱水和感染相关的重度腹泻。指导患者在首次出现稀便体征时开始洛哌丁胺等止泻药治疗,增加口服液,并通知其医疗保健提供者以获得进一步指导和适当随访。

2、中性粒细胞减少症:接受 VERZENIO 治疗的患者发生中性粒细胞减少症,包括发热性中性粒细胞减少症和致死性中性粒细胞减少性脓毒症。

3、间质性肺病 (ILD) 或非感染性肺炎:接受 VERZENIO 和其他 CDK4/6 抑制剂治疗的患者可能发生重度、危及生命或致死性间质性肺病 (ILD) 或肺炎。

4、肝脏毒性:接受 VERZENIO 治疗的患者报告了≥3级 ALT(2%-6%) 和AST(2%-3%)。

5、静脉血栓栓塞:尚未在有静脉血栓栓塞病史的早期乳腺癌患者中研究VERZENIO。监测患者是否出现静脉血栓形成和肺栓塞的体征和症状,并进行适当的医学治疗。

6、胚胎-胎仔毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在 VERZENIO 治疗期间和末次给药后3周内采取有效的避孕措施。

阿贝西利禁忌

1、VERZENIO 治疗期间避免服用酮康唑。如果您使用了含有酮康唑的药物,请告知您的医疗保健提供者。

2、在 VERZENIO 治疗期间,避免食用葡萄柚和含葡萄柚的产品。葡萄柚可能会增加您血液中 VERZENIO 的含量。

阿贝西利规格及储存方式

1、规格

(1)50 mg 片剂:椭圆形米黄色片剂,一面凹刻“Lilly”,另一面凹刻“50”。

(2)100 mg 片剂:白色至几乎白色椭圆形片剂,一面凹刻“Lilly”,另一面凹刻“100”。150 mg片剂:椭圆形黄色片剂,一面凹刻“Lilly”,另一面凹刻“150”。

(3)200 mg 片剂:椭圆形米黄色片剂,一面凹刻“Lilly”,另一面凹刻“200”。

2、储存

储存于20°C-25°C(68°F-77°F);允许波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F)。

阿贝西利价格

阿贝西利进入医保之后价格分别为:1190元/盒(150 mg)、872.48元/盒(100 mg)、513.24元/盒(50 mg)。如果使用医保,那么一个月将需花费5000元左右,但国内医保报销条件苛刻,很多人都不符合条件,因此只能全额自费,如果不能使用医保,阿贝西利片每盒的价格是1671.16元(50mg)、2840.98元(100mg)、3875元(150mg)。

目前海外版本阿贝西利价格合适,为150mg*14粒,价格仅为900元左右。

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阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
阿贝西利(Abemaciclib)的副作用持续时间会因个体差异而异,服用阿贝西利后的副作用在1-2周会消失,但是具体的时间需要结合患者的身体情况来进行判断。阿贝西利的副作用表现阿贝西利临床试验中最常见的副作用(发生率≥20%)为:腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少。不同的患者、不同的病情、不同的体质和用药方案,用药后的副作用表现也是不一样的,患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。阿贝西利相关副作用可以点击了解:阿贝西利副作用有哪些。阿贝西利副作用的处理措施1、腹泻:在医生的指导下使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺(loperamide)。增加水分和电解质的摄入,以预防脱水。调整饮食习惯,避免刺激性食物。2、中性粒细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要暂停治疗或使用生长因子刺激剂。3、恶心:恶心严重时,在医生的指导下使用抗恶心药物,如奥坦西龙(ondansetron)。避免在空腹时服用阿贝西利。4、腹痛:腹痛时在医生的指导下使用非处方止痛药,如布洛芬(ibuprofen)。避免可能引起腹痛的食物。5、感染:监测发热或其他感染迹象。在出现感染时及时就医。6、疲劳:保证充足的休息和睡眠。适度运动以提高能量水平。7、贫血:补充含铁食物或铁剂。定期监测血液计数。8、白细胞减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用白细胞生长因子。9、食欲下降:可以少量多次的饮食,严重时可在医生的指导下考虑使用食欲增进剂。10、呕吐:严重时在医生的指导下使用抗呕吐药物。避免在呕吐后立即进食。11、头痛:使用非处方止痛药,保持充足的水分摄入。12、脱发:使用温和的洗发水和护发素,考虑使用头皮冷却疗法。13、血小板减少:定期监测血液计数。在严重情况下,可能需要治疗,如使用血小板生长因子。阿贝西利用药须知服用阿贝西利前,请告知医生患者的所有身体状况,包括是否:1、有发烧、发冷或任何其他感染迹象。2、血管中有血块的历史。3、肺部或呼吸有问题。4、肝脏或肾脏有问题。5、已经怀孕或计划怀孕。阿贝西利可能会伤害未出生的婴儿。6、正在哺乳或计划哺乳。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。总结阿贝西利主要用于乳腺癌,能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:04
吃了阿贝西利关节痛、身体痒怎么回事,怎样处理?
吃了阿贝西利后关节疼痛、身体痒一般是由于关节炎样反应、药物副作用、过敏反应所致,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整治疗方案、一般治疗等方法缓解。阿贝西利药物介绍阿贝西利是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂,由礼来公司开发。阿贝西利已在美国获得批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,与氟维司群联合用于内分泌治疗后疾病进展的女性,以及作为单药用于内分泌治疗后疾病进展的成人患者和既往化疗的转移性患者。吃阿贝西利关节痛的原因1、药物的直接作用:阿贝西利在阻止肿瘤细胞过度增殖的同时,可能对正常细胞产生一定影响,其中包括关节组织。阿贝西利有可能通过间接途径引起关节炎样反应或肌肉骨骼系统的不良反应。2、免疫系统反应:阿贝西利治疗期间可能会释放出一些炎症介质,这些炎症物质进入血液后可能引发全身性的炎症反应,表现为关节疼痛、肌肉酸痛等症状。3、尿酸水平变化:对有些患者来说阿贝西利可能会影响体内尿酸代谢,导致血尿酸水平升高,进而诱发痛风,表现为急性关节炎的症状。4、骨髓抑制:阿贝西利作为一种细胞周期调节剂,虽然主要针对CDK4/6,但也可能对骨髓细胞有一定程度的影响,间接导致关节不适或其他骨相关问题,导致患者出现关节疼痛的不适症状。吃阿贝西利身体痒的原因1、药物过敏:如果患者对阿贝西利中的任一成分过敏,或者属于过敏体质,在治疗期间可能会产生过敏反应,进而出现皮疹、皮肤瘙痒、水肿、呼吸困难等过敏症状、2、皮疹:阿贝西利是通过影响细胞周期调控而发挥作用,但此过程也可能间接导致免疫系统的异常激活,从而引起皮肤炎症和皮疹,表现为瘙痒感。吃阿贝西利关节痛的处理措施1、限制活动:患者使用阿贝西利期间出现关节痛应注意休息,避免过度活动,以免摔倒等行为加重关节痛的症状。2、热敷或者按摩:此外,患者也可通过热敷关节,促进血液循环,也可进行局部按摩,改善关节痛。3、使用镇痛药物:如果阿贝西利治疗期间关节痛的症状严重,此时患者也可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、塞来昔布、萘普生等,能够改善疼痛症状。4、调整治疗方案:若关节痛严重,患者可在医生的评估下减小药物剂量或者停药,等副作用好转后继续回复用药。吃阿贝西利身体痒的处理措施1、皮肤护理:首现患者应避免剧烈抓挠受痒部位,可使用温和无刺激性的皮肤保湿品,保持皮肤湿润有助于缓解轻度瘙痒。同时应穿宽松舒适的棉质衣物以减少对皮肤的摩擦和刺激。2、抗过敏治疗:患者可及时到医院就诊,在医生的指导下使用氯雷他定、苯海拉明、西替利嗪等药物进行抗过敏治疗,也可外用炉甘石洗剂等药物缓解。3、停药或者减量:必要时患者可在医生的指导下减量或者停药。4、注意饮食:饮食方面应避免吃辣椒、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,尽量饮食清淡,避免进食已知过敏或者任何诱发过敏的食物。总结除了关节痛、皮肤瘙痒外,患者还可能出现其他副作用,例如口疮、食欲不振、体重减少、脱发、气喘、胸痛、呼吸急促、心跳加速等。建议患者用药前及时了解药物副作用,出现不适后遵医嘱正确处理。相关热文推荐:抗病毒抑制剂阿莫奈韦的作用机制与临床疗效?
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2024-03-11 13:28
阿贝西利吃40天能让肿瘤消失吗?
阿贝西利是礼来公司研发的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂,单独用药对转移性乳腺癌有显著疗效。虽然阿贝西利能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,改善病情,但阿贝西利吃40天不能让肿瘤消失。阿贝西利药物介绍治疗转移性乳腺癌新药阿贝西利是周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制药,由美国礼来公司(EliLillyandcompany)研发,曾用名为Bemaciclib,用于治疗激素受体(HR)阳性(HR+)及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HER2-),经内分泌治疗后乳腺癌已进展或转移的成人晚期患者。阿贝西尼于2015年10月9日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法的认定,给予在HR+/HER2-乳腺癌患者中优先评审资格,2017年9月28日批准上市,商品名为Verzenio。用法用量当阿贝西利与芳香化酶抑制剂、氟维司群、他莫昔芬联合使用时,剂量为150mg,每天服用两次。阿贝西利单药治疗时,推荐剂量为200mg,每天口服两次。对于早期乳腺癌患者,应继续接受阿贝西利疗,直到完成2年治疗或疾病复发或出现不可接受的毒性。对进展期或转移性的乳腺癌患者,应持续治疗,直到病情恶化或产生无法承受的毒副作用为止。阿贝西利不能使肿瘤消失礼来公司宣布阿贝西利Ⅲ期临床MONARCH2试验治疗晚期或复发乳腺癌达到主终点,无病情加重,存活改善。阿贝西利是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6抑制剂,与氟维司群(fulvestrant)伍用治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的女性患者,即内分泌治疗后病情进展的晚期或复发性乳腺癌。结果证实,与安慰剂组和单药氟维司群组比,伍用阿贝西利组无病情加重,存活明显改善。因此阿贝西利虽然能够延长患者寿命,改善病情,但单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。临床疗效研究重要性:尚未证实CDK4和CDK6抑制剂联合氟维司群对激素受体(HR)阳性、ERBB2(以前为HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)患者的总体生存(OS)有统计学意义的益处,无论既往内分泌治疗(ET)后的绝经状态如何。目的:比较阿贝西利加氟维司群与安慰剂加氟维司群对HR阳性、ERBB2阴性的晚期乳腺癌患者在预先指定的MONARCH2间期(338个事件)OS的影响。设计、设置和参与者:MONARCH2是一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲的3期试验,对绝经前或围绝经期妇女(伴有卵巢抑制)和绝经后HR阳性、ERBB2阴性且在ET期间进展的ABC进行治疗。干预措施:患者按2:1的比例随机接受150毫克的阿贝西利布或安慰剂,每12小时一次,并按连续方案接受500毫克的氟维司群。主要结果和测量:主要终点是研究者评估的无进展生存期。总生存率是一个门控关键次要终点。中期分析的边界P值为0.02。结果:在入选的669名妇女中,446名(中位年龄范围,59[32-91]岁)被随机分配到阿贝西利联合氟维司群组,223名(中位年龄范围,62[32-87]岁)被随机分配到安慰剂联合氟维司群组。在预先指定的中期,在意向性治疗人群中观察到338例死亡(占计划的441例死亡的77%),阿贝西利加氟维司群的中位OS为46.7个月,安慰剂加氟维司群的中位OS为37.3个月。OS的改善在所有分层因素中是一致的。在分层因素中,在内脏疾病患者中观察到更显著的影响和对既往ET的原发性抵抗。与安慰剂组相比,阿贝西利组的第二次疾病进展时间(中位数,23.1个月比20.6个月)、化疗时间(中位数,50.2个月比22.1个月)和无化疗生存期(中位数,25.5个月比18.2个月)也有统计学上的显著改善。结论和相关性:对于HR阳性、ERBB2阴性、既往ET后进展的ABC患者,无论其绝经状态如何,使用阿贝西利联合氟维司群治疗可使中位OS改善9.4个月,具有统计学意义和临床意义。总结阿贝西利是一种内分泌治疗药物,能够抑制肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶,对于改善病情有一定辅助治疗作用。但是,单独使用阿贝西利药物不能使肿瘤完全消失。相关热文推荐:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的效果?
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2023-11-24 15:25
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效?
阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效较好,阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂,可以用于治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌,但在不同阶段的疗效可能会有所不同。 阿贝西利治疗不同阶段乳腺癌的疗效 1、早期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法(如雌激素受体阳性的乳腺癌患者常用的类雌激素药物)联合使用。研究显示,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并降低复发风险。这使得阿贝西利成为早期乳腺癌治疗的重要选择之一。 2、晚期乳腺癌: 阿贝西利通常与内分泌疗法联合使用,用于治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。研究表明,与单独使用内分泌疗法相比,联合使用阿贝西利可以显著延长无进展生存期,并提高总体生存率。 阿贝西利适应症 阿贝西利(Abemaciclib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下病症。 1、联合内分泌治疗用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、淋巴结阳性、复发风险高且通过FDA批准的检测方法确定Ki-67评分≥20%的早期乳腺癌成人患者。 2、联合芳香化酶抑制剂作为基于内分泌的初始治疗,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性和男性。 3、与氟维司群联合给药,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。 4、单药治疗内分泌治疗和转移性背景下既往化疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者。 阿贝西利治疗早期乳腺癌的疗效 在一项随机、开放性、2队列、多中心研究中,纳入HR 阳性、HER2阴性早期乳腺癌的成年女性和男性患者,患者随机接受2年阿贝西利+标准内分泌治疗或单纯标准内分泌治疗。 研究结果显示,阿贝西利+标准内分泌治疗组的36个月时无侵袭性疾病生存期 (IDFS)为86.1个月,单纯标准内分泌治疗为79个月。 阿贝西利治疗晚期乳腺癌的疗效 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究中,纳入493例HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者,随机接受150mg阿贝西利或安慰剂治疗,加上来曲唑或阿那曲唑。 研究显示,阿贝西利组的无进展生存期中位数为28.2个月,安慰剂组的无进展生存期中位数为14.8个月,阿贝西利组的客观缓解率为55.4%,安慰剂组的客观缓解率为40.2%。 阿贝西利的服用剂量 1、与氟维司群、他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合给药:推荐剂量为150mg,每天服用两次。 2、单药治疗:推荐剂量为200mg,每天服用两次。 阿贝西利可与或不与食物一起服用,还要根据个体安全性和耐受性,中断给药或降低药物剂量。 阿贝西利的注意事项 1、腹泻:阿贝西利可引起严重腹泻,与脱水和感染相关,应在首次出现稀便体征时开始止泻治疗,增加口服液体,并告知医生。 2、中性粒细胞减少症:在开始使用阿贝西利治疗前、前2个月每2周一次、后2个月每月一次以及有临床指征时监测全血细胞计数。 3、间质性肺病或非感染性肺炎:监测提示间质性肺病或非感染性肺炎的临床症状或放射学变化,所有3级或4级间质性肺病或非感染性肺炎患者应永久停用阿贝西利。 4、肝毒性:已观察到血清转氨酶水平升高。在开始使用阿贝西利治疗前应进行肝功能检查,治疗期间根据临床指征进行监测。 5、静脉血栓栓塞:用药期间监测是否出现血栓形成和肺栓塞的症状,并进行适当的治疗。 6、胚胎-胎儿毒性:阿贝西利可导致胎儿损害,告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。 总结 根据不同的临床试验结果,阿贝西利联合其他药物治疗晚期乳腺癌的疗效显著,能够显著延长患者的无进展生存期、总生存期以及提高患者的客观缓解率。 虽然阿贝西利在治疗乳腺癌方面显示出良好的疗效,但具体的疗效还取决于患者的个体情况和疾病阶段。 相关热文推荐:瑞博西尼(瑞博西林)的注意事项和用药禁忌症?
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克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数6人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
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