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使用沙芬酰胺应该注意什么?

作者
医学编辑李莹
阅读量:145
2022-07-29 15:01

帕金森病(PD)是一种老年常见神经系统疾病,与老年痴呆并为老年两大杀手凹。据数据统计,我国PD患病人数高达170万,其中65岁以上人群患病率为1%, 75岁以上人群患病率为2.5%以上。随着人口老龄化进程加快,其患病率逐年上升。PD病理特点是选择性中脑黑质多巴胺(DA)能神经元丧失、纹状体DA含量显著减少。临床症状主要是静止性震颤、动作迟缓、肌强直、姿势障碍和运动障碍等。沙芬酰胺是一种新型的单胺氧化酶B选择性抑制剂,具有高度选择性和可逆性,用于治疗中晚期帕金森病,可以有效改善帕金森患者的运动功能。那么,使用沙芬酰胺应该注意什么?

沙芬酰胺(Safinamide)

使用沙芬酰胺应该注意什么

1.可能致或加重高血压。

2.当与MAO抑制剂,抗抑郁剂,或阿片类药物使用可能致5-羟色胺综合证。

3.白天生活的活动期间可能致入睡。

4.可能致或加重运动功能障碍;考虑左旋多巴剂量减低。

5.可能致幻觉和精神病行为。

6.可能致问题有控制冲动/强迫性行为。

7.可能致戒断出现高热症和混乱。

还需注意

在最后,医伴旅小编需得提醒目前正在使用沙芬酰胺的患者,一旦用药,切记要按照医嘱进行正确用药,不要听信网络上没有任何凭据的小道消息就随意更改自己的用药剂量,这样对自身疾病毫无益处,每个人的身体素质以及病情病况都各不相同,因此用药剂量也不相同。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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服用沙芬酰胺的效果及作用机制简介
导读:沙芬酰胺(Safinamide)是一种新型的、高度选择性、可逆的单胺氧化酶抑制剂,属于第三代单胺氧化酶抑制剂(前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰)。在治疗帕金森病方面发挥着重要作用。这篇文章主要讲了沙芬酰胺的治疗效果、试验疗效、作用机制和使用建议的内容可供参考。服用沙芬酰胺的效果沙芬酰胺主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的PD患者。它能够减轻因长期服用左旋多巴带来的一系列副作用,如恶心、药效波动、异动症等,从而提高患者的生活质量。对于正在服用左旋多巴或卡比多巴的PD患者,沙芬酰胺能够减少因长期服用这些药物而出现的“关闭”期,即药物效果减弱或消失导致的运动功能下降。试验疗效在早期PD(帕金森病)患者的临床研究中,沙芬酰胺显示出可以改善患者的症状。特别是,在一项针对早期PD患者的研究中,与安慰剂相比,高剂量沙芬酰胺(1.0 mg·kg-1·d-1)治疗组患者在PD评定量表(UPDRS)Ⅲ中的得分有至少30%的改善。作用机制1、提高多巴胺在大脑中的稳定性:沙芬酰胺通过抑制多巴胺转运体的活性,使多巴胺在神经元突触间隙内的浓度增加,从而有助于控制帕金森病患者的运动症状,如震颤、肌肉僵硬和动作迟缓。2、抑制多巴胺的降解:沙芬酰胺能够抑制谷氨酸释放,进而抑制多巴胺的降解,使多巴胺在大脑中保持更长时间的活性,进一步改善患者的症状。3、调节谷氨酸激活的神经元钙通道的活性:沙芬酰胺可以减少因谷氨酸神经毒性而引起的细胞损伤,这种保护作用可以延缓疾病的进展。使用建议沙芬酰胺的使用应在医生的指导下进行,特别是在有特殊病史的患者中,如高血压、视网膜病变等,需要特别注意。对于重度肝功能不全、妊娠期妇女不宜使用沙芬酰胺,其他患者在用药期间如发生不良反应应立即停止用药,并去医院进行复查。沙芬酰胺通过调节多巴胺水平和释放,以及减少谷氨酸的神经毒性,对帕金森病患者的症状有显著的改善作用,且具有较高的选择性和生物安全性,但具体的用药方案和剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
已帮助人数51人
2024-04-10 16:10
印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
印度版沙芬酰胺为仿制药,2024年售价480元左右一盒,相较于原研药价格优惠。有需要购买印度版沙芬酰胺的患者可通过出国购药、授权在线药店、专业的海外医疗服务机构、添加病友群等方法获取。沙芬酰胺——一种治疗帕金森病的新型药物沙芬酰胺为一种口服α-酰胺类药物,用于治疗帕金森病(PD)。其兼具多巴胺能(对单胺氧化酶-B具有选择性和可逆性抑制作用)和非多巴胺(可选择性阻滞钠通道和钙通道,进而抑制过多谷氨酸的释放)的性质。沙芬酰胺可联合左旋多巴或其他PD治疗药物用于中晚期波动性PD的治疗,也可用于早期PD的治疗。印度版沙芬酰胺2024年价格印度Xafinact制药厂生产的沙芬酰胺,50mgx100片一盒的参考价约为480元。沙芬酰胺原研药价格沙芬酰胺是由意大利赞邦集团(Zambon)及Newron制药公司合作研发的帕金森药物,不同规格的沙芬酰胺药物价格也不同,具体价格如下:1、50mgx30粒:沙芬酰胺50mgx30粒一盒的参考价约为1200元。2、50mgx100粒:德国版沙芬酰胺原研药50mgx100粒的售价约为3000元一盒。3、100mgx30粒:100mgx30粒的原研药价格约为1450元一盒。4、100mgx100粒:沙芬酰胺原研药100mgx100粒一盒的参考价约为4500元。印度版沙芬酰胺购买渠道购买印度沙芬酰胺仿制药的正规途径通常包括以下几种:1、通过亲朋好友帮忙代购:如果患者有亲戚朋友在印度,可委托他们帮忙在当地购买,然后通过快递的方式邮寄回国。根据参考信息,印度邮寄药品的费用大约为200元左右。2、亲自前往印度购买:如果条件允许,也可以选择亲自前往印度的药房、或者医院购买。但此行路途遥远并且需要一定外语基础,应慎重考虑。3、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。但在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。4、联系专业代购人士:也可以找一些长年往返印度的专业代购人士进行购买,可以省去了从印度寄回的邮费,也能节省时间,比较方便。但应注意甄别,避免买到假冒伪劣的药品。5、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。6、药品批发商:患者也可联系印度的药品批发商,他们可能会提供沙芬酰胺的仿制药。但与他们联系时,应确保了解他们是否具有合法的经营许可和信誉。7、添加病友群:患者也可添加帕金森病友群,在群里询问是否有人了解一下印度沙芬酰胺仿制药版的购买途径,从而获取药物。8、选择专业的开外医疗服务机构:卷着也可选择国内的海外医疗服务机构,例如医伴旅,签订购药合同后,通过海外直邮,患者在家里就能够收到药物,非常方便,并且药品治疗也有所保障。9、咨询医疗专业人员:如果您在印度,可以咨询当地的医疗专业人员,他们可能会推荐可靠的购买渠道。相关热文推荐:绥美凯的成分组成、正确服用方法及最佳服用时间?
已帮助人数256人
2024-01-19 15:51
雷沙吉兰与沙芬酰胺如何选择?
雷吉沙兰与沙芬酰胺均可用于治疗帕金森的药物,但雷吉沙兰临床可作为单一疗法治疗早期帕金森病,并且具有显著的有益效果。而沙芬酰胺是一种单胺氧化酶抑制剂,用于与左旋多巴和卡比多巴联合治疗帕金森病。因此患者可根据自身情况在医生的指导下选择使用合适的药物,以达到更好治疗效果。 雷吉沙兰 雷沙吉兰已被证明是有效的单药治疗早期PD和辅助多巴胺能治疗。雷沙吉兰 (Azilect®)是一种选择性,不可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,在欧盟,美国以及全球其他几个国家(包括加拿大和以色列)均有销售。在欧盟,它被用于治疗特发性帕金森病的单药治疗或左旋多巴的辅助治疗,在美国,它被用于治疗特发性帕金森病的体征和症状的成年患者。 一项研究了雷沙吉兰单药或辅助左旋多巴治疗帕金森病患者的药理学特性、疗效和耐受性。在参与双盲、安慰剂对照、多国研究的成年帕金森病患者中,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗是有效的。在早期帕金森病患者中,在ADAGIO和TEMPO研究中,雷沙吉兰1 mg/天(推荐剂量)单药治疗显著减缓了恶化的速度(即统一帕金森病评分量表[UPDRS]评分的增加),ADAGIO研究的结果显示,雷沙吉兰1 mg/天可减缓临床进展。 然而,在2mg /天的较高剂量下,雷沙吉兰达到了TEMPO研究的主要终点,也达到了ADAGIO研究中三个分级主要终点中的第一个,但不是第二个。在TEMPO研究中,与延迟开始的雷沙吉兰单药治疗相比,早期开始与帕金森病临床体征和症状的长期进展较慢相关。 在LARGO和PRESTO研究中,作为左旋多巴的辅助治疗,与安慰剂相比,雷沙吉兰0.5和/或1mg /天显著降低了晚期帕金森病患者的每日总“关闭”时间(主要疗效终点),并显著提高了临床总体印象评分、“关闭”时间的UPDRS日常生活活动亚量表评分和“打开”时间的UPDRS运动亚量表评分。 作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗,雷沙吉兰通常具有良好的耐受性,在临床研究中以及在雷沙吉兰组和安慰剂组之间,治疗后出现的不良事件的频率和性质大致相似。因此,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单一疗法或辅助疗法,为治疗成年帕金森病患者提供了一个有用的选择。 沙芬酰胺 沙芬酰胺是一种新型抗帕金森病药物,可能具有抗运动障碍的特性。 沙芬酰胺(Xadago®)是一种口服活性、选择性、可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,具有多巴胺能和非多巴胺能(谷氨酸能)特性。在欧盟,沙非胺被批准用于中晚期波动性帕金森病(PD)的治疗,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合的附加治疗。 在为期24周的安慰剂对照临床试验中,沙非胺50- 100mg /天作为固定或灵活剂量给药,可显著增加中晚期PD患者无运动障碍(主要终点)的每日“开启”时间。其他结果,包括运动功能、总体临床状态和健康相关生活质量,也普遍改善了沙芬酰胺。 此外,在一项延长18个月的研究中,尽管沙芬酰胺相对于安慰剂没有显著改善运动障碍(主要终点),但其他结果的治疗益处通常持续超过24个月的治疗。沙芬酰胺在临床试验中耐受性良好,运动障碍是最常见的不良事件。 参考文献 Hoy SM, Keating GM. Rasagiline: a review of its use in the treatment of idiopathic Parkinson's disease. Drugs. 2012 Mar 26;72(5):643-69. doi: 10.2165/11207560-000000000-00000. Erratum in: Drugs. 2012 Apr 16;72(6):870-1. PMID: 22439669.
已帮助人数387人
2023-07-17 10:59
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药吗?
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药,作为治疗帕金森病(PD)的新型药物,具有选择性高、安全性好等优点。 治疗帕金森病新药—沙芬酰胺 帕金森病(PD)已成为继阿尔茨海默病之后第二大神经系统变性疾病。左旋多巴是目前帕金森病(PD)最有效的药物,但长期使用会引起运动障碍、恶心、失眠、疗效降低、“开关”现象等一系列不良反应。 沙芬酰胺是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,沙芬酰胺的药理学特征包括可逆的单胺氧化酶B抑制和电压依赖性钠钙通道的调节,谷氨酸释放持续下降。 美国FDA于2017年3月21日批准Newron制药公司(Newron Pharmaceuticals)研制生产的Xadago(safinamide,沙芬酰胺)片剂用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment),适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 沙芬酰胺是美国十多年来第一个被批准应用于帕金森病的新化学实体药物,它与左旋多巴联用,对运动症状无法得到有效控制的帕金森氏症患者起到了重要作用。 沙芬酰胺的合成 抗帕金森药甲磺酸沙芬酰胺是以对羟基苯甲醛和间氟氯苯为起始物料,经醚化、还原、卤代、缩合和成盐制得甲磺酸沙芬酰胺,总收率为58.2%,纯度达99.5%。该新工艺操作简便,产品纯度高,适合工业化生产。 治疗效果 沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物,具有多巴胺能和非多巴胺能的联合作用模式。沙芬酰胺作为早期和晚期PD的多巴胺激动剂(DAA)和左旋多巴(LD)的附加治疗,在III期临床试验中分别证明了运动症状的改善,临床治疗效果明显。
已帮助人数236人
2023-07-17 10:45
最新药讯
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
已帮助人数1人
2024-05-09 16:05
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
已帮助人数1人
2024-05-09 15:42
肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
已帮助人数3人
2024-05-09 14:47
ROS1阳性肺癌药物瑞普替尼上市时间及作用效果详解
导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
已帮助人数2人
2024-05-09 14:47
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