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沙芬酰胺怎么吃,吃多久有疗效?

作者
医学编辑李莹
阅读量:222
2022-07-29 14:35

近些年帕金森病(PD)发病率呈逐年递增趋势,该症对发病者正常生活产生危害,使其生活水平下降。目前众多学者认为PD病理变化为黑质-纹状体受损,导致多巴胺减少,患者出现运动/非运动障碍。药物仍为临床治疗PD的重要方法,因此积极寻找有效的药物治疗方案有助于提高患者生活质量,改善预后。2014年5月沙芬酰胺获得美国FDA批准联合左旋多巴或其他药物用于帕金森病治疗,2015年2月获得欧盟批准上市,用于治疗中晚期症状波动性帕金森病。那么,沙芬酰胺怎么吃,吃多久有疗效?

沙芬酰胺(Safinamide)

沙芬酰胺怎么吃

沙芬酰胺使用方法:沙非酰胺治疗应从每天50mg开始。根据个人的临床需要,每日剂量可以增加到100毫克/天。如果错过剂量,则应在第二天的通常时间服用下一个剂量。

沙芬酰胺吃多久有疗效

沙芬酰胺(Safinamide)吃多久有疗效并没有一个准确的时间可以给到大家,因为每个患者的身体情况以及病情病况都各不相同,因此见效时间也有所区别,身体情况较好以及病情较轻的药物见效时间或许就快一些,反之亦然。

在最后,医伴旅小编需得提醒目前正在使用沙芬酰胺的患者,一旦用药,切记要按照医嘱进行正确用药,不要听信网络上没有任何凭据的小道消息就随意更改自己的用药剂量,这样对自身疾病毫无益处,每个人的身体素质以及病情病况都各不相同,因此用药剂量也不相同。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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服用沙芬酰胺的效果及作用机制简介
导读:沙芬酰胺(Safinamide)是一种新型的、高度选择性、可逆的单胺氧化酶抑制剂,属于第三代单胺氧化酶抑制剂(前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰)。在治疗帕金森病方面发挥着重要作用。这篇文章主要讲了沙芬酰胺的治疗效果、试验疗效、作用机制和使用建议的内容可供参考。服用沙芬酰胺的效果沙芬酰胺主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的PD患者。它能够减轻因长期服用左旋多巴带来的一系列副作用,如恶心、药效波动、异动症等,从而提高患者的生活质量。对于正在服用左旋多巴或卡比多巴的PD患者,沙芬酰胺能够减少因长期服用这些药物而出现的“关闭”期,即药物效果减弱或消失导致的运动功能下降。试验疗效在早期PD(帕金森病)患者的临床研究中,沙芬酰胺显示出可以改善患者的症状。特别是,在一项针对早期PD患者的研究中,与安慰剂相比,高剂量沙芬酰胺(1.0 mg·kg-1·d-1)治疗组患者在PD评定量表(UPDRS)Ⅲ中的得分有至少30%的改善。作用机制1、提高多巴胺在大脑中的稳定性:沙芬酰胺通过抑制多巴胺转运体的活性,使多巴胺在神经元突触间隙内的浓度增加,从而有助于控制帕金森病患者的运动症状,如震颤、肌肉僵硬和动作迟缓。2、抑制多巴胺的降解:沙芬酰胺能够抑制谷氨酸释放,进而抑制多巴胺的降解,使多巴胺在大脑中保持更长时间的活性,进一步改善患者的症状。3、调节谷氨酸激活的神经元钙通道的活性:沙芬酰胺可以减少因谷氨酸神经毒性而引起的细胞损伤,这种保护作用可以延缓疾病的进展。使用建议沙芬酰胺的使用应在医生的指导下进行,特别是在有特殊病史的患者中,如高血压、视网膜病变等,需要特别注意。对于重度肝功能不全、妊娠期妇女不宜使用沙芬酰胺,其他患者在用药期间如发生不良反应应立即停止用药,并去医院进行复查。沙芬酰胺通过调节多巴胺水平和释放,以及减少谷氨酸的神经毒性,对帕金森病患者的症状有显著的改善作用,且具有较高的选择性和生物安全性,但具体的用药方案和剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
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2024-04-10 16:10
印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
印度版沙芬酰胺为仿制药,2024年售价480元左右一盒,相较于原研药价格优惠。有需要购买印度版沙芬酰胺的患者可通过出国购药、授权在线药店、专业的海外医疗服务机构、添加病友群等方法获取。沙芬酰胺——一种治疗帕金森病的新型药物沙芬酰胺为一种口服α-酰胺类药物,用于治疗帕金森病(PD)。其兼具多巴胺能(对单胺氧化酶-B具有选择性和可逆性抑制作用)和非多巴胺(可选择性阻滞钠通道和钙通道,进而抑制过多谷氨酸的释放)的性质。沙芬酰胺可联合左旋多巴或其他PD治疗药物用于中晚期波动性PD的治疗,也可用于早期PD的治疗。印度版沙芬酰胺2024年价格印度Xafinact制药厂生产的沙芬酰胺,50mgx100片一盒的参考价约为480元。沙芬酰胺原研药价格沙芬酰胺是由意大利赞邦集团(Zambon)及Newron制药公司合作研发的帕金森药物,不同规格的沙芬酰胺药物价格也不同,具体价格如下:1、50mgx30粒:沙芬酰胺50mgx30粒一盒的参考价约为1200元。2、50mgx100粒:德国版沙芬酰胺原研药50mgx100粒的售价约为3000元一盒。3、100mgx30粒:100mgx30粒的原研药价格约为1450元一盒。4、100mgx100粒:沙芬酰胺原研药100mgx100粒一盒的参考价约为4500元。印度版沙芬酰胺购买渠道购买印度沙芬酰胺仿制药的正规途径通常包括以下几种:1、通过亲朋好友帮忙代购:如果患者有亲戚朋友在印度,可委托他们帮忙在当地购买,然后通过快递的方式邮寄回国。根据参考信息,印度邮寄药品的费用大约为200元左右。2、亲自前往印度购买:如果条件允许,也可以选择亲自前往印度的药房、或者医院购买。但此行路途遥远并且需要一定外语基础,应慎重考虑。3、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。但在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。4、联系专业代购人士:也可以找一些长年往返印度的专业代购人士进行购买,可以省去了从印度寄回的邮费,也能节省时间,比较方便。但应注意甄别,避免买到假冒伪劣的药品。5、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。6、药品批发商:患者也可联系印度的药品批发商,他们可能会提供沙芬酰胺的仿制药。但与他们联系时,应确保了解他们是否具有合法的经营许可和信誉。7、添加病友群:患者也可添加帕金森病友群,在群里询问是否有人了解一下印度沙芬酰胺仿制药版的购买途径,从而获取药物。8、选择专业的开外医疗服务机构:卷着也可选择国内的海外医疗服务机构,例如医伴旅,签订购药合同后,通过海外直邮,患者在家里就能够收到药物,非常方便,并且药品治疗也有所保障。9、咨询医疗专业人员:如果您在印度,可以咨询当地的医疗专业人员,他们可能会推荐可靠的购买渠道。相关热文推荐:绥美凯的成分组成、正确服用方法及最佳服用时间?
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2024-01-19 15:51
雷沙吉兰与沙芬酰胺如何选择?
雷吉沙兰与沙芬酰胺均可用于治疗帕金森的药物,但雷吉沙兰临床可作为单一疗法治疗早期帕金森病,并且具有显著的有益效果。而沙芬酰胺是一种单胺氧化酶抑制剂,用于与左旋多巴和卡比多巴联合治疗帕金森病。因此患者可根据自身情况在医生的指导下选择使用合适的药物,以达到更好治疗效果。 雷吉沙兰 雷沙吉兰已被证明是有效的单药治疗早期PD和辅助多巴胺能治疗。雷沙吉兰 (Azilect®)是一种选择性,不可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,在欧盟,美国以及全球其他几个国家(包括加拿大和以色列)均有销售。在欧盟,它被用于治疗特发性帕金森病的单药治疗或左旋多巴的辅助治疗,在美国,它被用于治疗特发性帕金森病的体征和症状的成年患者。 一项研究了雷沙吉兰单药或辅助左旋多巴治疗帕金森病患者的药理学特性、疗效和耐受性。在参与双盲、安慰剂对照、多国研究的成年帕金森病患者中,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗是有效的。在早期帕金森病患者中,在ADAGIO和TEMPO研究中,雷沙吉兰1 mg/天(推荐剂量)单药治疗显著减缓了恶化的速度(即统一帕金森病评分量表[UPDRS]评分的增加),ADAGIO研究的结果显示,雷沙吉兰1 mg/天可减缓临床进展。 然而,在2mg /天的较高剂量下,雷沙吉兰达到了TEMPO研究的主要终点,也达到了ADAGIO研究中三个分级主要终点中的第一个,但不是第二个。在TEMPO研究中,与延迟开始的雷沙吉兰单药治疗相比,早期开始与帕金森病临床体征和症状的长期进展较慢相关。 在LARGO和PRESTO研究中,作为左旋多巴的辅助治疗,与安慰剂相比,雷沙吉兰0.5和/或1mg /天显著降低了晚期帕金森病患者的每日总“关闭”时间(主要疗效终点),并显著提高了临床总体印象评分、“关闭”时间的UPDRS日常生活活动亚量表评分和“打开”时间的UPDRS运动亚量表评分。 作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗,雷沙吉兰通常具有良好的耐受性,在临床研究中以及在雷沙吉兰组和安慰剂组之间,治疗后出现的不良事件的频率和性质大致相似。因此,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单一疗法或辅助疗法,为治疗成年帕金森病患者提供了一个有用的选择。 沙芬酰胺 沙芬酰胺是一种新型抗帕金森病药物,可能具有抗运动障碍的特性。 沙芬酰胺(Xadago®)是一种口服活性、选择性、可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,具有多巴胺能和非多巴胺能(谷氨酸能)特性。在欧盟,沙非胺被批准用于中晚期波动性帕金森病(PD)的治疗,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合的附加治疗。 在为期24周的安慰剂对照临床试验中,沙非胺50- 100mg /天作为固定或灵活剂量给药,可显著增加中晚期PD患者无运动障碍(主要终点)的每日“开启”时间。其他结果,包括运动功能、总体临床状态和健康相关生活质量,也普遍改善了沙芬酰胺。 此外,在一项延长18个月的研究中,尽管沙芬酰胺相对于安慰剂没有显著改善运动障碍(主要终点),但其他结果的治疗益处通常持续超过24个月的治疗。沙芬酰胺在临床试验中耐受性良好,运动障碍是最常见的不良事件。 参考文献 Hoy SM, Keating GM. Rasagiline: a review of its use in the treatment of idiopathic Parkinson's disease. Drugs. 2012 Mar 26;72(5):643-69. doi: 10.2165/11207560-000000000-00000. Erratum in: Drugs. 2012 Apr 16;72(6):870-1. PMID: 22439669.
已帮助人数395人
2023-07-17 10:59
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药吗?
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药,作为治疗帕金森病(PD)的新型药物,具有选择性高、安全性好等优点。 治疗帕金森病新药—沙芬酰胺 帕金森病(PD)已成为继阿尔茨海默病之后第二大神经系统变性疾病。左旋多巴是目前帕金森病(PD)最有效的药物,但长期使用会引起运动障碍、恶心、失眠、疗效降低、“开关”现象等一系列不良反应。 沙芬酰胺是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,沙芬酰胺的药理学特征包括可逆的单胺氧化酶B抑制和电压依赖性钠钙通道的调节,谷氨酸释放持续下降。 美国FDA于2017年3月21日批准Newron制药公司(Newron Pharmaceuticals)研制生产的Xadago(safinamide,沙芬酰胺)片剂用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment),适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 沙芬酰胺是美国十多年来第一个被批准应用于帕金森病的新化学实体药物,它与左旋多巴联用,对运动症状无法得到有效控制的帕金森氏症患者起到了重要作用。 沙芬酰胺的合成 抗帕金森药甲磺酸沙芬酰胺是以对羟基苯甲醛和间氟氯苯为起始物料,经醚化、还原、卤代、缩合和成盐制得甲磺酸沙芬酰胺,总收率为58.2%,纯度达99.5%。该新工艺操作简便,产品纯度高,适合工业化生产。 治疗效果 沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物,具有多巴胺能和非多巴胺能的联合作用模式。沙芬酰胺作为早期和晚期PD的多巴胺激动剂(DAA)和左旋多巴(LD)的附加治疗,在III期临床试验中分别证明了运动症状的改善,临床治疗效果明显。
已帮助人数246人
2023-07-17 10:45
最新药讯
阿那莫林导致的不良反应怎么治疗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,通过激活生长激素分泌受体来增加食欲和体重。阿那莫林可能导致的不良反应包括虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑和呼吸困难等。阿那莫林引起的不良反应治疗方法1、识别不良反应:需要识别并确认不良反应是由阿那莫林引起的。2、停药或减量:如果不良反应严重,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。3、对症治疗:根据不良反应的具体类型,医生可能会开具对症治疗的药物或治疗方案,比如注意休息、避免剧烈运动等。4、监测和评估:定期监测患者的病情和不良反应,以评估治疗效果和是否需要调整治疗方案。5、替代疗法:如果阿那莫林引起的不良反应无法耐受,医生可能会考虑使用其他药物或治疗方法。阿那莫林的疗效阿那莫林能够通过模拟胃饥饿素的作用,刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢的正调控途径,从而增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,能够改善癌症恶病质患者的食欲,增加食量。临床研究显示,阿那莫林治疗组的去脂体重增加,与安慰剂组相比,差异显著,从而综合改善患者的生活质量和治疗疗效。有临床数据显示,阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林作为全球首个专门治疗恶液质的药物,为癌症恶病质患者提供了一种新的治疗选择。阿那莫林用药注意事项1、阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会影响心脏传导系统,因此在给药开始前及给药期间应定期测量心电图、脉搏、血压等。2、高血糖患者应注意定期检测血糖值和尿糖。3、应定期进行肝功能检查,特别是在开始给药前和给药期间。4、老年人由于生理功能可能下降,需要特别观察患者状态并慎重给药。
已帮助人数0人
2024-05-20 15:13
阿那莫林在中国上市了吗?好购买吗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种口服选择性生长素释放肽受体激动剂,,通过增加生长激素分泌、增加进食,改善体重和肌肉量,从而改善癌症恶病质。阿那莫林已在II-III期临床试验中证明可改善体重约2-3公斤,包括去脂体重约1-2公斤和脂肪量的增加约1公斤,以及非小细胞肺癌和恶病质患者的厌食-恶病质评分更高。阿那莫林在中国的上市情况截至2024年5月20日,阿那莫林暂时没有在中国上市,因此在国内并不好购买。阿那莫林是日本小野制药研发的药物,于2021年04月21日在日本上市销售,治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林在中国好购买吗?阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,而且在国内暂时没有上市,因此在国内并不好购买。如果中国患者需要购买,可能需要通过正规海外医疗机构,或者通过与日本医生远程问诊、前往日本医院就诊、在线药店等途径进行购买。建议患者在医生的指导下,通过合法途径获取阿那莫林,并注意药品的质量和安全。阿那莫林的价格老挝卢修斯版本的阿那莫林价格大约是3000元-3500元一盒。日本版的阿那莫林价格大约是4300元-4800元一盒,价格具有变化性,需以购买时的价格为准。阿那莫林的用法用量正常情况下,成人患者每天服用一次阿那莫林,服用的推荐剂量是100mg。建议空腹服用阿那莫林,服用后1小时不得进食,以免影响饮食。如果给药后体重没有增加或食欲没有改善,原则上应在服药3周后停止。由于阿那莫林可能会引起高血糖,在开始给药前和给药期间应定期进行血糖和尿糖的测定。
已帮助人数0人
2024-05-20 15:13
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
已帮助人数1人
2024-05-20 14:34
肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
已帮助人数2人
2024-05-20 14:31
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