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森福罗突然停药的后果,长期吃可以吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:271
2022-10-26 14:52

森福罗是一种完全的多巴胺受体激动剂, 高度选择性地作用于受体家族, 具有独特的药理学作用。森福罗是一种治疗帕金森病较为理想的药物, 且安全较高。那么,森福罗突然停药的后果是怎样的?长期吃可以吗?

森福罗突然停药的后果

森福罗应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用本品,直到日剂量降至0.75 mg。此后,应每天减少0.375 mg。长期服用森福罗后突然停药,即治疗中止 ,突然中止多巴胺能治疗会导致非神经阻断性恶性综合征发生。建议在医生的指导下停药,不可盲目增加或者减少甚至停药,以免产生影响病情的不良反应。

森福罗

森福罗长期吃可以吗

森福罗一般是可以长期吃的,能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化,常用于治疗成人特发性帕金森病。森福罗延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量,可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害。服用药物治疗帕金森疾病的过程中,还需要辅助做一些心理辅导和运动功能锻炼。

森福罗应在医师指导下正确服用,不可擅自更改药物的用量。口服给药,吸收迅速完全,达到峰浓度时间为1~3小时。如果服用之后没有效果或者服用时间过长,也可建议医生更换其他药物治疗。以上就是森福罗突然停药的后果和是否可以长期吃的内容,希望可以帮助到您!

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森福罗副作用
森福罗也叫盐酸普拉克索,可以单药,也可以联合左旋多巴口服,森福罗主要用来治疗帕金森病和帕金森综合征。森福罗的起始剂量,通常为0.125mg每次,1天3次口服,用水吞服,饭前或饭后均可。今天咱们来详细了解一下森福罗副作用。 森福罗预期的不良反应:做梦异常、健忘症、冲动控制障碍和强迫行为的症状(如暴饮暴食、强迫性购物、性欲亢进和病理性赌博)、意识混乱、便秘、幻觉、头晕、性欲障碍、恶心、偏执、外周水肿、运动障碍、呼吸困难、疲乏、幻觉、头痛、打嗝、痉挛、摄食过度、低血压、失眠、肺炎、皮肤瘙痒、皮疹和其他过敏、躁动、嗜睡、睡眠突然发作、昏厥、视力损害包括复视、视觉模糊和视力下降、呕吐、体重下降包括食欲降低、体重增加。 帕金森病森福罗最常见的不良反应:恶心、运动障碍、低血压、头晕、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。 不宁腿综合征,森福罗最常见的不良反应:恶心,头痛,头晕和疲劳。 森福罗是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,对其中的D3受体有优先亲和力;并具有完全的内在活性。森福罗通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍。本品能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化。森福罗还可用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。 森福罗是获得欧洲神经病学会联盟(EFNS)和国际运动障碍学会(MDS)最高级别推荐的抗帕金森病药物 ,且森福罗是获得国际运动障碍学会(MDS)、欧洲神经病学会(EFNS)以及国际运动障碍学会欧洲分会(MDS-ES)指南推荐改善帕金森抑郁的抗帕金森病药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿维单抗是什么药?
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2022-10-26 14:52
森福罗治疗期间有什么副作用?服用森福罗需要注意什么?
帕金森病的症状以震颤僵直为主,晚期会导致患者生活不能自理,是比较难治愈的疾病。临床上治疗帕金森疾病患者可以服用森福罗等药物,森福罗是一种非麦角类多巴胺激动剂,又叫普拉克索。 那么,森福罗治疗期间有什么副作用? 便秘、幻觉、头晕、运动障碍、呼吸困难、疲乏、幻觉、头痛、打嗝、痉挛、摄食过度、低血压、失眠、性欲障碍、恶心、偏执、外周水肿、肺炎、皮肤瘙痒、皮疹和其他过敏、躁动、嗜睡、睡眠突然发作、昏厥等是森福罗预期中的副作用,患者体质不同,病情不同,副作用的表现也不一样。建议患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,采取新的治疗方案。 那么,服用森福罗需要注意什么? 报告中有日常活动中入睡;通常需要密切监测直立性低血压的症状,特别是在剂量增加过程中,并且应该被告知该风险;应该由专科医生(如皮肤科医师)进行定期皮肤检查,定期监测黑素瘤的发生;本品可能增强左旋多巴的多巴胺能药物不良反应,并可能造成或加剧已经存在的运动障碍;针对中度或重度肾功能损伤,或者血液透析患者,没有应用本品的研究;对肾功能不全患者应谨慎服用本品;如果出现似横纹肌溶解症状,建议患者咨询医生。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:森福罗治疗帕金森改善临床症状!
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2022-10-26 14:52
森福罗治疗帕金森的副作用
森福罗处方药,适应症为治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或"开关"波动)时,可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。今天咱们来详细了解一下森福罗治疗帕金森的副作用。 森福罗治疗帕金森病最常见的不良反应: 对于最常报告(≥5%)的药物不良反应,与安慰剂治疗组相比,森福罗治疗组为恶心、运动障碍、低血压、头晕、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。在剂量高于每日1.5mg时,嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联合用药时更多见运动障碍。在治疗开始时可能发生低血压,特别是当森福罗剂量递增过快时。 森福罗成分是盐酸普拉克索,本品是一种白色药片,是国内上市的最新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,能选择性地激动多巴胺D2、D3受体,缓解帕金森病运动症状,改善帕金森病患者伴发的抑郁症状,森福罗具有神经保护作用,延缓疾病进展,同时,森福罗不良反应轻微,患者耐受良好。经过大量的药理研究、毒理研究,证实了此药有着治疗帕金森病的功效。 森福罗是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,对其中的D3受体有优先亲和力;并具有完全的内在活性。森福罗通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示本品抑制多巴胺的合成,释放和更新。森福罗能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化。 药物治疗是帕金森病的主要治疗方法,但患者不是从一开始就需要药物治疗,只有当患者受到症状困扰和明显功能障碍时,森福罗优越的临床疗效目前已广泛应用于帕金森病的一线治疗中。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:森福罗最大剂量
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2022-10-26 14:52
森福罗是治疗帕金森的最佳药吗?森福罗治疗帕金森的副作用
森福罗(Pramipexole)是非麦角类多巴胺受体激动剂,其能够选择性亲和多巴胺D2受体家族,且对D3受体的亲和力较高,森福罗可长时间稳定刺激患者多巴胺,使其水平升高,并可保护黑质多巴胺能神经元,避免1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导而出现细胞死亡的情况;同时,森福罗(Pramipexole)的应用还能够缓解患者的焦虑、抑郁程度,改善椎体外系反应,降低左旋多巴用量过多所致不良反应的发生,且安全有效。 森福罗是治疗帕金森的最佳药吗?研究表明,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用,森福罗(Pramipexole)可以显著改善早期及晚期帕金森病患者的运动症状。 除了可改善帕金森病运动症状外,临床试验结果显示森福罗还可改善帕金森病患者伴发的抑郁症状。对于帕金森的治疗起着非常良好的改善作用。 森福罗(Pramipexole)治疗帕金森的副作用:运动机能亢进,病理性赌博意识模糊,幻觉,低血压,头痛,恶心,妄想,头昏,运动障碍,突然睡眠发作,性欲亢进,其它异常行为疲劳,体重增加,失眠,作梦异常,性欲障碍,食欲增加(暴食,食欲过盛),便秘,偏执,嗜睡,搔痒,外周水肿,皮疹和其它过敏症状。如果在使用森福罗(Pramipexole)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卡麦角林治什么病最好,卡麦角林的作用和功效
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2022-10-26 14:52
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数6人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数7人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数7人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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