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厄洛替尼延长患者生存周期可达11个月!

作者
郭药师
阅读量:617
2025-01-21 13:54:11

肺癌以及胰腺癌是目前较为常见的两种癌症疾病,厄洛替尼是第一代的靶向药物,厄洛替尼能够抑制络氨酸激酶的活性,从而进一步的抑制肿瘤细胞的生长,厄洛替尼是一种小分子的化合物,能够进一步的抑制人表皮生长因子受体的信号传导,在相关的肺癌临床实验中,厄洛替尼对比吉非替尼,患者使用厄洛替尼的生存周期更优,同时在疾病的控制率以及中尉总生存期上,厄洛替尼也有着较为明显的优势,同时厄洛替尼的入脑能力比吉非替尼效果更好,更适合患者使用。

厄洛替尼可以治疗局部晚期以及转移性非小细胞肺癌成人患者,同时对不可切除的转移性胰腺癌也有着不错的疗效,厄洛替尼是首款用于肺癌靶向治疗的小分子药物,2004年,美国FDA批准了厄洛替尼的上市,在晚期非小细胞肺癌的治疗中,厄洛替尼的疗效被多个国家肯定,一线治疗中,患者使用厄洛替尼治疗后,生存周期可以达到11个月以上。

厄洛替尼是一种高特异性且可逆的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,是抗肿瘤分子靶向药物中的代表性药物,一项试验纳入了266例非小细胞肺癌患者,实验结果显示,接受厄洛替尼治疗的非小细胞患者疾病空置率非常高,中位生存期达到了9个月,由此可见,厄洛替尼能够显著的延长患者的生存周期。同时较低的毒性也适合患者长期服用。

厄洛替尼规格是150mg*30粒,仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。不同病症,用量是不同的,用于治疗肺癌时,单药剂量为150mg/日,需要空腹服用,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。厄洛替尼用于肺癌时口服150毫克,空腹服用,每日一次。厄洛替尼可以持续用药直到疾病有了变化或者出现了不能耐受的反应。建议患者遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免影响治疗效果。

厄洛替尼于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 厄洛替尼于2005年9月在欧洲通过审批上市,用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。

2017年,厄洛替尼纳入国家医保,纳入医保后的厄洛替尼价格得到了充分的下降,医保后的厄洛替尼一盒在2000$左右,不过对于大多数患者来说,长期服用厄洛替尼的话这个价格还是很高,医伴旅作为海外正规的医疗平台,能够给患者提供国外购买厄洛替尼的渠道,有仿制版本的厄洛替尼,性价比高,也有国外原研版本的厄洛替尼,详细信息可以咨询海鸥药房客服。

参考资料: FDA说明书更新于2016年11月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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厄洛替尼(Erlotinib)
药品别称
厄洛替尼、特罗凯、盐酸厄洛替尼片、Erlotinib、Tarceva、Erlonat
适应人群
适用于表皮生长因子受体基因敏感突变的晚期非小细胞癌患者。[ 详情 ]
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