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苯巴那酯多少钱?苏州可以购买到吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:255
2022-04-14 16:54

苯巴那酯(Cenobamate)是由韩国SK Biopharmaceuticals公司研发的钠离子通道阻断剂,于2019年11 月21日经美国FDA 批准上市,用于治疗成人部分性发作癫痫,其商品名为Xcopri。目前,癫痫发作仍不受控制,该药物的问世给癫痫患者带来了新的希望。苯巴那酯(Cenobamate)在部分发作性癫痫患者中发挥治疗作用的机制尚不明确。但是,苯巴那酯(Cenobamate)能够抑制电压门控钠电流来减少重复性神经元放电,也能通过调节gama氨基丁酸(GABAA)离子通道来抑制神经细胞重复释放电冲动。

苯巴那酯多少钱?苏州可以购买到吗?

苯巴那酯

很可惜,苯巴那酯(Cenobamate)并未在国内上市,因此并没有销售渠道,由于没有上市,也就不曾进入医保,苏州的患者如果想要购买,除了自己海外购药以外,还可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮忙购药。如果选择海外购药,不管是出国来回,还是药品真假,花费的时间和精力都有可能竹篮打水一场空,但如果选择医伴旅,购药有保障,且药品价格要比患者自行海外购买的药品要实惠很多。与其无头苍蝇一般的自己购药,不如选择信赖医伴旅,还有更多关于苯巴那酯的资讯,详情请咨询医伴旅,竭诚为您解答各种疑难问题。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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癫痫药苯巴那酯的作用功效及用药注意事项简介
导读:苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,它通过多重机制发挥作用,具有抗惊厥的效果。苯巴那酯是处方药,使用时应遵循医生的指导,这篇文章主要讲了苯巴那酯的作用功效、药物特点、注意事项和不良反应管理等内容。作用功效苯巴那酯抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,减少神经元的异常放电。作为非苯二氮卓类GABAA通道的变构调节剂,增强GABA能神经递质的作用,从而抑制神经元的兴奋性。 苯巴那酯的适应症为成人部分发作性癫痫,它能有效控制癫痫发作的频率和严重程度。在临床试验中,与安慰剂相比,苯巴那酯能显著减少癫痫发作次数,并且有部分患者实现了零发作。 药物特点口服喷雾剂,便于使用,适合家庭或社区急救使用。有效率高,能快速终止癫痫发作。安全性好,不引起呼吸抑制或心血管事件。耐受性好,不会导致耐药性或依赖性。与其他抗癫痫药物相容性好,不会影响其药效或增加其不良反应。注意事项1、肝功能不全患者:对于轻度至中度肝功能不全的患者,最大推荐剂量为每天200毫克。对于严重肝功能不全的患者不建议使用苯巴那酯。2、停药:不建议患者自行停药。如果需要停药,应在至少2周内逐渐减少剂量,以避免癫痫发作频率增加的风险。3、QT间期缩短:苯巴那酯可能会缩短心电图中的QT间期,增加猝死和室性心律失常的风险,特别是对于有家族性短QT综合征的患者,应避免使用。4、自杀行为和倾向:使用苯巴那酯期间,应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。5、药物相互作用:应注意苯巴那酯与其他药物的相互作用,包括可能增强中枢神经系统抑制作用的药物。6、怀孕和哺乳期:目前没有足够的数据表明孕妇使用苯巴那酯有相关的发育风险。在动物研究中观察到对发育产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊后使用。7、老年用药:老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始。8、肾功能不全:对于轻度至中度肾功能不全的患者,应考虑减少剂量。如果患者正在接受透析,则不建议使用苯巴那酯。9、用药禁忌:对苯巴那酯中的任何成分过敏者,以及患有家族性短QT综合征的患者禁用。不良反应管理苯巴那酯使用时应注意可能出现的副作用,如嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛等。如果出现严重不良反应,如共济失调、眼球震颤、眩晕、恶心等,应立即联系医生。苯巴那酯可能增加自杀风险,应密切监测患者的心理状态。在使用苯巴那酯期间,患者应避免饮酒和操作危险机械,直到熟悉药物的影响。
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2024-05-11 14:45
苯巴那酯:癫痫治疗的新选择及其临床应用
导读:苯巴那酯属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。苯巴那酯单独使用或与其他药物一起用于治疗成人某些类型的部分性癫痫发作(仅涉及大脑某一部分的癫痫发作)。苯巴那酯是一种新型抗癫痫药物,它为癫痫治疗提供了新的选择。作用机制苯巴那酯具有两种作用机制,它可以阻断钠通道,优先减弱持续的钠电流,并通过GABA受体的正向变构调节增强GABA活性。苯巴那酯是一种电压门控钠通道(VGSC)阻滞剂,是VGSC 失活状态的选择性阻断剂,优先抑制持续的钠电流。 苯巴那酯还可以增强γ-氨基丁酸(GABA)的突触前 释放,从而增加抑制性GABA能神经传递。苯巴那酯治疗癫痫的疗效苯巴那酯是一种治疗局灶性癫痫发作的高效药物,超过20%的耐药性癫痫患者实现了癫痫发作缓解,在临床研究中,苯巴那酯显示出能够显著降低患者的癫痫发作频率。例如,在一些研究中,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、44%(200mg)和47%(400mg)。与安慰剂组相比,苯巴那酯组实现无癫痫发作的汇总估计风险比为 3.71。此外,在维持阶段,50.1%随机接受苯巴那酯的患者和23.5%的安慰剂治疗参与者的癫痫发作频率减少了至少50%。与安慰剂相比,对于无法控制的局灶性癫痫发作的成年患者来说,辅助苯巴那酯治疗与癫痫发作频率的更大程度降低相关。苯巴那酯的副作用苯巴那酯已获得FDA 批准,因为它对大多数服用它的人来说是安全有效的,但是所有药物都存在风险,苯巴那酯引起的一些副作用可能非常严重,甚至危及生命。了解这些严重反应并了解其症状非常重要。苯巴那酯最常见副作用是嗜睡、头晕、疲劳、复视、头痛,罕见但严重的副作用包括QT间期缩短、自杀念头或行为、神经反应。建议及时告知医生进行处理,在获得足够的苯巴那酯经验以判断它是否对自身能力产生不利影响之前,请勿驾驶或操作机器。
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2024-04-19 16:21
苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率吗?
苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率。在临床研究中苯巴那酯可使患者的基线癫痫发作频率为8.5次/28天。试验结果表明,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、55%(200mg)、55%(400mg)。苯巴那酯上市情况2019年11月21日,苯巴那酯获美国FDA批准上市,治疗成人部分发作性癫痫。2022年12月07日,苯巴那酯已在法国和比利时上市。2024年01月22日,苯巴那酯在加拿大上市。苯巴那酯的作用机制1、阻断钠通道:苯巴那酯能够抑制神经元的钠通道,减少神经元的兴奋性,从而降低神经元的放电频率,有助于控制癫痫发作。2、GABA受体正向变构调节:苯巴那酯可通过正向变构调节γ-氨基丁酸(GABA)受体,增强GABA的抑制性神经递质作用,进一步降低神经元的兴奋性。3、抑制NMDA受体抑制:苯巴那酯可能还具有减少NMDA型谷氨酸受体激活的作用,这有助于减少神经兴奋性,因为NMDA受体在癫痫发作中起着关键作用。苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率在一项为期18周的研究(6 周滴定阶段和 12 周维持阶段)中,参与者服用苯巴那酯或安慰剂,将其添加到抗癫痫药物中以治疗部分性癫痫发作。服用苯巴那酯治疗的癫痫患者与安慰剂相比,可有效减少癫痫发作,将癫痫发作频率降低了55%。在临床试验中,服用苯巴那酯400mg的患者中有28%的癫痫发作减少了 90%,而服用安慰剂的患者只有3%的癫痫发作减少了90%。苯巴那酯可能实现零癫痫发作,通过苯巴那酯实现零癫痫发作的每5人中就有1人。用药指南对于不同的患者,苯巴那酯的剂量会有所不同,应遵循医生的指示或标签上的说明。以下信息仅包括该药物的平均剂量。对于部分性癫痫发作,成人患者的推荐剂量是12.5mg,每天一次,持续2周,医生可能将每两周逐渐增加剂量,但是剂量通常不超过每天400mg。苯巴那酯的参考价格1、12.5mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。2、25mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。3、50mg*84粒:一盒的参考价格大约在3800元-4500元之间。4、50mg*28粒:一盒的参考价格大约在1680元-2500元之间。5、50mg*14粒:一盒的参考价格大约在850元-1200元之间。总结苯巴那酯是一种新型的抗癫痫药物,用于治疗成人的局灶性癫痫。在临床试验中,苯巴那酯显示出了降低癫痫发作频率的疗效。苯巴那酯应在医生的指导下用药,用药期间充分休息,避免驾驶机动车,以及进行滑雪、蹦极、潜水等容易受伤的运动。相关热文推荐:辉瑞新药利特昔替尼的功效与作用?
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2024-02-28 15:41
​苯巴那酯(cenobamate)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项?
苯巴那酯(cenobamate)适应症苯巴那酯(cenobamate)属于抗癫痫药物(ASMs)之一,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。上市信息苯巴那酯(cenobamate)于2023年2月28日在中国香港上市,但是截至目前2023年12月29日,此药还没有在中国台湾、中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。功效与作用1、作用:苯巴那酯(cenobamate)是韩国SK生物制药公司发现并开发的一种新型抗惊厥发作药,适应症为成人部分发作性癫痫。该药物通过双重作用机制发挥抗惊厥作用:苯巴那酯(cenobamate)既可抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,还是非苯二氮䓬类GABAA通道的变构调节剂。2、功效:在全球范围内开展的临床试验中对苯巴那酯(cenobamate)的有效性和安全性进行了研究,包括两项随机、双盲、安慰剂对照研究(研究013和研究017)和一项大型、多中心、开放的安全性研究(研究021)。这三项研究均入组了患有无法控制的局灶性癫痫成人患者,这些患者同时服用1-3种其他抗癫痫药物。在随机化研究中,与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)能明显减少癫痫发作次数,5个病人中有1个达到了零惊厥。用法用量1、正确用法:苯巴那酯(cenobamate)的正确用法为口服,可在每天的任一时间段使用,确定好用药时间应在每天相同的时间内服用,有助于维持体内的血药浓度。2、推荐剂量:推荐的起始剂量为12.5mg/天,逐渐滴定至200mg的目标日剂量,根据临床反应,可增加至最大400mg/天。3、停药:如果停用苯巴那酯(cenobamate),应在至少2周的时间内逐渐减少剂量,除非出于安全考虑需要突然停药。副作用接受苯巴那酯(cenobamate)的患者最常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。导致停药的最常见不良反应包括共济失调、头晕、眼球震颤和眩晕、嗜睡、复视。副作用处理方式1、嗜睡:建议患者保持规律、充足的夜间睡眠,白天可以有计划地安排小睡,避免选择驾驶、等职业。2、头痛:患者应注意休息,保持充足睡眠,避免熬夜,必要时在医生的指导下使用镇痛药物治疗。3、复视:患者可通过减小药物剂量、药物治疗等方法缓解症状。4、恶心:饮食方面建议清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,例如辣椒、麻辣火锅等,以免加重恶心等症状。5、乏力:平时可保持规律作息,避免熬夜,应尽量减少白天睡眠的时间。同事适当进行体育锻炼,有利于缓解乏力、疲劳症状。禁忌症1、对苯巴那酯(cenobamate)中的任何非活性成分过敏的患者:服用苯巴那酯(cenobamate)的患者中出现了器官超敏反应的情况。因此对苯巴那酯(cenobamate)成分过敏的患者应避免服用此药。2、家族性短QT综合征患者:家族性短QT综合征患者应避免服用苯巴那酯(cenobamate),以免增加QT缩短的风险。临床疗效分析背景:苯巴那酯(cenobamate)被批准用于成人部分性癫痫发作,尽管其作用机制仍知之甚少。方法:旨在综述苯巴那酯(cenobamate)治疗部分性癫痫发作的有效性、安全性和耐受性。数据收集:在2010年至2021年6月期间,在美国国立卫生研究院临床试验注册中心、PubMed和Cochrane图书馆使用关键词苯巴那酯(cenobamate)、YKP 3089和癫痫发作搜索英文文章,并应用过滤器“试验”。结果:共检索到31篇文献。最终,对涉及659名患者的两项随机、双盲、多中心临床试验进行了分析。与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)的癫痫发作频率显著降低。在苯巴那酯(cenobamate)组,与安慰剂组相比,更多的参与者表现出发作频率、不良反应和停药减少≥50%。还观察到了与其他抗癫痫药物的多种药物相互作用。基于这些试验的发现,苯巴那酯(cenobamate)似乎是治疗难治性部分发作癫痫的一个有吸引力的选择。注意事项1、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器宫超敏反应的药物反应:如果没有替代病因,请停药。2、QT缩短:与其他缩短QT间期的药物合用苯巴那酯(cenobamate)时应谨慎。3、自杀行为和想法:监测患者是否出现自杀想法或行为、抑郁,或情绪或行为的任何异常变化。4、神经系统不良反应:监测患者的嗜睡和疲劳,并建议患者在获得足够的苯巴那酯(cenobamate)治疗经验之前不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。5、停用抗癫病药物:苯巴那酯(cenobamate)应逐渐停用,以尽量减少病发作频率增加的可能性。参考文献Singh A. Cenobamate for treatment-resistant focal seizures: current evidence and place in therapy. J Cent Nerv Syst Dis. 2022 Mar 7;14:11795735211070209. doi: 10.1177/11795735211070209. PMID: 35282314; PMCID: PMC8905054.相关热文推荐:地舒单抗(Denosumab)的功效作用及副作用与注意事项?
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2023-12-29 16:11
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
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