恩曲替尼entrectinib可显著提高肺癌患者的缓解率

恩曲替尼entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激酶活性。恩曲替尼entrectinib已获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

恩曲替尼entrectinib治疗效果

基于三项试验结果，2019年8月，FDA批准了恩曲替尼entrectinib的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已发表于《临床肿瘤学杂志》。

数据显示：接受恩曲替尼entrectinib治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，整体缓解率达到了67.1％，其中临床完全缓解率为8.7％，临床部分缓解率为58.4％，部分亚型的整体缓解率可达72.9％。

从脑转移患者的治疗结果来看：恩曲替尼entrectinib的入脑活性良好，对于基线存在脑转移的患者来说整体缓解率为62.5％，颅内病灶缓解率为79.2％。此外，55％的患者缓解持续超过12个月。

以上数据可证明，恩曲替尼entrectinib能提高患者的缓解率，显著改善患者的疾病紧张状况及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的治疗选择。

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