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森福罗Sifrol的治疗优势是什么?治疗时有哪些事项要注意

作者
医学编辑王敏
阅读量:229
2022-03-23 15:37

森福罗Sifrol是一种多巴胺受体激动剂,它主要用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。该药品与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,对其中的D3受体有优先亲和力。那森福罗Sifrol的治疗优势是什么?治疗时有哪些事项要注意?

森福罗Sifrol的治疗优势

森福罗Sifrol是国际指南中推荐的唯一对帕金森抑郁有效的治疗药物,该药品也是国际指南中最高级别推荐用于运动并发症的预防以及对于运动症状的控制。

森福罗Sifrol服药更方便,一天一次服用,可以维持一整天;森福罗Sifrol服用时间点可以根据帕金森患者的情况来调整,夜间睡眠质量不好以及清晨起床后四肢活动不灵活,可以放在晚餐后,下午出现“开关”现象等症状波动,缓释片可以放在早餐后服用。

森福罗Sifrol缓释片等效于速释剂型,缓释片具有更平稳的血药浓度,有利于运动并发症的预防。

森福罗

森福罗Sifrol的注意事项

使用森福罗Sifrol治疗可能会导致患者嗜睡、日常活动中入睡,影响患者的驾驶或操作机械的能力,因此患者在治疗期间,应尽量避免从事需要高度集中注意力的工作,以免发生危险。

使用森福罗Sifrol治疗可能会导致患者产生黑色素瘤,因此患者在使用该药品治疗时,应经常和定期监测黑素瘤的发生,或者由专科医生进行定期皮肤检查。

以上就是关于森福罗Sifrol治疗优势及注意事项的介绍,患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯(如森福罗Sifrol的价格、购买方式、副作用、使用方法等等),可随时联系医伴旅客服。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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森福罗副作用
森福罗也叫盐酸普拉克索,可以单药,也可以联合左旋多巴口服,森福罗主要用来治疗帕金森病和帕金森综合征。森福罗的起始剂量,通常为0.125mg每次,1天3次口服,用水吞服,饭前或饭后均可。今天咱们来详细了解一下森福罗副作用。 森福罗预期的不良反应:做梦异常、健忘症、冲动控制障碍和强迫行为的症状(如暴饮暴食、强迫性购物、性欲亢进和病理性赌博)、意识混乱、便秘、幻觉、头晕、性欲障碍、恶心、偏执、外周水肿、运动障碍、呼吸困难、疲乏、幻觉、头痛、打嗝、痉挛、摄食过度、低血压、失眠、肺炎、皮肤瘙痒、皮疹和其他过敏、躁动、嗜睡、睡眠突然发作、昏厥、视力损害包括复视、视觉模糊和视力下降、呕吐、体重下降包括食欲降低、体重增加。 帕金森病森福罗最常见的不良反应:恶心、运动障碍、低血压、头晕、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。 不宁腿综合征,森福罗最常见的不良反应:恶心,头痛,头晕和疲劳。 森福罗是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,对其中的D3受体有优先亲和力;并具有完全的内在活性。森福罗通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍。本品能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化。森福罗还可用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。 森福罗是获得欧洲神经病学会联盟(EFNS)和国际运动障碍学会(MDS)最高级别推荐的抗帕金森病药物 ,且森福罗是获得国际运动障碍学会(MDS)、欧洲神经病学会(EFNS)以及国际运动障碍学会欧洲分会(MDS-ES)指南推荐改善帕金森抑郁的抗帕金森病药物。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿维单抗是什么药?
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森福罗治疗期间有什么副作用?服用森福罗需要注意什么?
帕金森病的症状以震颤僵直为主,晚期会导致患者生活不能自理,是比较难治愈的疾病。临床上治疗帕金森疾病患者可以服用森福罗等药物,森福罗是一种非麦角类多巴胺激动剂,又叫普拉克索。 那么,森福罗治疗期间有什么副作用? 便秘、幻觉、头晕、运动障碍、呼吸困难、疲乏、幻觉、头痛、打嗝、痉挛、摄食过度、低血压、失眠、性欲障碍、恶心、偏执、外周水肿、肺炎、皮肤瘙痒、皮疹和其他过敏、躁动、嗜睡、睡眠突然发作、昏厥等是森福罗预期中的副作用,患者体质不同,病情不同,副作用的表现也不一样。建议患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,采取新的治疗方案。 那么,服用森福罗需要注意什么? 报告中有日常活动中入睡;通常需要密切监测直立性低血压的症状,特别是在剂量增加过程中,并且应该被告知该风险;应该由专科医生(如皮肤科医师)进行定期皮肤检查,定期监测黑素瘤的发生;本品可能增强左旋多巴的多巴胺能药物不良反应,并可能造成或加剧已经存在的运动障碍;针对中度或重度肾功能损伤,或者血液透析患者,没有应用本品的研究;对肾功能不全患者应谨慎服用本品;如果出现似横纹肌溶解症状,建议患者咨询医生。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:森福罗治疗帕金森改善临床症状!
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森福罗治疗帕金森的副作用
森福罗处方药,适应症为治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或"开关"波动)时,可以单独应用森福罗(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。今天咱们来详细了解一下森福罗治疗帕金森的副作用。 森福罗治疗帕金森病最常见的不良反应: 对于最常报告(≥5%)的药物不良反应,与安慰剂治疗组相比,森福罗治疗组为恶心、运动障碍、低血压、头晕、嗜睡、失眠、便秘、幻觉、头痛和疲劳。在剂量高于每日1.5mg时,嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联合用药时更多见运动障碍。在治疗开始时可能发生低血压,特别是当森福罗剂量递增过快时。 森福罗成分是盐酸普拉克索,本品是一种白色药片,是国内上市的最新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,能选择性地激动多巴胺D2、D3受体,缓解帕金森病运动症状,改善帕金森病患者伴发的抑郁症状,森福罗具有神经保护作用,延缓疾病进展,同时,森福罗不良反应轻微,患者耐受良好。经过大量的药理研究、毒理研究,证实了此药有着治疗帕金森病的功效。 森福罗是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,对其中的D3受体有优先亲和力;并具有完全的内在活性。森福罗通过兴奋纹状体的多巴胺受体来减轻帕金森患者的运动障碍。动物试验显示本品抑制多巴胺的合成,释放和更新。森福罗能够保护多巴胺神经元避免因缺血或甲基苯异丙胺神经毒性带来的退化。 药物治疗是帕金森病的主要治疗方法,但患者不是从一开始就需要药物治疗,只有当患者受到症状困扰和明显功能障碍时,森福罗优越的临床疗效目前已广泛应用于帕金森病的一线治疗中。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:森福罗最大剂量
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森福罗是治疗帕金森的最佳药吗?森福罗治疗帕金森的副作用
森福罗(Pramipexole)是非麦角类多巴胺受体激动剂,其能够选择性亲和多巴胺D2受体家族,且对D3受体的亲和力较高,森福罗可长时间稳定刺激患者多巴胺,使其水平升高,并可保护黑质多巴胺能神经元,避免1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导而出现细胞死亡的情况;同时,森福罗(Pramipexole)的应用还能够缓解患者的焦虑、抑郁程度,改善椎体外系反应,降低左旋多巴用量过多所致不良反应的发生,且安全有效。 森福罗是治疗帕金森的最佳药吗?研究表明,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用,森福罗(Pramipexole)可以显著改善早期及晚期帕金森病患者的运动症状。 除了可改善帕金森病运动症状外,临床试验结果显示森福罗还可改善帕金森病患者伴发的抑郁症状。对于帕金森的治疗起着非常良好的改善作用。 森福罗(Pramipexole)治疗帕金森的副作用:运动机能亢进,病理性赌博意识模糊,幻觉,低血压,头痛,恶心,妄想,头昏,运动障碍,突然睡眠发作,性欲亢进,其它异常行为疲劳,体重增加,失眠,作梦异常,性欲障碍,食欲增加(暴食,食欲过盛),便秘,偏执,嗜睡,搔痒,外周水肿,皮疹和其它过敏症状。如果在使用森福罗(Pramipexole)期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量,以免延误本身的治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卡麦角林治什么病最好,卡麦角林的作用和功效
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肺纤维化药物尼达尼布的用法用量和治疗效果概述
导读:尼达尼布被广泛用于治疗特发性肺纤维化,通过抑制多靶点酪氨酸激酶的活性来发挥作用,从而减缓病情的进展。该药物的明确作用机制尚未完全清楚,但被认为是通过干扰一些细胞信号通路来减少纤维化的过程。这篇文章主要讲了尼达尼布用药参考、漏服处理、副作用管理、治疗效果等内容。用药参考尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次。在治疗开始前及给药过程中,需要定期检查肝功能。一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。漏服处理尼达尼布应与食物同服,用水送服整粒胶囊。尼达尼布不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。副作用管理在使用尼达尼布时,需要注意其可能的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。对大豆、花生、尼达尼布等药物敏感的病人不能使用,孕期及哺乳期女性也不能使用。在使用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。治疗效果1、抗纤维化作用:尼达尼布能够抑制与肺纤维化发病机制有关的多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。2、抗炎活性:尼达尼布还具有抗炎活性,能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,从而减缓肺组织的瘢痕形成和纤维化进程。3、延缓疾病进展:临床研究表明,尼达尼布能够显著减少特发性肺纤维化患者的肺功能年下降率,从而延缓疾病的进展速度。4、改善症状:尼达尼布可以改善患者的呼吸困难评分,提高患者的生活质量。5、对其他间质性肺病的潜在效果:尽管尼达尼布主要用于特发性肺纤维化,但它对其他类型的间质性肺病也可能有疗效,尤其是那些具有纤维化特征的疾病。尼达尼布是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在服用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。
已帮助人数1人
2024-05-13 16:38
1型神经纤维瘤病药物司美替尼的作用功效和注意事项管理
导读:司美替尼是中国首个且目前唯一获批用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的药物,为NF1患者提供了新的治疗选择,这篇文章主要讲了司美替尼的作用功效、试验疗效、注意事项、储存方式等内容。作用功效1、抑制MEK1/2:作为一种高效选择性、非ATP竞争性的MEK1/2抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解NF1患者的病情。2、抗肿瘤作用:司美替尼通过抑制MEK1/2,阻断了肿瘤生长相关的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。3、治疗其他肿瘤的潜力:虽然司美替尼目前主要用于治疗NF1,但其对其他肿瘤,如低级别浆液性卵巢癌和BRAFV600E突变黑色素瘤,也显示出一定的疗效。试验疗效在一项II期临床试验中,司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者的客观缓解率达到了66%。82%的患儿缓解持续时间达到了12个月或更长。在中国进行的研究中,司美替尼治疗NF1相关丛状型神经纤维瘤显示出良好的疗效和安全性,为NF1患者提供了新的治疗选择。注意事项1、心脏问题:在开始治疗前应评估射血分数,第一年每3个月评估一次,此后每6个月评估一次,并根据临床情况进行评估。2、眼毒性:在开始使用司美替尼之前,应在治疗期间定期进行眼科评估,以检查新的或恶化的视力变化。3、胃肠道毒性:建议患者在首次出现大便稀疏后立即开始使用止泻药,并增加液体摄入量。4、皮肤毒性:监测严重的皮疹,并根据不良反应的严重程度,可能需要停药,减少剂量或永久终止司美替尼。5、肌酸磷酸激酶(CPK)增加:治疗前、治疗期间和临床上应定期监测血清CPK水平,如果发生CPK升高,应评估横纹肌溶解或其他原因。6、维生素E水平和出血风险:司美替尼胶囊含有维生素E,过量可能会增加出血风险,特别是与维生素K拮抗剂或抗血小板药物合并使用时。储存方式司美替尼应存放在室温下,具体的温度范围是15°C至30°C(59°F到86°F)之间。应避免将药物直接暴露在阳光下或其他强烈光源下,以防药物成分发生变化。需要放置在儿童无法接触的地方,以防止儿童误食或不当接触。建议使用原瓶保存,并保留原包装内附带的干燥剂,避免潮湿。遵循药品包装上的有效期指示,不要使用过期的药品。司美替尼对于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤患者具有显著疗效,在使用司美替尼时,应遵循医生的指导,并在用药期间保持与医疗团队的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。如果出现任何不良反应或有其他疑问,应及时咨询医生。
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2024-05-13 16:38
康奈非尼原研药和仿制药价格一览
导读:康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,患者在购买康奈非尼时,应选择正规渠道并咨询医生或药师,以获取最准确的价格信息和确保药品质量与安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,购买和使用应在医生的指导下进行。康奈非尼原研药价格75mg*42粒的康奈非尼原研药价格大约为15579元人民币,而75mg*168粒的价格大约为51000元人民币,药物价格具有波动性,具体价格可能因厂家、地区和市场情况而有所不同,实际售价可能会受到汇率、市场因素以及购买渠道等因素的影响。康奈非尼仿制药价格截至目前,康奈非尼并没有上市仿制药,因此仿制药的价格也不明确。康奈非尼的剂量调整康奈非尼首次剂量减少到300mg/每日1次,第二剂量减少到200mg/每日1次。如果不能耐受200mg/天,则永久停药。康奈非尼的疗效在一项开放标签的3期试验中,招募665例BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,患者在接受一或两个先前方案后出现疾病进展,接受康奈非尼、binimetinib和西妥昔单抗治疗(三联疗法组)、康奈非尼和西妥昔单抗(双重治疗组),或研究者选择的对照组。三联疗法组的中位总生存期为9个月,对照组为5.4个月,三联疗法组的确认缓解率为26%,对照组为2%。在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者中,与标准治疗相比,康奈非尼、西妥昔单抗和比尼替尼的联合治疗可显著延长总生存期并提高缓解率。药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂:避免同时给药。如果不可避免,减少康奈非尼的剂量。2、强效或中效CYP3A4诱导剂:避免同时给药。3、敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效,避免康奈非尼与激素避孕药同时给药。4、转运蛋白:当与康奈非尼一起使用时,可能需要降低OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量。
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康奈非尼正品有合适的购买方式吗?
导读:康奈非尼正品的购买方式需要确保合法、安全和可靠,具体选择哪种购买方式需要结合自己实际情况分析。另外,康奈非尼需要在专业医师的指导下服用,切不可自行服用。康奈非尼正品合适的购买方式1、医院药房:患者可以在已经上市国家有康奈非尼出售的医院药房购买,通常需要提供医生的处方。2、线上药店:一些线上药店可能提供康奈非尼的销售服务,购买前应验证药店的合法性和药物的真伪。3、正规医疗服务机构:由于康奈非尼在一些中国暂时未上市,患者可能需要通过正规医疗服务机构获得这种药物。选择正规、可信的正规医疗服务机构时,需要核实其资质和信誉,并了解购买流程、价格以及药物的来源和真实性,避免上当受骗。购买康奈非尼的注意事项购买康奈非尼时应保证其质量和真实性,必须确保从正规渠道购买。购买前应咨询医生以确定康奈非尼是否适合治疗需求,并遵循医生的建议使用药物。此外,由于康奈非尼是一种处方药物,因此在购买和使用时,患者应始终在医生的指导下进行,以确保治疗的安全性和有效性。康奈非尼主治疾病1、与一种名为 binimetinib 的药物联合治疗一种名为黑色素瘤的皮肤癌患者:扩散至身体其他部位或无法通过手术切除,且具有某种类型的异常BRAF基因。2、与西妥昔单抗联合给药,用于治疗成人结肠或直肠癌(结直肠癌):既往接受过治疗,且已扩散至身体其他部位,且具有某种类型的异常BRAF基因。购药后如何储存康奈非尼康奈非尼可在68℉-77℉ (20℃-25℃) 的室温下储存,同时储存在原始瓶中,保持康奈非尼瓶密闭,防潮。康奈非尼瓶内装有干燥剂包,有助于保护药物不受潮,请勿从瓶中取出干燥剂包。另外,将康奈非尼放置在儿童接触不到的地方,以免儿童误食。
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