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恩曲他滨丙酚替诺福韦片获中国国家药品监督管理局批准

作者
郭药师
阅读量:443
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:37:45

吉利德于2019年宣布国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片(达可挥®,F/TAF,Ⅰ:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg,Ⅱ:恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg)用于HIV治疗。

恩曲他滨丙酚替诺福韦片是恩曲他滨和丙酚替诺福韦2种药物组合,两者都是人类免疫缺陷病毒( HIV)核苷类似物逆转录酶抑制药,是用于治疗HIV–1感染的固定剂量复方药物。

艾滋病是因为感染HIV病毒,从而导致免疫缺陷,进而引发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。艾滋病自20世纪80年代开始流行,现已遍布全球。据中国疾病预防控制中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估,截至2020年年底,我国估计存活艾滋病感染者约125万;截至2020年9月底,全国报告存活感染者85.0万,死亡26.2万例,因此,艾滋病的防控形势仍然严峻。

恩曲他滨丙酚替诺福韦片推荐剂量非常简单,只需要每日一次,一次一片即可。该药常见副作用为腹泻、恶心和头痛。医伴旅小编在最后想要提醒目前正在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦片的患者,只有只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208215

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