肺癌靶向药卡马替尼（Capmatinib）的功效和注意事项

导读：卡马替尼（Capmatinib）是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，特别是针对肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的患者的靶向治疗药物。这篇文章主要讲了卡马替尼的购买方式、价格、作用机制、应用领域、试验效果、禁忌人群等内容。卡马替尼的价格目前了解到老挝卢修斯制药卡马替尼价格大概在2650元到3000元左右，价格可能会随着市场供需关系、政策调整等因素而发生变化，更多详情可以咨询客服人员。卡马替尼的购买方式卡马替尼在中国尚未正式上市，但已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。如果有海外亲友，可以通过他们帮忙实现卡马替尼的购买。患者也可以去已经上市的地区购买。对于不方便出国的患者，可以选择专业的海外医疗服务机构，他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物。建议患者从正规渠道购买，以免上当受骗。卡马替尼作用机制卡马替尼通过与HGF（肝细胞生长因子）、MET放大等多种途径诱导MET磷酸化，进而影响其下游靶基因的表达，从而影响MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。应用适应症及领域卡马替尼主要用于治疗那些具有MET基因14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺癌全线治疗，并已在美、日、巴西以及我国香港等多地上市。这些指南和上市批准进一步证实了卡马替尼在特定非小细胞肺癌患者群体中的应用价值和治疗效果。卡马替尼的引入为这部分患者提供了新的临床解决方案，特别是在精准医疗和靶向治疗领域。卡马替尼试验效果在GEOMETRY Mono-1试验中，卡马替尼表现出对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的显著疗效。对于初治患者，卡马替尼的疾病控制率高达96.4%，客观缓解率为67.9%，中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期达到9.7个月。在经治患者中，总体缓解率（ORR）为41%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。一项更新的GEOMETRY Mono-1研究数据显示，卡马替尼在MET ex14跳突初治患者队列中的ORR为68.3%，中位无进展生存期（mPFS）为12.5个月，中位生存期（mOS）为25.5个月。在经治患者中，ORR为44%，mPFS为5.5个月。卡马替尼的禁忌人群孕妇服用卡马替尼可能引起胎儿伤害。具有生育潜力的女性应在接受卡马替尼治疗期间避免怀孕，并在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。在使用卡马替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。对于肝功能严重受损的患者，使用卡马替尼可能增加不良反应的风险。在使用卡马替尼之前，患者应详细咨询医生，了解自己的病情和治疗方案，以确保用药的安全和有效。患者应遵循医生的指导，按时服药，并定期复查，以便及时调整治疗方案。

导读：卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。临床试验表明，卡马替尼具有良好的临床疗效，常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等，患者耐受性好。卡马替尼中国上市情况卡马替尼已在中国部分地区上市，例如中国台湾、中国香港，上市时间分别是2021年6月17日、2021年2月26日。但是截至目前2024年4月12日，卡马替尼还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。适应症卡马替尼是一种靶向 c-Met 受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，用于治疗某种类型的已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌 (NSCLC)，具体适应症为 MET 外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌。卡马替尼的作用是阻止异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。价格信息由于目前卡马替尼还没有在中国大陆地区上市，因此尚不明确国内卡马替尼价格。据了解，卡马替尼仿制药，老挝卢修斯药厂生产的200mgx60片一盒的售价在2640元-2740元左右。孟加拉珠峰版的卡马替尼200mg*56粒一盒得售价在3600元-3700元左右。购买渠道购买卡马替尼时建议选择正规的购买渠道，例如应选择有资质的医疗机构、药店或经认证的线上平台。避免从非法或不明来源的途径购买，以确保药品质量、疗效和用药安全。对于线上购买，应确认网站是否具有合法的药品销售许可，查看用户评价和公司信誉。此外，还可以选择正规的海外医疗服务机构购买药物。

导读：老挝卢修斯制药的卡马替尼规格为每片200mg，每盒60片，价格大致在2650元至2800元之间。这个价格区间为患者提供了一个相对经济的选择，特别是与一些其他版本的药物相比。药品价格可能会因市场供需关系而有所波动，因此患者在购买前应了解最新的价格信息，并谨慎做出购买决策。同时，对于任何未经医生指导自行购药的行为，都存在潜在的风险，因此建议患者在购药前咨询专业医生的意见。卡马替尼卡马替尼( capmatinib)是一种口服小分子细胞间质上皮转换因子(c-Met)抑制剂,由Incyte公司研究,诺华制药开发,并于2020年5月经美国FDA 批准上市,商品名为Tabrecta。卡马替尼用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼功效卡马替尼作为一种高效的MET1b型抑制剂，在针对METex14晚期NSCLC患者的治疗中展现出了显著疗效。临床数据显示，对于初治患者，其客观有效率高达68%，而对于接受预治疗的患者，有效率也达到41%。这一成果为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存状况和生活质量。然而，患者在接受卡马替尼治疗时，仍需严格遵循医嘱，注意可能的副作用，并定期进行复查和评估。卡马替尼价格及购买老挝卢修斯制药的卡马替尼，每片200mg，每盒60片，价格约在2650至2800元之间。尽管国内尚未引进此药，但患者仍可通过国内海外医疗服务机构购买，或自行前往国外购买。卡马替尼作为高效、高选择性的MET1b型抑制剂，对METex14晚期NSCLC患者疗效显著。患者在购买和使用时，应确保药品来源正规，并遵循医嘱，确保用药安全有效。

卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者，这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。卡马替尼的应用和领域卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化（MET）抑制剂，由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发，用于治疗肺癌。卡马替尼可靶向并选择性结合MET，包括由外显子14跳过产生的突变变体，并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。2020年5月，口服卡马替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年人。根据美国食品和药物管理局（FDA）批准的一项测试，该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。卡马替尼的拓展领域几个国家正在进行治疗胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、头颈癌和实体瘤的临床开发。卡马替尼功效卡马替尼是一种特异性甲氨蝶呤抑制剂，2020年获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗携带甲氨蝶呤第14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。作为一线疗法，II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应，中位持续时间为12.6个月，安全性可控制。多短几何mono-1 2期试验报告称，初治患者和接受METex14晚期非小细胞肺癌治疗的患者的客观缓解率分别为68%和41%。这些结果支持美国美国食品药品监督管理局批准卡马替尼用于携带METex14的转移性非小细胞肺癌患者。卡马替尼临床疗效卡马替尼此前于2020年5月6日获得针对相同适应症的加速批准，基于GEOMETRY mono-1试验的初始总体缓解率和缓解持续时间，该试验是一项多中心、非随机、开放标签，多队列研究。转为常规批准是基于另外63名患者的数据，以及额外22个月的随访，以评估反应的持久性并验证临床益处。在160名患有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者中证明了疗效。患者每天口服两次400mg卡马替尼，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是由盲法独立审查委员会确定的总体缓解率和缓解持续时间。在60名初治患者中，总体缓解率为68%，缓解持续时间为16.6个月。在100名既往治疗的患者中，总体缓解率为44%，缓解持续时间为9.7个月。总结卡马替尼是治疗转移性非小细胞肺癌的药物，临床疗效显著。建议患者在有经验医生的指导下进行治疗，治疗期间规律作息，确保足够的睡眠，同时家人应关注患者的心理健康，必要时可向专业心理医师咨询。相关热文推荐：拉罗尼酶的功效作用与用途？