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血液肿瘤多面手:塞利尼索

作者
郭药师
阅读量:512
2025-01-19 21:53:21

塞利尼索是一种XPO1抑制剂,是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂,由Kary opharm Therapeutics 公司研发,研发代号为KPT-330,商品名为Xpovio。2019年7月3日,美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。除了FDA已经批准的复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,塞利尼索还可以用于治疗其他血液肿瘤,如B细胞淋巴瘤、髓系白血病、淋巴细胞白血病等,因此血液肿瘤多面手的称号,塞利尼索当之无愧。

塞利尼索此次获得美国FDA批准基于1项单臂、开放标签、多中心Ⅱb期临床研究( STORM 研究,NCT02336815)结果。该研究结果显示,83位患者亚组中观察到25.3%的总体反应率具有临床意义,这也是FDA加速批准的基础,且其预示着患者将获得临床受益。

在实验中发现的塞利尼索副作用:呕吐、异常疲倦、食欲不振、皮肤苍白、异常出血、神志不清、精神状态改变、容易瘀伤、口腔和喉咙溃疡、心率加快、协调性丧失、发冷、流感症状、呼吸困难、咳嗽伴有粘液、舌头肿胀等等。在使用塞利尼索的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥塞利尼索的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306

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塞利尼索(selinexor)
药品别称
塞利尼索,selinexor,Xpovio
适应人群
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用[ 详情 ]
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