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奈拉滨对于T淋巴母细胞淋巴瘤治疗效果怎么样

作者
医学编辑李莹
阅读量:197
2021-07-20 13:21

葛兰素公司研发的奈拉滨于2005年10月获得美国FDA 的批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,奈拉滨也于2006年,正式登陆美国上市出售。

在该试验中,将奈拉滨加入到标准化疗中。奈拉滨已经被批准用于难治或复发的急性T淋巴细胞白血病。该试验是针对儿童和年轻人的急性T淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)的最大临床试验,在所有随机分组中,4年总生存率为90.2%,无病生存率(DSF)为84.3%。即使诱导治疗后未获得完全缓解的患者4年生存率为54%,是过去此类患者生存率的两倍多,由此可见,奈拉滨对于T淋巴母细胞淋巴瘤治疗效果是十分不错的。

奈拉滨

奈拉滨副作用:惊厥、感觉异常、共济失调、嗜睡、意识模糊、感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者需要注意,在应用奈拉滨后可能会出现神经毒性反应。奈拉滨还有可能引起血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症,因此应用奈拉滨的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。根据标准治疗方案,肿瘤溶解综合征患者正在应用奈拉滨时如果并发高尿酸血症,可通过静脉水合方式来对此进行缓解;有部分患者可能存在存在高尿酸血症的风险,这类患者可以考虑服用别嘌醇来进行治疗。应用奈拉滨的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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奈拉滨的保存温度及一疗程的花费是多少?
奈拉滨的保存温度为20-25°C,奈拉滨一盒售价大概在4800-4900元,而治疗一年的花费需根据每个患者的体表面积、使用剂量计算。奈拉滨药物介绍奈拉滨的商品名为Atriance,是一种化疗药物,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL) 和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。奈拉滨是阿拉伯糖鸟嘌呤核苷酸三磷酸的前药,araGTP是一种嘌呤核苷类似物,可抑制DNA合成和细胞毒性。临床前研究表明,T细胞对奈拉滨特别敏感。2005年10月,FDA批准其用于治疗对至少两种化疗方案治疗无反应或复发的急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。随后于2005年10月在欧盟获得批准。它可作为仿制药使用。奈拉滨保存温度1、保存温度:将奈拉滨储存在20°C至25°C之间的环境。2、未稀释的溶液:奈拉滨注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下可稳定长达8小时。3、避免阳光直射:奈拉滨的保存应避免阳光直射,以免破坏药物结构,影响治疗效果。建议患者在医生的指导下存在奈拉滨,以免保存不当减弱治疗效果。奈拉滨药物价格由于奈拉滨目前还没有在中国上市,因此国内尚没有此药物出售,更没有价格方面的信息。瑞士诺华生产的奈拉滨250mg一盒的售价大概在4800-4900元一盒。奈拉滨的用法用量及治疗一疗程费用1、成人患者:推荐剂量为1500mg/平方米,在第1、3和5天静脉注射,每21天重复一次。2、儿童患者:推荐剂量为650mg/平方米,连续5天,每21天重复一次。成人患者的体表面积平均在1.6平方米,因此患者一疗程所需要的剂量为7200mg。儿童体表面积假设为1平方米,那么一疗程所选的剂量为3250mg。由此可计算出成人一疗程大概需要29瓶药,儿童患者一疗程大概需要13瓶药物。那么成人一疗程的费用大概在139200‬-139300元,儿童一疗程费用大概在62400-62500元。以上得出的花费为儿童或者成人患者的大致费用,具体花费还需要根据每个患者的体重、体表面积进行计算。瑞士诺华版奈拉滨的购买渠道1、医院药房:患者可以先咨询自己就诊的医院药房,看是否可以直接供应瑞士诺华版的奈拉滨。2、处方药店:在部分地区,大型连锁药店或专业肿瘤药店可能会有供应,但同样需要凭借医生开具的处方才能购买。3、官方认可的线上药店:部分国家和地区允许网上购买处方药,前提是该药店必须是经过批准的合法在线药店,并且能够确保药品来源的真实性。4、国际采购:对于那些本国未上市或无法获取瑞士诺华版奈拉滨的地区,患者可能需要通过合法的海外医疗服务提供商进行代购。这些服务通常涉及跨国合作,包括国际药房、转诊中心或专业的医药物流公司,但此类操作必须遵守两国法律法规,确保药品质量和运输的安全合规。5、厂家直销或分销商:在某些情况下,可以直接联系瑞士诺华公司或其授权的分销商购买。6、咨询病友:有些患者会有病友群,可在群里咨询是否有病友使用过瑞士诺华版的奈拉滨,了解购买渠道。不管患者选择哪种渠道购买奈拉滨,购买时务必检查药品包装上的防伪标识,并通过正规渠道购买以保证药品的真实性和质量。总结购买到奈拉滨的患者应严格按照医生的建议使用药物,同时正确保存,以免影响药物的疗效。同时治疗期间应注意观察自身不良反应,定期复查,出现不适后及时咨询医生并处理。相关热文推荐:奈拉滨的保存温度及一疗程的花费是多少?
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2024-03-01 17:22
奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格是多少钱一盒?
奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格瑞士诺华中国香港邮寄版奈拉滨(Atriance )规格250mg,价格大概是4800元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。奈拉滨(Nelzarabine)的用法用量1、推荐的奈拉滨(Nelzarabine)成人剂量为 1500 mg/㎡,每 21 天重复一次,在第 1、3 和 5 天静脉注射超过2 小时用药。2、推荐的奈拉滨(Nelzarabine)儿科剂量为 650 mg/㎡,每 21 天重复一次,每天静脉注射超过 1 小时,连续 5 天。3、奈拉滨(Nelzarabine)在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害,由于潜在的遗传毒性,建议具有生殖潜力的女性在使用奈拉滨治疗期间使用有效的避孕措施。4、由于奈拉滨(Nelzarabine)母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,例如严重的神经系统反应,因此建议妇女在使用奈拉滨治疗期间不要进行母乳喂养。5、由于缺乏长期随访数据,无法确定奈拉滨(Nelzarabine)对儿科患者生长和青春期发育的影响。6、由于老年患者更可能出现肾功能下降,因此在剂量选择时应谨慎。7、中度(CLCr 30-50 mL/min)或重度(CLCr 小于 30 mL/min)肾功能损害患者用奈拉滨时,应密切监测这些患者在接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗时的毒性。8、严重肝功能损害患者(总胆红素大于正常上限的 3 倍)对该药物发生不良反应的风险可能更大,在接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗时应密切监测这些患者的毒性。奈拉滨(Nelzarabine)的作用至少两种治疗方案无效或治疗后复发的T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)和T细胞急性淋巴细胞性白血病(T-ALL)都可以使用奈拉滨治疗,奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下,去甲基转化成ara—G,Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中,从而抑制DNA的合成,最终导致细胞死亡。奈拉滨(Nelzarabine)的试验效果儿童肿瘤学组试验AALL0434(NCT00408005)招募了1562名可评估的1-31岁T-ALL患者,这些患者接受了柏林-法兰克福-明斯特(ABFM)增强疗法,采用2 × 2伪因子随机分配,接受无亮菌素救援的升级剂量甲氨蝶呤(MTX)加培果巴糖酶(C-MTX)或有亮菌素救援的高剂量MTX(HDMTX)。中危和高危患者在诱导后还被随机分配接受或不接受六次为期五天的奈拉滨疗程,奈拉滨(Nelzarabine)被纳入 ABFM。诱导失败的患者被非随机分配接受 HDMTX 加奈拉滨治疗。试验结果5年无事件生存率和总生存率分别为83.7%±1.1%和89.5%±0.9%。随机分配接受奈拉滨治疗(323例)和不接受奈拉滨治疗(336例)的T-ALL患者的5年无病生存率(DFS)分别为(88.2%±2.4%)和(82.1%±2.7%)。在四臂比较中,DFS之间的差异显著(P = .01),MTX和奈拉滨(Nelzarabine)随机化之间无交互作用。接受疗效最好的 C-MTX 加奈拉滨(Nelzarabine)药治疗的患者 5 年 DFS 为 91%(n = 147)。与未接受尼拉拉滨治疗的患者相比,接受奈拉滨(Nelzarabine)治疗的患者单独和合并中枢神经系统复发的比例明显降低(分别为 1.3% ± 0.63% 对 6.9% ± 1.4%;P = .0001)。包括神经毒性在内的毒性反应均可接受,且四种治疗方法的毒性反应相似。试验结论在 ABFM 疗法中加入奈拉滨(Nelzarabine)可改善新诊断 T-ALL 儿童和年轻成人的 DFS,且不会增加毒性。相关热文推荐:菲达替尼(菲卓替尼)2024年多少钱一盒?参考文献Dunsmore KP, Winter SS, Devidas M, Wood BL, Esiashvili N, Chen Z, Eisenberg N, Briegel N, Hayashi RJ, Gastier-Foster JM, Carroll AJ, Heerema NA, Asselin BL, Rabin KR, Zweidler-Mckay PA, Raetz EA, Loh ML, Schultz KR, Winick NJ, Carroll WL, Hunger SP. Children's Oncology Group AALL0434: A Phase III Randomized Clinical Trial Testing Nelarabine in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. J Clin Oncol. 2020 Oct 1;38(28):3282-3293. doi: 10.1200/JCO.20.00256. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32813610; PMCID: PMC7526719.
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2024-01-02 16:37
奈拉滨(nelarabine)购买渠道,一个疗程费用?
奈拉滨(nelarabine)一个疗程费用大约是96000-172800元不等。奈拉滨的作用机制奈拉滨(nelarabine)是脱氧鸟苷类似物9-d-arabinofuranosylguanine(ara-g)(一种核苷代谢抑制剂)的前药,ara-GTP在白血病母细胞中的积累允许掺入到脱氧核糖核酸(DNA)中,导致DNA合成的抑制和细胞死亡,其他机制可能导致奈拉滨的细胞毒性和全身毒性。奈拉滨的价格截止2023年12月,奈拉滨(nelarabine)还没有在中国上市,暂时无法在国内购买到。瑞士诺华的奈拉滨(nelarabine),250mg的参考售价大约是4800元一盒。奈拉滨的用法用量1、成年人:采用静脉滴注给药,推荐剂量为1500mg/㎡,在第1、3和5天静脉注射超过2小时,每21天重复一次。2、儿童:采用静脉滴注给药,推荐剂量为650mg/㎡,一天一次,连续5天,21天为一周期。奈拉滨一个疗程一般情况下,奈拉滨一个疗程为21天,根据不同的体表面积,所需的剂量也不一样。体表面积公式:体表面积(㎡)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529。奈拉滨一个疗程剂量1、成人:假设成人患者的体表面积为2㎡,奈拉滨的总剂量=2㎡^*1500mg/㎡=3000mg,治疗一个疗程需要3000mg*3=9000mg,相当于36支。2、 儿童:假设成人患者的体表面积为1.5㎡,奈拉滨的总剂量=1.5㎡^*650mg/㎡=975mg,治疗一个疗程需要975mg*5=4875mg,相当于19.5支。奈拉滨一个疗程费用1、成人:以体表面积2㎡为例,奈拉滨治疗一个疗程需要花费36*4800=172800元。2、儿童:以体表面积1.5㎡为例,奈拉滨治疗一个疗程需要花费大约20支,20*4800=96000元,再具体一点的费用就是19.2*4875=93600元。但是药物不能半盒购买,因此需要购买20盒。购药渠道1、出国购买:可自行出国购买,或者是托亲朋好友前往美国、日本、德国等已经上市的国家购买,能够在当地医院或者是药房中购买到。2、海外医疗服务机构:专业的海外医疗服务机构有成熟的购药流程,能够保证药物质量,也能够保证尽快收到药物。注意事项1、神经系统不良反应:用药期间注意监测神经毒性的体征和症状。2、血液学反应:应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数。3、胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施;并建议男性使用避孕套。4、对驾驶和使用机器能力的影响:奈拉滨可能引起嗜睡,会影响驾驶和使用机器能力,建议患者在嗜睡消失之前不要进行这些活动。相关热文推荐:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)吃多久停药?
已帮助人数211人
2023-12-11 16:21
奈拉宾(Atriance)的作用用法,剂量调整,处理及制备给药说明?
奈拉宾(Atriance,ARRANON)成人以及儿童的用法用量并不相同,如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应,应停用ARRANON。关于奈拉宾奈拉宾(Atriance)商品名为Arranon,是英国葛兰素(GlaxoSm ithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。于2005年10月获美国FDA批准上市,临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。奈拉宾的作用奈拉宾(Nelarabine)是一种T细胞选择性核苷类似物,它是9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的水溶性前体药物。在白血病的原始细胞中,奈拉宾会转化为ara-G的三磷酸盐(ara-GTP),从而抑制DNA合成,进而导致细胞死亡。奈拉宾用法用量本产品仅供静脉注射使用。1、成人剂量:ARRANON的推荐成人剂量为1500 mg/m,在第1、3和5天静脉注射2小时,每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。2、儿科剂量:ARRANON的推荐儿科剂量为650 mg/m,每天静脉注射1小时以上,连续5天,每21天重复一次。注射未经稀释的ARRANON。成人和儿童患者的推荐治疗持续时间尚未明确确定。在临床试验中,治疗通常持续到出现疾病进展的证据、患者出现不可接受的毒性、患者成为造血干细胞移植的候选人(HSCT)或患者不再继续受益于治疗。奈拉宾特殊人群的剂量尚未对肾功能或肝功能异常的患者进行ARRANON研究。对于肌酐清除率(CLCr)大于或等于50毫升/分钟的患者,不建议调整剂量。没有足够的数据支持CLCr小于50毫升/分钟的患者的剂量建议。奈拉宾剂量调整如果患者出现NCI CT CAE 2级或以上的神经系统不良反应,应停用ARRANON。由于其他毒性,包括血液学毒性,可能会延迟给药。奈拉宾处理、制备和给药说明1、处理ARRANON是一种细胞毒剂。在处理和准备过程中应小心谨慎。建议使用手套和其他防护服来防止皮肤接触。应使用适当的无菌技术。抗癌药物的正确处理和处置指南已经发布。2、准备和管理管理ARRANON未稀释。将适当剂量的ARRANON转移到聚氯乙烯(PVC)输液袋或玻璃容器中,并在成人患者中作为2小时输液给药,在儿科患者中作为1小时输液给药。给药前,目视检查药品是否有颗粒物质和变色。3、稳定性ARRANON注射液在PVC输液袋和玻璃容器中在高达30℃的温度下稳定长达8小时。热文推荐:阿基仑赛(Yescarta)会出现神经毒性吗,怎么处理?
已帮助人数162人
2023-11-28 16:41
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数3人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数6人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数3人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数5人
2024-05-13 17:42
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