免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯卡麦角林多少钱一盒?卡麦角林在国内哪里有卖?

卡麦角林多少钱一盒?卡麦角林在国内哪里有卖?

作者
医学编辑王敏
阅读量:166
2021-06-22 09:42

卡麦角林(dostinex)是一个长效多巴胺受体激动药,对D2受体有高度亲和力,对D1受体、α1、α2、肾上腺受体亲和力较低。在与传统治疗垂体腺瘤的同类药物溴隐亭相比,它与D2受体的结合具有更高的特异性和亲和力,且作用时间更长,从理论上说其应有更好的疗效。体外实验表明,卡麦角林(dostinex)对大鼠垂体泌乳细胞泌乳素的分泌有直接抑制作用,所以临床主要用于治疗特发性或垂体腺瘤导致的高泌乳素血症。患者如何才能购买到长效多巴胺受体激动药卡麦角林(dostinex)?价格是多少?

卡麦角林多少钱一盒?卡麦角林在国内哪里有卖?

卡麦角林(dostinex)目前并没有在中国被获批上市,因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的卡麦角林(dostinex),可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。

卡麦角林

卡麦角林(dostinex)不良反应

卡麦角林(dostinex)用药早期可见恶心、呕吐、眩晕、直立性低血压甚至昏厥。

接受卡麦角林(dostinex)治疗可引起下肢血管痉挛。还可出现鼻充血、红斑性肢痛、心律失常、心绞痛加重、口干、便秘、腹泻、头痛、嗜睡、幻觉妄想、躁狂、抑郁等。

帕金森病患者接受卡麦角林(dostinex)治疗可能发生运动障碍,肢端肥大症患者可能出现胃肠出血。

长期用药可出现皮肤网状青斑,腹膜纤维化,胸膜增厚和积液。

在使用卡麦角林(dostinex)较高剂量时还可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱,但使用低剂量也可能发生。

文献报道1例使用卡麦角林(dostinex)后16个月发生胸膜肺病,另2例发生胸腔积液和肺纤维化。

患病动物对卡麦角林(dostinex)通常具有较高的耐受性。据报道,有呕吐发生,但与食物一起给药可减轻疗状。犬在服用卡麦角林超过1 4d后,可表现被毛颜色改变。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:柳氮磺吡啶100片价格,什么病首选柳氮磺吡啶

相关药讯
卡麦角林能治愈垂体瘤吗?
卡麦角林针对垂体瘤效果很不错,但达不到治愈的效果。卡麦角林(卡麦角林ergoline)是催乳素(PRL)腺瘤的首选治疗,也试验性的用于生长激素(GH)腺瘤、促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤、促甲状腺激素(TSH)腺瘤及NFPA等,并取得了一定的疗效。关于卡麦角林卡麦角林是一种人工合成的长效多巴胺受体激动药,与多巴胺D2受体具有较高的亲和性,通过下丘脑和垂体竞争性抑制PRL合成与分泌;该药还可通过减少PRL基因表达及加快自噬细胞凋亡抑制泌乳型垂体瘤生长甚至使其缩小。更多关于卡麦角林的资讯可以参考:卡麦角林是什么药?卡麦角林治疗垂体瘤的效果1、PRL腺瘤VER-HELST等[1]发现卡麦角林可使92%的特发性高PRL血症或PRL微腺瘤患者和77%的PRL大腺瘤患者血清PRL正常化,,67%的肿瘤缩小。该研究也显示84%使用溴隐亭效果欠佳的患者,经卡麦角林治疗后PRL水平恢复正常。林绍坚等研究发现使用卡麦角林治疗后,84%的PRL微腺瘤患者和76.9%的PRL大腺瘤患者血清PRL水平恢复正常。2、 GH腺瘤一项对9项试验149例患者的Meta分析显示 , GH腺瘤患者应用卡麦角林单药治疗后,分别有48%和34%达到了GH水平低于2.5 ng/mL和血浆IGF-1 水平正常,卡麦角林平均最高剂量为(2.6土1.5) mg/周;在SSA治疗效果不佳的患者中加用卡麦角林后有52%的患者达到了正常的IGF-1水平, 且基线IGF-1水平越低,对卡麦角林发生生化反应的可能性越大。3、ACTH腺瘤BURMAN等为卡麦角林疗效有限,治疗期间尿皮质醇和唾液皮质醇水平波动较小,可能与治疗期短(6 w)有关。LEONIE等发现卡麦角林可使35. 7%患者的皮质醇恢复正常,4.8%的患者会出现不良反应。PALUI等发现39.4%的患者可达到24 h尿游离皮质醇正常化,与放疗、重复手术及其他药物治疗(酮康唑、帕瑞肽)相比,疗效相当,且不良反应相对较轻。基于上述研究,认为卡麦角林单药治疗是ACTH腺瘤术后持续或复发患者的合理选择。4、TSH腺瘤TSH腺瘤是罕见的垂体腺瘤,其药物治疗主要包括SSA及DAs,回顾已报道的6例使用卡麦角林单药治疗TSH腺瘤患者,其中5例患者应用卡麦角林(剂量0.5~3.5mg/周)可使外周甲状腺激素水平降至正常,肿瘤保持稳定,且无不良反应;其中1例患者经手术联合放疗后复发,使用SSA治疗无效后使用卡麦角林治疗成功,但在停用卡麦角林3个月后出现TSH升高,提示卡麦角林对肿瘤具有特异性活性并且应持续使用。5、NFPAGREENMAN等研究表明87. 3%接受卡麦角林治疗或预防性治疗的患者实现了肿瘤控制(38.2%肿瘤缩小,49.1%肿瘤稳定),而未治疗的患者达到肿瘤控制水平的比例仅有46. 7%。林绍坚等研究显示90.3%接受卡麦角林预防性治疗的患者实现肿瘤控制(37.2%肿瘤缩小,53.1%肿瘤稳定),肿瘤生长率仅有9. 7%。同样,BATISTA等的临床试验显示,卡麦角林治疗组残余肿瘤缩小,稳定和增大的比例分别为28. 8% ,66. 1%和5.1%,而在对照组中的数据为10%,73.7%和15.8%,因此,当不考虑立即放疗的情况下,卡麦角林可作为NFPA的辅助治疗。总结综上,卡麦角林通过多种途径作用机制治疗垂体腺瘤,是国外治疗PRL腺瘤的首选药物,CAB还适用于GH和IGF-1轻度至中度升高的GH腺瘤患者,对于其他类型的垂体腺瘤,卡麦角林在有限的研究中也表现出了一定的治疗效果。参考文献[1]马晓婧,高素敏,柳林.卡麦角林在垂体腺瘤治疗中的临床应用[J].药物生物技术,2022,29(06):657-660.DOI:10.19526/j.cnki.1005-8915.20220621.热文推荐:益赛普对强直性脊柱炎的作用?
已帮助人数50人
2024-03-27 16:20
卡麦角林日本版的和土耳其版的一样吗?
卡麦角林日本版的和土耳其版的基本一样,都是由美国辉瑞生产的,药品的活性成分、治疗效果、安全性、药理作用相同,价格方面日本版的便宜一些。卡麦角林药物介绍卡麦角林属于一类称为多巴胺受体激动剂的药物,它的作用是减少体内催乳素的含量,用于治疗高催乳素水平、催乳素瘤、帕金森病和其他适应症。卡麦角林是一种麦角衍生物,也是一种有效的多巴胺D2受体激动剂。卡麦角林经常被用作治疗催乳素瘤的一线药物,因为它对D2受体位点具有更高的亲和力,副作用更轻,并且是比旧的溴隐亭更方便的给药方案。卡麦角林日本版和土耳其版的比较日本版的卡麦角林和土耳其版的卡麦角林,主要区别在于产地和市场流通渠道的不同,但本质上,它们都是由辉瑞公司或经过辉瑞授权的生产商按照统一标准生产的,药品的活性成分是相同的,并且预期具有相似的药效和安全性。这意味着无论是日本版还是土耳其版的卡麦角林,只要是在合法合规的生产条件下制造,理论上其治疗效果应该是一致的,因为它们的核心成分及药理作用相同。但是在实际应用中,不同国家和地区可能会有不同的药品监管要求,包装、标签说明和价格也可能因地区而异。比如美国辉瑞生产的卡麦角林,规格为0.5mg*8片一盒,出口土耳其的售价在155元-255元左右,出口日本的卡麦角林,一盒0.25mg×10粒,售价在120元-220元左右。卡麦角林的治疗效果卡麦角林是一种长效多巴胺激动剂,对D2受体具有特异性,可有效使大多数泌乳素微瘤或特发性高泌乳素血症患者的血清PRL水平正常化。由于目前关于卡麦角林治疗催乳素大瘤的效果的数据很少,这项开放标签研究的目的是调查该药物是否能有效缩小肿瘤以及使PRL水平正常化。23名泌乳素大瘤患者参与了这项研究,其中15名患者未接受任何治疗,而其余8名患者之前曾接受过溴隐亭治疗,但因不耐受而退出。23名患者中有3人接受了不成功的手术。治疗前血清PRL水平范围为100-3860微克/L。卡麦角林的给药剂量为0.5-3mg,每周一次或两次,持续12-24个月。在治疗前以及治疗开始后3、6、12和24个月进行磁共振成像(MRI)扫描,以评估肿瘤缩小情况,定义为基线肿瘤体积减少至少80%。经过3-6个月的低剂量(0.5-1毫克/周)治疗后,18名患者的血清PRL水平恢复正常。其余5名血清PRL水平未正常的患者,剂量增加至2-3mg/周。该方案使1名患者的PRL水平恢复正常,而其余4名患者的PRL水平降低至30-82微克/L。卡麦角林治疗后,23名患者中有14名(61%)的MRI肿瘤体积缩小超过80%。3个月后,体积已明显减少41.8+/-3.4%。1名患者在接受卡麦角林治疗6个月后,5名患者在治疗1年后,MRI上的肿瘤块完全消失。在卡麦角林治疗前出现视力障碍的10名患者中,有9名的视野缺陷得到改善。所有患者对该药物的耐受性良好。仅1名患者出现轻度恶心,治疗第2天后自行消失。长期来看,低剂量的D2受体激动剂卡麦角林可以显着减少大多数患有泌乳素大腺瘤的患者的肿瘤体积并使血清PRL水平正常化。这种治疗获得了良好的患者依从性。这项研究表明,卡麦角林可作为泌乳素大瘤的首选药物治疗,正如泌乳素微小瘤和特发性高泌乳素血症的治疗结果一样。总结日本版和土耳其版的卡麦角林在药效上可以认为是一样的,但在价格等其他细节上可能存在一定的地域差异。患者在选用时,应遵循医生建议,并确保所购药品来源可靠、符合当地药品法规要求。相关热文推荐:罗米司亭是长效药吗?
已帮助人数62人
2024-03-20 15:48
日本版卡麦角林效果怎么样?
日本版卡麦角林的效果与美国辉瑞原研药基本一致,日本版卡麦角林的作用机制、药物成分疗效等与原研药相同,因此同样具有良好的效果。关于卡麦角林卡麦角林(Cabergoline)是一种合成的麦角衍生物,是一种与溴隐亭类似的多巴胺激动剂。卡麦角林主要用于治疗血液中高水平催乳素导致的帕金森病、高泌乳素血症或者高泌乳素型的垂瘤体。卡麦角林具有降低血催乳素水平和缩小瘤体的作用,被认为比溴隐亭更有效且耐受性好。日本卡麦角林在日本有许多制药公司都在生产和销售卡麦角林,而且日本的制药水平比较高,日本版卡麦角林在各方面与原研药相同。适应症1、帕金森病。2、高催乳素血血症。3、试用于乳腺癌。卡麦角林的效果卡麦角林是一种长效多巴胺D2激动剂和麦角衍生物,在分娩后单剂量口服1mg时,可抑制催乳素分泌和生理性泌乳。卡麦角林在抑制泌乳方面至少与溴隐亭一样有效,成功率在78%-100%。由此可见,卡麦角林是预防非母乳喂养妇女生理性泌乳和相关身体症状的一种安全有效的药理学选择。卡麦角林治疗肢端肥大症的效果肢端肥大症是一种罕见的疾病,由垂体腺瘤引起的生长激素(GH)分泌过多引起,如果治疗不当,会导致严重的并发症和过早死亡。如果手术不能抑制生长激素/IGF-1高分泌,现在可以使用各种药物,包括生长抑素受体配体、多巴胺激动剂和生长激素受体拮抗剂。卡麦角林是目前治疗高催乳素血症的首选多巴胺激动剂,也用于治疗肢端肥大症。据报道,卡麦角林单一疗法可使超过三分之一的肢端肥大症患者的IGF-I水平正常化。当生长抑素受体配体被证明无效时,卡麦角林附加治疗可使40-50%患者的IGF-I水平正常化。最后,当与生长激素受体拮抗剂培维索曼联合应用于轻度未控制疾病的患者时,卡麦角林有助于达到正常的IGF-I水平。卡麦角林治疗高催乳素血症的效果卡麦角林和溴隐亭是治疗高催乳素血症最常用的药物,能够使大多数患者的催乳素水平正常化,恢复性腺功能,并促进肿瘤缩小。我们对随机对照试验进行了系统回顾和荟萃分析,以比较卡麦角林和溴隐亭治疗特发性高泌乳素血症和泌乳素瘤患者的疗效。对血清催乳素水平正常化和月经恢复排卵周期的荟萃分析显示,卡麦角林组的优势显著(RR 0.67 [CI 95% 0.57,0.80])和优势显著(RR 0.74 [CI 95% 0.67,0.83])。溴隐亭组的不良反应数量显著高于卡麦角林组(RR 1.43 [CI 95% 1.03,1.98])。荟萃分析显示,与溴隐亭相比,新的证据支持使用卡麦角林治疗泌乳素瘤和特发性高泌乳素血症。参考文献:1、Tulloch KJ, Dodin P, Tremblay-Racine F, Elwood C, Money D, Boucoiran I. Cabergoline: a review of its use in the inhibition of lactation for women living with HIV. J Int AIDS Soc. 2019 Jun;22(6):e25322. doi: 10.1002/jia2.25322. PMID: 31183987; PMCID: PMC6558502.2、dos Santos Nunes V, El Dib R, Boguszewski CL, Nogueira CR. Cabergoline versus bromocriptine in the treatment of hyperprolactinemia: a systematic review of randomized controlled trials and meta-analysis. Pituitary. 2011 Sep;14(3):259-65. doi: 10.1007/s11102-010-0290-z. PMID: 21221817.相关热文推荐:替雷利珠单抗出现不良反应如何调整剂量?
已帮助人数273人
2023-12-27 15:26
卡麦角林是什么药?
卡麦角林( Cabergoline )是一种新型合成的长效麦角碱衍生物类多巴胺受体激动剂,与D2型受体具有极高的亲和力,卡麦角林在国外已成为治疗泌乳素型垂体瘤的一线用药,因为与其他多巴受体激动剂相比,其降低PRL水平、缩小肿瘤体积、改善临床症状的疗效更显著。 关于卡麦角林 卡麦角林(Cabergoline)是一种新型的长效麦角碱衍生物类多巴胺受体激动剂,其通过抑制泌乳素(PRL)的合成与分泌,能够有效降低泌乳素水平,改善性腺功能,缩小肿瘤体积,与传统药物溴隐亭相比,具有更高的治疗效率、更低的耐药率与不良反应,在国外已广泛应用于泌乳素型垂体腺瘤的临床治疗,而国内尚未用于临床。 卡麦角林的用法用量 卡麦角林治疗高催乳素血症的通常成人剂量如下: 1、初始剂量:每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。 2、增量剂量:根据患者对药物的反应和催乳素水平,每隔4周逐渐增加剂量。逐渐增加的剂量为每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。 3、维持剂量:一旦达到有效剂量,通常每周一次口服0.25毫克,或每周两次口服0.125毫克。根据个体情况,医生可能会调整剂量和用药频率。 卡麦角林的治疗效果 研究目的:分析卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者的临床疗效探讨其应用价值[1]。 研究方法:回顾性分析石家庄市第一医院妇产科诊治的女性高泌乳素血症性不孕患者病例资料,筛选出药物治疗者共109例,根据用药不同分为2组,观察组(48例)采用卡麦角林治疗,对照组(61例)采用溴隐亭治疗。记录并比较2组治疗后1个月、3个月、6个月血清泌乳素(PRL)水平变化情况、不孕症疗效、不良反应发生率以及耐药情况。 研究结果:观察组患者治疗后1个月、3个月和6个月的血清PRL下降值均多于对照组,差异有统计学意义(均P< 0.05)。观察组成功妊娠者多于对照组,差异有统计学意义(x2=5.068 , P=0.024)。观察组恶心、呕吐和低血压的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P< 0.05)。观察组耐药率低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。 研究结论:卡麦角林治疗女性高泌乳素血症性不孕患者降PRL效果较溴隐亭更好,成功妊娠率也更高,同时不良反应发生率更低。 卡麦角林的副作用 卡麦角林是一种用于治疗高催乳素血症的药物,但它也可能引起一些副作用。以下是一些常见的副作用: 1、晕眩和低血压:使用卡麦角林的早期阶段,部分患者可能会出现恶心、呕吐、眩晕和直立性低血压,甚至可能导致昏厥。这是由于药物对血压的影响和血管扩张作用导致的。 2、循环系统相关反应:卡麦角林可能引起下肢血管痉挛,导致患者出现鼻充血、红斑性肢痛,以及心律失常和心绞痛加重等循环系统方面的反应。 3、消化系统反应:一些患者可能会出现口干、便秘、腹泻等消化系统方面的不适。 4、神经系统和精神症状:头痛、嗜睡、幻觉、妄想、躁狂、抑郁等神经系统和精神方面的反应也可能发生。这些反应在用药初期较为常见,随着药物的调整和治疗持续,可能会逐渐减少或消失。 5、其他反应:长期使用卡麦角林可能导致皮肤出现网状青斑,腹膜纤维化,以及胸膜增厚和积液等反应。此外,个别报告中还提到使用较高剂量的卡麦角林可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱等症状。 参考文献 [1]杨强,陈晋,刘军.卡麦角林治疗泌乳素型垂体瘤的研究进展[J].中国神经精神疾病杂志,2016,42(05):311-314. 相关热文推荐:贝达喹啉6个月费用大概多少? https://www.1blv.com/newsDetail/121520.html
已帮助人数427人
2023-10-25 17:08
最新药讯
阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
已帮助人数8人
2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数10人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
已帮助人数11人
2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数11人
2024-04-18 16:36
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示