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非布索坦Adenuric的服用方法和误区

作者
医学编辑李会
阅读量:191
2021-05-28 11:13

非布索坦是首个非嘌醇类的选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,阻止和降低次黄嘌呤和黄嘌呤合成尿酸,从而降低血尿酸,临床用于治疗尿酸过高症。非布索坦对氧化型和还原型的XOR均有显著的抑制作用,因而其降低尿酸的作用更强大、持久,今天来了解一下非布索坦Adenuric的服用方法和误区。

非布索坦从10mg/天开始 ,2周,随后增加到20mg/天,4周,随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月,定期复查尿酸水平。一般6个月时间,能把体内多余血尿酸清理干净。

非布索坦治疗6个月后:

1. 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间,维持非布索坦40mg/天治疗。

2. 如果血尿酸水平高于360 umol/l,增加非索坦他剂量60mg/天,最高可以达到80mg/天,定期监测血尿酸、肝肾功能。

3. 如果血尿酸水平低于240 umol/l,非布索坦可以减量到20mg/天,维持6个月治疗。

非布索坦

由于非布索坦非布司他属于一种急性尿酸药物,患者之前若是没有服用过此药品的话,建议痛风急性发作时最好不要服用非布索坦,否则将有可能导致尿酸波动,从而使得痛风症状加剧。当痛风发作时,建议患者先口服别嘌呤醇、碳酸氢钠以及秋水仙碱来治疗。另外,在饮食方面,患者也要尽可能地避免摄入含高嘌呤的食物,每天也要注意多喝水。

非布索坦的禁忌:

对非布索坦的成分有过敏既往经历的患者;同时服用巯基含有类药物或硫唑嘌呤片的患者禁用福避痛。在用药期间建议患者严格按照医嘱进行正确用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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非布司他在国内的购买方式有哪些?
导读:非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等,通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他,在购买前,患者需要提供相关医生的处方,并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他,都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时,一定要确保药品的正规性和安全性,避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同,因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格,患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程,并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时,也应注意观察身体的反应,如有任何不适或疑虑,应及时就医咨询。非布司他是一种处方药,主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择,避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时,医生通常会根据患者的具体情况开具处方,并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等),使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时,应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他,其他药物、食物或物质有过敏的情况,是否正在接受抗癌治疗,或患有Lesch-Nyhan综合征,是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤,以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利,但患者仍需注意选择正规渠道购买,并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐:非布司他片用后出现皮疹怎么办?
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非布司他片用后出现皮疹怎么办?
导读:非布司他片用后出现皮疹,可能是由于药物过敏或药物刺激引起的。针对这种情况,可以采取以下措施:1、停药观察:患者出现皮疹时应立即停药,并观察皮疹的情况。如果症状轻微,可以在停药后自行缓解。2、抗过敏治疗:如果皮疹症状严重,或者伴有呼吸困难等其他过敏症状,建议在医生指导下口服抗过敏药物,如氯雷他定片、盐酸左西替利嗪片等,以缓解症状。3、就医检查:如果皮疹持续不退或加重,应及时就医检查,以明确原因并进行针对性治疗。为了预防非布司他片引起的皮疹,建议患者在用药前仔细阅读说明书,了解药物的适应症、禁忌症和不良反应。在用药过程中,注意观察身体变化,如有任何不适,应及时停药并就医。非布司他片用后的其他副作用非布司他片用后的其他副作用还包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、气胀、口干、心慌、胸痛、面色潮红,水肿、高血压、心电图异常、关节疼痛、乏力、头晕等表现,非布司他片还可能引起一些较为严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹、水肿等,甚至出现过敏性休克和中毒性表皮坏死松解症等。如果是过敏的患者应禁用。非布司他片副作用的处理并非所有使用非布司他片的患者都会出现副作用,而且副作用的严重程度因人而异。如果在使用非布司他片后出现任何不适症状,应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗措施。非布司他片的用药须知在使用非布司他片的过程中,患者应定期进行血尿酸水平监测,并遵循医生的指导。患者治疗前应告知医生自己的完整病史,包括是否有肝脏或心脏疾病、是否正在使用其他药物等,以便医生能够提供最适合的治疗方案。以上仅为非布司他片可能产生的部分副作用,实际情况可能因个体差异而有所不同。在使用非布司他片时,应严格按照医生的指导进行,避免自行调整用药剂量或频率。服药期间应保持健康的生活方式,均衡饮食,适量运动,定期进行检查,以及时发现并处理可能出现的副作用。相关热文推荐:益赛普2024年能用医保报销吗?
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吃非布司他恶心,想吐怎么办?
吃非布司他恶心、想吐主要是药物副作用导致,可通过调整饮食习惯、分次服用、增加水分摄入、避免刺激性食物、使用抗恶心药物等措施进行处理。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,恶心和呕吐是其副作用之一。非布司他主治疾病非布司他也叫做非布索坦(feburic),是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,可使血尿酸生成减少,适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症(痛风)慢性管理。吃非布司他恶心、想吐的原因1、胃肠道刺激:非布司他的化学成分可能会刺激胃部黏膜,影响胃肠道的正常消化功能,导致胃肠道不适和恶心。2、药物代谢:非布司他在肝脏中代谢,可能会影响肝脏功能,引起转氨酶升高,这可能与恶心和呕吐有关。3、药物剂量:如果服用的剂量过高,或者身体对药物特别敏感,可能会导致恶心和呕吐等副作用。4、个体差异:每个人对药物的反应都有个体差异,有些人可能对非布司他的某些成分更敏感,从而出现恶心和呕吐。5、药物相互作用:如果同时服用其他药物,可能会与非布司他产生相互作用,增加恶心和呕吐的风险。吃非布司他恶心、想吐的处理措施1、调整饮食习惯:可以尝试在饭后服用非布司他,食物可能会帮助减轻胃部不适。避免空腹服药,以免增加恶心、呕吐的风险。2、分次服用:如果医生允许,可以尝试将每日剂量分成几次服用,以减少单次服药量,可能有助于减轻恶心感。3、增加水分摄入:多喝水确保充足的水分摄入,有助于缓解胃部不适。4、避免刺激性食物:避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物,如辣椒、肥肉等,选择清淡、易消化的食物。5、使用抗恶心药物:在医生的指导下使用抗恶心药物帮助缓解症状。用法用量非布司他的推荐口服剂量为80mg,每天一次。如果2-4周后血清尿酸>6mg/dL (357 μmol/L),可以考虑每日一次120mg的剂量。温馨提示:以上用法用量仅供参考,具体应遵循医嘱。用药期间饮食注意1、限制饮酒和含果糖(水果糖)的饮料的摄入,减少饮酒,特别是啤酒和白酒。2、避免吃红肉、羊肉、猪肉和海鲜,如凤尾鱼、沙丁鱼、贻贝、扇贝、鳟鱼和金枪鱼等,限制高嘌呤饮食。3、坚持锻炼,控制体重,定期锻炼以减轻关节的压力。4、选用低嘌呤的食物,如土豆、大米等。非布司他的副作用1、血液和淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少、全血细胞减少、血小板减少。2、耳和迷路疾病:耳聋、耳鸣、眩晕。3、眼部疾病:视力模糊。4、胃肠疾病:腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、便血、呕吐。5、全身疾病:虚弱、水肿、疲劳、疼痛、口渴。6、代谢和营养疾病:厌食、食欲下降、脱水、高血糖、体重增加。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病:关节炎、关节肿胀、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。8、呼吸系统、胸部和纵隔疾病:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻干燥、上呼吸道感染。非布司他的治疗效果在一项多中心全科医学研究的12-16周结果中,评估了非布司他在心血管疾病高患病率的高尿酸血症未治疗患者队列中的有效性。12-16周后,从10mg/天滴定至40mg/天的非布索坦导致sUA显著降低,具有统计学意义和临床相关性。100名患者中有95名(95%)达到了6.0 mg/dL或更低的“反应者”水平。无论患者是否患有并存疾病或使用何种抗高血压药物,sUA均显著降低。尽管别嘌醇通常用于治疗高尿酸血症/痛风,但它完全通过肾脏排泄,限制了其在肾功能减退患者中的使用,并且其每日三次给药导致依从性差。基于这项研究的结果,非布司他可能为专门研究心血管疾病的临床医生提供比别嘌醇更容易的选择。总结使用非布司他治疗期间不要自行停药或更改药物剂量,任何调整都应在医生的指导下进行。如果副作用严重或持续,应及时就医。参考文献:Hiramitsu S, Ishiguro Y, Matsuyama H, Yamada K, Kato K, Noba M, Uemura A, Matsubara Y, Yoshida S, Kani A, Tokuda M, Kato H, Hasegawa K, Uchiyama T, Matsubara S, Mori K, Kimura H, Shino K, Kato Y, Ishii J. Febuxostat (Feburic tablet) in the management of hyperuricemia in a general practice cohort of Japanese patients with a high prevalence of cardiovascular problems. Clin Exp Hypertens. 2014;36(6):433-40. doi: 10.3109/10641963.2013.846358. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24164405.相关热文推荐:什么时候应该停止服用吡非尼酮?
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非布索坦(非布司他)的用法用量,注意事项,禁忌症及药品价格?
非布索坦(非布司他,ULORIC)的用法用量为为40 mg或80 mg每日一次,使用时需要注意心血管死亡、痛风发作、肝脏影响以及严重皮肤反应等事项,同时接受硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布索坦(非布司他)。据了解,印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格为80mg*30片,参考价格约为98元左右。关于非布索坦(非布司他)非布索坦(非布司他)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,能抑制尿酸生成,降低机体血清尿酸浓度,主要用于具有高尿酸血症的痛风患者长期治疗,是美国食品药品管理局(FDA)首个获批及指南推荐治疗高尿酸血症、痛风的一线药物。非布索坦(非布司他)的用法用量1、起始剂量:ULORIC的推荐起始剂量为40 mg,每日一次。这个剂量通常可以有效地控制血尿酸水平,并减少痛风发作的风险。2、调整剂量:对于两周后血尿酸(sUA)未低于6 mg/dL的患者,可以考虑调整剂量。ULORIC的推荐剂量为80 mg,每日一次。增加剂量可以进一步降低血尿酸水平。ULORIC的服用无需考虑食物或解酸剂的使用。患者可以在任何时间点服用ULORIC,无论是否进食。这使得服用更加方便和灵活。非布索坦(非布司他)的注意事项1、心血管死亡在一项心血管(CV)结局研究(NCT01101035)中,与使用别嘌呤醇治疗的患者相比,使用ULORIC治疗的已确定CV疾病的痛风患者的CV死亡率更高。由于CV死亡的风险增加,ULORIC应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者。在决定对患者开处方或继续使用ULORIC时,应考虑ULORIC的风险和益处。考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。2、痛风发作ULORIC开始后,经常观察到痛风发作增加。这种增加是由于血清尿酸水平降低,导致组织沉积物中的尿酸盐动员。为了防止ULORIC开始时痛风发作,建议同时使用NSAID或秋水仙碱进行预防性治疗。3、肝脏效应曾有服用ULORIC的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告,尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。开始ULORIC前,获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。在无其他病因的情况下,血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险,不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者,可谨慎使用ULORIC治疗。4、严重皮肤反应上市后报告的严重皮肤和超敏反应包括史蒂文斯-约翰逊综合征、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)以及中毒性表皮坏死松解症(TEN)均见于服用ULORIC的患者。如果怀疑有严重的皮肤反应,则停用ULORIC。这些患者中有许多人曾报告过与别嘌呤醇类似的皮肤反应。这些患者应谨慎使用ULORIC。非布索坦(非布司他)的禁忌症使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用ULORIC。非布索坦(非布司他)的药品价格非布索坦(非布司他)价格区间为57.82-300元/盒。1、城乡居民医保在基层医疗机构开药先自付15%的费用(8.67-45元/盒),剩余费用报销60%,即总共自付28.37-147元/盒2、职工医保在基层医疗机构开药先自付5%的费用(2.89-15元/盒),剩余费用报销80%,即总共自付13.88-72元/盒但需注意:纳入医保报销乙类药品的非布司他仅限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。更人多选择使用印度版本的非布索坦:印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格Wie80mg*30片参考价格约为98元,更适合患者长期使用。热文推荐:特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样?
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2023-12-26 15:16
最新药讯
卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数6人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数8人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
已帮助人数7人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
已帮助人数6人
2024-05-06 17:59
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