威罗非尼联合考比替尼治疗黑色素瘤情况

威罗非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。威罗非尼可能致胎儿危害，忠告妇女对胎儿潜在风险，有生育能力的患者需要在治疗期间采取有效的避孕措施，哺乳女性也不建议使用。今天咱们来了解一下威罗非尼联合考比替尼治疗黑色素瘤情况。

2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。

该批准的依据为3期coBRIM研究数据。研究显示，在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中，考比替尼+威罗非尼治疗组的无进展生存期约12.3个月，威罗非尼+安慰剂治疗组患者的无进展生存期只有7.2个月。

此外，在治疗开始后17个月，考比替尼+威罗非尼治疗组有65%的患者存活，而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%。考比替尼+威罗非尼治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减（客观缓解），而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。

威罗非尼是一种BRAF抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长，于2011年获批用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者，相比达卡巴嗪标准化疗，有效率提高近10倍。

威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。用于BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤患者的治疗。威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。

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