斯耐瑞治疗肺结核

斯耐瑞由美国强生制药研发，并于2012年在美国获准上市，用于耐药结核病的治疗，成了40多年以来首个获批的新作用机制的抗结核药物。在我国，该药也于2016年12月获批，作为联合治疗的一部分，治疗耐多药肺结核。

斯耐瑞是一种新型分枝杆菌ATP合成酶抑制剂，其与分枝杆菌的ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌死亡。阻止细菌利用 ATP产生能量而发挥抗结核作用，而对真核生物（如人类）的线粒体ATP合成酶无抑制作用。相关临床试验表明，斯耐瑞组治愈的患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用斯耐瑞的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。

本品的推荐剂量是400mg口服，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

常见不良反应有：恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。