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贝达喹啉多少钱一盒?

作者
医伴旅医学编辑英棠
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121
2019-08-01 13:31

贝达喹啉的出现让耐多药结核病人有了新希望,它是全球45年来首个新的抗结核药物。

2012年12月,贝达喹啉获美国FDA审批通过。2016年12月,原中国食药监总局批准将贝达喹啉片作为联合治疗的一部分,用于成人耐多药肺结核的治疗。

贝达喹啉

2012年12月,美国强生公司研发的抗结核新药“贝达喹啉”获批在美国上市,贝达喹啉在美国分为两种规格,100mg-24片/瓶和100mg-188片/瓶,规格不同售价不同。药剂规格100mg-24片/瓶,药房价:3799.88 美元;药剂规格100mg-188片/瓶,药房价:31328美元。

2016年,国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞(贝达喹啉)作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。贝达喹啉原研药在中国的售价为37600 元一盒,规格:100mg/188片。

目前斯耐瑞(贝达喹啉)已在欧美等多个国家上市,其中美国强生制药(俄罗斯版)售价最低,规格100mg*188片,售价仅24000元。

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贝达喹啉医保价格多少钱?
据网络信息可知,国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒,医保报销后价格最多可以省去10000元左右,价格十分昂贵。因此更多人选择使用美国强生制药生产出口俄罗斯版的贝达喹啉,规格为100mg*188片,2000美金一盒,参考价格区间在14000~14500元之间。关于贝达喹啉2013年6月世界卫生组织推荐贝达喹啉(bedaquiline)作为一种新型抗结核药物,对敏感和耐药的结核分枝杆菌均具有良好的抗菌活性。而近几年,无论是世界卫生组织,还是中华医学会、中国防搒协会均将贝达喹啉列为耐药肺结核的A组首选药物。贝达喹啉的作用贝达喹啉为新药之一,它的出现给广大患者带来了希望,其抗结核作用机制与其他一线抗结核药物不同,它是一种新型二芳基喹咻类化合物。贝达喹啉对结核分枝杆菌的杀菌以及灭菌的作用,是借助抑制分枝杆菌三磷酸腺苷(ATP)合成酶的活性方式阻止结核分枝杆菌的能量供应。贝达喹啉价格信息据网络信息可知,国内上市的贝达喹啉规格为100mg*188粒的价格为37600元一盒,医保报销后价格最多可以省去10000元左右,价格十分昂贵。因此更多人选择使用美国强生制药生产出口俄罗斯版的贝达喹啉,规格为100mg*188片,2000美金一盒,参考价格区间在14000~14500元之间。更多关于贝达喹啉的资讯可以参考:贝达喹啉6个月费用大概多少?该篇文章详细介绍了贝达喹啉的价格信息。贝达喹啉购买渠道1、国内渠道(1)指定医院与诊所:贝达喹啉在一些特定的医院和诊所,特别是肺结核专科医院或大型综合医院有售。这些医疗机构会根据患者的具体病情和医生开具的处方来销售贝达喹啉。(2)医药公司:部分医药公司获得了贝达喹啉的销售许可,可以直接向医院或患者提供药物。购买时,需要提供医生的处方或医院的购买证明。(3)医保定点药店:在某些具有医保定点资质的药店,患者可以使用医保卡购买贝达喹啉。但购买前同样需要提供医生的处方,以确保药物使用的合理性和医保的报销。2、海外渠道(1)海外药店:在一些国家,贝达喹啉可能已经上市,并且可以在当地的医院、诊所或药店购买到。对于需要出国就医的患者,可以考虑在目的国购买。(2)国际医药电商平台:一些国际性的医药电商平台可能提供贝达喹啉的海外购买服务。但需要注意的是,通过这些平台购买药物可能存在风险,如药物质量、合法性以及个人信息安全等问题。(3)专业的海外医疗服务机构:这些机构通常提供海外药品的购买咨询和代理服务,包括贝达喹啉。他们可以帮助患者联系海外供应商,安排购买和运输,确保药物的合法性和安全性。需要注意的是,无论选择哪种购药渠道,都应确保药物的来源合法、质量可靠,并遵循医生的用药指导。此外,贝达喹啉是一种特殊的抗结核药物,其使用应受到严格的监管和指导,以确保患者的安全和合理用药。热文推荐:雷沙吉兰的作用功效和副作用?
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2024-03-12 16:17
斯耐瑞有印度仿制药吗?
斯耐瑞没有印度仿制药,斯耐瑞的原研药是由美国强生制药公司生产,价格较为昂贵,一盒大概在14379-14479元。对于家庭经济条件有限的患者,可选择其他同类代替药治疗。斯耐瑞没有印度仿制药斯耐瑞也叫贝达喹啉,截至目前2024年2月22日,尚没有仿制药上市。斯耐瑞的原研药厂家为美国强生,并没有印度仿制版。但考虑到印度在全球范围内是重要的仿制药生产大国,随着时间的推移,市场上可能会出现斯耐瑞的印度仿制药版本。准确的仿制药上市情况可关注最新的市场动态和药品注册信息以确认。斯耐瑞原研药的价格美国强生制药的斯耐瑞出口俄罗斯版,口服片剂100mg,一盒188片,售价大概是2000美金,折合人民币一盒的价格在14379-14479元,一片的价格在76-77元左右。但由于国外汇率浮动的影响,斯耐瑞原研药的价格可能会有所变动。斯耐瑞原研药购买渠道斯耐瑞是由强生公司研发的原研药,主要用于治疗多重耐药结核病。购买原研药斯耐瑞的正规渠道如下:1、医院药房:患者可以经由医生开具处方后,在美国或者俄罗斯医院内部药房购买斯耐瑞。2、零售药店:持有医生处方的情况下,可以在具有相应资质的零售药店购买。一些大型连锁药店可能会库存此类处方药物。3、政府或非营利组织的援助项目:某些国家和地区可能有政府支持的医疗援助项目或慈善基金会提供符合条件的患者免费或优惠获取斯耐瑞的机会。4、医药福利管理公司(PBMs):通过与医疗保险合作的医药福利管理公司,患者可以获得处方药物,PBMs通常负责处理处方药报销及配药事宜。5、制造商直销:有时制药公司(如强生)可能提供援助项目或直接购买途径,特别是在某些特殊情况下。6、合法在线药店:在俄罗斯,有一些合法的在线药店在得到处方之后,允许患者在线购买斯耐瑞。购买时必须确保这些药店是经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准的合法网络药店。7、海外医疗服务机构:患者也可能通过正规的海外医疗咨询服务公司帮助从其他国家(如俄罗斯)合法购买斯耐瑞。8、咨询病友:有些患者会添加一些病友群,通过在病友群咨询,患者可了解斯耐瑞原研药的购买渠道。斯耐瑞同类药价格1、利奈唑胺:印度西普拉药厂生产的利奈唑胺,一盒售价大概在350-450元,一盒规格为600mg*100片。2、格列卫:印度格列卫(伊马替尼)有两种规格,100mg*120粒、400mg*30粒,售价大概在350-380元。总结目前海外市场上并没有斯耐瑞的仿制药,有条件的患者可选择斯耐瑞原研药治疗。如果患者经济条件有限,可遵医嘱选择使用其他斯耐瑞同类药治疗,以减轻经济压力,例如利奈唑胺、莫西沙星、格列卫等。相关热文推荐:老挝版莫博替尼仿制药在哪里能买到?
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2024-02-22 13:42
富马酸贝达喹啉片俄罗斯版能买到吗?
富马酸贝达喹啉片俄罗斯版能买到,可通过出国购买、海外就医、医疗服务机构、病友捎带等途径购买到,但是暂时无法直接在国内购买到。全球上市信息2020年05月27日,美国食品和药物管理局批准贝达喹啉一种新的儿童配方,治疗成人和儿童(年龄≥5岁,体重≥15公斤)耐多药肺结核患者联合治疗方案的一部分。2023年07月20日,杨森中国宣布富马酸贝达喹啉片获得中国国家药品监督管理局批准,作为联合治疗的一部分,用于12岁至<18岁且体重≥30kg的青少年耐多药肺结核治疗。富马酸贝达喹啉片俄罗斯版购买方式1、出国购买:可以出国前往俄罗斯购买俄罗斯版的富马酸贝达喹啉片,在俄罗斯的医院或者是药店中就能够买到,购药前通常需要出具医生处方才能够获取药物。缺点是语言不通,需要额外花费中国到俄罗斯的路程费用。2、海外就医:可以直接出国前往俄罗斯医院就诊,就诊后医生会根据病情开具富马酸贝达喹啉片的处方,然后可以直接在医院药房中买到,缺点是在国外就医的费用比较大,经济压力比较大。3、医疗服务机构:国内有很多正规的医疗服务机构,与国外各大医院或药厂合作,应该能够买到俄罗斯版的富马酸贝达喹啉片,可以咨询他们的客服人员,了解是否售卖该版本的富马酸贝达喹啉片,以及如何购买、价格是多少等,一般是通过快递的方式邮寄药物。4、病友捎带:如果自己有认识的、靠谱的肺结核病友,可以询问他们是否可以帮忙购买俄罗斯版本的富马酸贝达喹啉片,比较方便,但是一定避免上当受骗。富马酸贝达喹啉片俄罗斯版价格富马酸贝达喹啉片也已经在俄罗斯上市,在俄罗斯上市的版本也是美国强生制药生产的,其规格是100mg*188片,参考售价是2000美金一盒,大概是14392.2元人民币,但是受汇率等多种因素影响,价格会有轻微的波动,并不是一成不变的,价格相对比较昂贵。富马酸贝达喹啉片治疗肺结核的效果在一项单臂、开放性2期研究中,研究结果显示,在基线培养阳性的耐多药肺结核青少年患者亚组中,经过前2周400mg每日1次,之后22周200mg每周3次的贝达喹啉联合用药方案治疗后,第24周培养转阴率为75%。另外一项研究显示,含贝达喹啉的用药方案第4周和24周痰涂片的阴转率均为100%。用法用量1、成人:第1-2周的推荐剂量是400mg,每天口服1次,持续2周,然后第3-24周的剂量是200mg,每周3次,治疗的总持续时间是24周。2、青少年:第1-2周的推荐剂量是400mg,每天口服1次,持续2周,然后第3-24周的剂量是200mg,每周3次,治疗时间持续22周。总结富马酸贝达喹啉片俄罗斯版的价格和购买渠道可能会因地区和时间等因素而有所变化,建议在购买之前进行详细了解和咨询,建议选择正规渠道和可靠的药品供应商购买。相关热文推荐:伏立康唑片(威凡)从哪里能买到?
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2024-01-19 17:30
贝达喹啉6个月费用大概多少?
贝达喹啉6个月费用仅需15000元左右。美国强生制药生产出口俄罗斯版 100mg 188片,俄罗斯药房售价15000元一盒,按照贝达喹啉药物使用方法,6个月仅需使用一盒。 关于贝达喹啉 贝达喹啉是一种新型靶向作用于结核分枝杆菌的ATP合成酶抑制剂,可与ATP合酶寡聚体C结合,影响ATP合酶质子泵的活性,阻断ATP的合成,从而阻断结核杆菌的ATP能量供应,起到抗菌杀菌的作用。由于贝达喹啉的作用机制不同,它对药物敏感型和耐药型结核菌株均表现出极好的活性,其50%治愈率的时间为13周(原联合用药为2年),其80 %治愈率的时间为6个月。与联合用药(2-4种药物)相比,本品的治愈率大幅度提高,治疗周期大幅缩短。2018年贝达喹啉被世界卫生组织(WHO)列为MDR/RR-TB长期治疗的首选药物。 贝达喹啉价格 贝达喹啉片已经在国内上市,并且已经纳入乙类医保,这意味着患者可以在国内的医院药房购买。然而,贝达喹啉的价格确实相对较高,规格100mg*24片价格在15000元左右,因此更多人选择使用海外版本的贝达喹啉,贝达喹啉美国强生制药生产出口俄罗斯版100mg 188片,俄罗斯药房售价约为15000元一盒,相比起来确实要比国内的贝达喹啉更加实惠。 贝达喹啉六个月用量 贝达喹啉治疗肺结核的方案通常如下:第1-2周:每天口服400毫克贝达喹啉,只需一次,持续2周。第3-24周:每周口服200毫克贝达喹啉,每周3次,每次服药至少间隔48小时,连续服用22周。 按照持续治疗用量,患者每周使用6片贝达喹啉,一个月下来需要24片贝达喹啉,因此六个月下来则需要144片贝达喹啉。 贝达喹啉6个月费用 如果使用国内的贝达喹啉,那么6个月下来则需要90000元,可以说是十分昂贵了,但如果使用海外版本的贝达喹啉,那么6个月下来仅需使用一盒不到,仅需花费15000元,对比之下,更多人选择使用海外版本贝达喹啉来持续治疗。 贝达喹啉购买渠道 1、国内购买:贝达喹啉已经在国内上市,可以在医院药房购买。患者需要持有效的处方前往医院药房购买。由于贝达喹啉属于乙类医保药品,根据医保政策,可能能够享受部分医保报销。然而,价格较高,患者需要自费支付部分费用。 2、网上药店:一些合法的网上药店也提供贝达喹啉的销售,可以通过在线下单购买。在选择网上药店时,需要确保选择可信赖的正规网站,如大型药店或药品连锁机构的官方网站。此外,患者应该仔细阅读产品信息,注意药品的有效期和储存条件。 3、海外医疗服务机构:海外医疗服务机构提供贝达喹啉的销售服务,可以通过海外直邮的方式将药品邮寄到个人所在的国家或地区。这种方式相对省心省力,因为机构会负责处理购买和邮寄的流程,签订三方合约可以提供额外的保障,确保购买的药品符合标准。 相关热文推荐:贝达喹啉能彻底治愈肺结核吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121515.html
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2023-10-25 16:05
贝达喹啉能彻底治愈肺结核吗?
贝达喹啉并不能彻底治愈肺结核,肺结核是一种慢性传染病,通常需要长期的治疗来达到完全治愈。 多项研究表明,贝达喹啉能够提高药物抵抗性结核病的治愈率。其中一项研究显示,贝达喹啉可以将治愈率从45%提高到68%。另一项研究比较了贝达喹啉与仅使用标准药物治疗的效果,结果显示贝达喹啉治愈率提高了5%至12%。 关于贝达喹啉 2016年,贝达喹啉获得国家食品药品监督管理总局的批准,2020年首次进入我国市场并纳入医疗保险目录,贝达喹啉是二芳基喹啉类的代表药物,作为全新机制的抗结核药物,相比于其他抗结核药物,其作用机制新颖独特、抗MTB活性强、疗效好。 贝达喹啉的作用 贝达喹啉通过与MTB的腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)合成酶亚基c结合,降低ATP合成酶活性,导致ATP合成受阻,最终减少MTB中的ATP能量供应而发挥抗菌作用。贝达喹啉在降低结核病复发率、缩短病程以及治疗MDR-TB方面均发挥重要作用。 贝达喹啉的治疗效果 研究目的:观察富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果和安全性[1]。 研究方法:选取2020年1月至2021年12月河南省胸科医院收治的118例耐多药肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各59例。对照组患者接受常规耐多药肺结核治疗方案,观察组在对照组的基础上接受富马酸贝达喹啉片治疗,服药24周。评价 两组患者治疗后痰菌转阴情况和空洞闭合情况,检测血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM等免疫功能指标,以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6( IL-6)和干扰素-γ( IFN-γ)等细胞因子,记录治疗期间不良反应发生情况。 研究结果:观察组患者的痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前IgA、IgG和IgM的免疫功能指标水平差异无统计学意义(P >0.05);治疗后两组血清IgA、IgG 和IgM水平升高,且观察组患者水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CRP、IL-6和IFN-γ水平差异无统计学意义( P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6和IFN-γ水平降低,且观察组水平低于对照组( P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义( P>0.05)。 研究结论:联合富马酸贝达喹啉片治疗方案能够改善耐多药肺结核患者免疫功能,降低体内炎症因子水平,促进痰菌转阴和空洞闭合,并且临床安全性较高。 总结 与传统疗法相比,贝达喹啉治疗肺结核的患者通常需要较短的住院时间,并且报告的不良反应较少。这些研究数据表明贝达喹啉在治疗肺结核方面可能具有更好的治疗效果和耐受性,为那些无法通过传统疗法治疗的患者带来新的希望。 参考文献 [1]李健康,邝红萍,赵畅等.富马酸贝达喹啉片在耐多药肺结核患者中的应用效果和安全性[J].河南医学研究,2023,32(18):3281-3284. 相关热文推荐:戈沙妥珠单抗能治愈三阴乳腺癌吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121513.html
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2023-10-25 15:26
首次服用贝达喹啉的注意事项及副作用处理?
首次服用贝达喹啉的患者应注意药物使用限制、注意饮食、药物不良反应、特殊人群用药等事项,以免药物对人体健康产生危害。 首次用药注意事项 1、药物使用限制:不可使用贝达喹啉治疗治疗非结核分枝杆菌引起的感染,或者药物敏感型、潜伏性、肺外结核病。 2、注意饮食:患者在使用贝达喹啉期间应注意饮食清淡,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅、烧烤等辛辣刺激性食物。绝对禁烟、禁酒,避免进食可能诱发过敏的食物,如螃蟹、芒果等,患者若发生咯血时应食用温凉的食物,不宜过热。 同时需要补充足够的蛋白质(瘦肉、鱼虾、蛋、奶)、热量(大米、面等碳水化合物)、维生素及富含矿物质食物(蔬菜水果、坚果、动物肝脏)。平时多休息,建议以静态生活为主,避免重体力活动或剧烈活动,避免熬夜。 3、特殊人群用药:哺乳期妇女用药时不建议母乳喂养,以免药物通过乳汁分泌,影响婴儿的身体健康。贝达喹啉在5岁以下或体重低于15kg的患儿中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议此类患儿使用。严重肝功能损害患者慎用,且仅在利大于弊时使用,严重肾功能损害的患者慎用。 4、药物不良反应:贝达喹啉可导致QT 延长。患者应监测ECG,如果出现明显的室性心律失常或QTcF间隔时间>500 ms,则停用。使用贝达喹啉还可能会产生肝毒性,监测肝脏相关实验室检测。如果出现肝损伤迹象,则停用药物。 贝达喹啉最常见的不良反应为咯血、关节痛、头痛、恶心和胸痛。在接受治疗的10%或以上的儿童患者(12 岁至18 岁以下)中报告的最常见不良反应为恶心和腹痛、关节痛。在接受治疗的5岁至12岁儿童患者中,最常见不良反应是肝酶升高。 1、头痛:服用贝达喹啉头痛的患者应保证足够的休息,避免劳累,也可遵医嘱使用布洛芬、塞来昔布、对乙酰氨基酚等止痛药物治疗。 2、关节痛:关节痛的患者可用热毛巾、热水袋等热敷关节,可改善局部血液循环。如果疼痛剧烈难以忍受,可以先尝试使用外用镇痛药(如氟比洛芬巴布膏等)。若疼痛严重可口服镇痛药,如塞来昔布、依托考昔等。 3、胸痛:如果用药期间患者意思出现出现胸痛等情况,应及时到医院就诊并积极处理,可在医生的评估下调整药物剂量或者换用其他药物治疗。
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2023-08-25 14:50
利福平耐药一定要用贝达喹啉吗?
利福平耐药后并不一定要使用贝达喹啉治疗,还可选择使用德拉马尼等等抗耐药结核新药治疗,可显著提高耐药结核的治愈率。利福平耐药后建议患者在医生的指导下根据自身情况选择用药,切不可私自用药。 肺结核耐药 使用利福平治疗肺结核的应用效果确切,可有效改善患者的免疫功能以及控制机体炎症。但有些患者在使用利福平的过程中会出现耐药,有的患者用药3个月左右可能就会出现耐药,有的患者用药长达三年左右也不会产生耐药性,具体情况因人而异。 如果用药过程中患者感觉药物治疗作用下降,咳嗽、咳痰等不适症状加重,此时可能说明出现耐药,患者应第一时间咨询医生,并更换药物治疗。可遵医嘱选择贝达喹啉、德拉马尼等药物治疗,疗效明显。 贝达喹啉 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物,具有抗结核分枝杆菌的作用,通过抑制细菌三磷酸腺苷(ATP)合酶发挥作用,2012年在美国紧急上市,是40多年来FDA批准的首个抗耐多药结核的药物。贝达喹啉治疗肺结核在有效性、安全性及社会效益维度上具有较好的表现。 一项研究分析了含贝达喹啉方案治疗准广泛/广泛耐药肺结核患者的早期疗效及不良反应情况。选取143例准广泛及广泛耐药肺结核患者,按是否使用贝达喹啉分为两组,观察组治疗方案包含贝达喹啉,对照组治疗方案不包含贝达喹啉。比较两组患者治疗3月末、6月末痰菌阴转率、病灶吸收及不良反应等情况。 结果观察组在治疗3月末、6月末时的痰菌阴转率显著高于对照组,观察组6月末胸部CT病灶吸收情况好于对照组,观察组患者QT间期延长发生率高于对照组,对治疗方案无影响,其他不良反应无明显差异。 由此得出,贝达喹啉治疗准广泛及广泛耐药肺结核患者早期痰菌阴转率高、病灶吸收良好,不良反应无显著增加。 德拉马尼 德拉马尼(Delamanid)最初于2014年被欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗成人肺部耐多药(MDR)结核病,当患者因耐药或耐受性原因而无法形成有效的治疗方案时。 Delamanid对复制、休眠和细胞内的MTB杆菌具有强效活性,并且在小鼠和豚鼠TB模型中具有杀菌作用。Delamanid耐药机制归因于f420依赖的去氮黄素硝基还原酶生物激活途径中的基因,该途径在分枝杆菌属中发现,但在常见细菌或哺乳动物细胞中未发现。 对来自delamanid-naïve患者的744株临床分离株发表的药敏试验结果表明,德拉马尼的自然耐药率很低(1.3%)。Delamanid主要由血清白蛋白代谢,较少由细胞色素P450酶代谢。 在疗效方面,delamanid在对药物敏感的肺结核患者的早期杀菌活性试验中显示出活性,在一项2b期全球临床试验中,在耐多药结核病患者的优化背景方案中加入delamanid可提高2个月的痰培养转阴率。此外,临床研究之外的近期结果表明,在常规规划机构中使用含德拉马尼的方案治疗高度耐药结核病患者(包括广泛耐药(XDR)-TB)时,疗效良好。
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2023-08-25 11:52
贝达喹啉的不良反应护理?
贝达喹啉 贝达喹啉(Sirturo)能够抑制分枝杆菌 ATP合成酶,是一种抗分枝杆菌药物。贝达喹啉是一种新型抗结核药物,对药物敏感和耐药结核都具有显著的最低抑制浓度,被批准用于治疗耐多药结核病。 2012年,美国食品和药物管理局批准贝达喹啉用于治疗肺部耐多药结核病。据报道,贝达喹啉的IC50值非常低,有效地抑制了分枝杆菌ATP合酶。 贝达喹啉不良反应 用药期间常见的不良反应是恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、皮疹,严重的副作用是QT 间期延长、肝毒性等。 贝达喹啉的不良反应护理 1、恶心:饮食以清淡、易消化为主,避免食用油腻的食物,比如肥肉等,建议多饮用温水,避免恶心导致脱水,避免暴饮暴食,也可适量服用维生素B6,可在一定程度上缓解恶心。 2、关节痛:可通过热敷、红外线、超短波等方法进行治疗,通过热作用促进局部血液循环,能够缓解疼痛,疼痛的期间避免剧烈运动,避免过重负荷。 3、头痛:保证足够的休息时间,保持情绪稳定,避免激动、焦虑,避免过度劳累、熬夜,以免加重头痛。 4、咯血:需要及时停药,并进行相应的止血处理。 5、胸痛:患者应立即静坐休息或平卧,如果3-5分钟心前区疼痛不能缓解,则需前往医院就诊或拨打120就诊。 6、食欲减退:少食多餐,可以多食用自己喜欢的食物,减少食用刺激性或高脂的食物,也可以适当食用增进食欲的食物,比如山楂、乌梅等味道比较酸的食物。 7、皮疹:注意保持皮肤清洁、卫生,可以用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,如果出现瘙痒,应避免过度搔抓,以免引起感染。 8、QT间期延长:应检测血清钾、钙和镁,并在异常时进行纠正, 9、肝毒性:治疗期间应注意监测是否出现厌食、恶心、黄疸等正在,还要每月进行一次实验室检查。 相关热文推荐:氯法齐明的副作用怎么减小?
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2023-08-02 16:46
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