波舒替尼获FDA批准用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病

美国食品和药物管理局批准博舒替尼（Bosutinib ）加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。波舒替尼（Bosutinib ）商品名Bosulif， 由惠氏（ Wyeth）公司开发，是强效Src和Abl激酶双重抑制药，既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化，具有高效的抗增殖活性，可抑制CML细胞的增殖和存活，非受体的酪氨酸激酶Src属于高度保守的Scr 激酶家族的成员，

动物试验显示，波舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。波舒替尼（Bosutinib ）推荐剂量为500mg，每天一次，与食物同服。

目前波舒替尼（Bosutinib ）并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到波舒替尼，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。据医伴旅目前所知道的波舒替尼（Bosutinib ）相比其他版本，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的，因此并不会固定为一个价格，更多有关于波舒替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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