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PH+慢性粒细胞白血病一线用药-波舒替尼

作者
郭药师
阅读量:790
2025-01-21 17:56:34

波舒替尼(Bosutinib )商品名Bosulif, 由惠氏( Wyeth)公司开发,是强效Src和Abl激酶双重抑制药,既能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的自主磷酸化,具有高效的抗增殖活性,可抑制CML细胞的增殖和存活,非受体的酪氨酸激酶Src属于高度保守的Scr 激酶家族的成员,波舒替尼(Bosutinib )在多种人类肿瘤,如乳腺癌、肺癌、黑色素癌、腺癌、头颈部癌、卵巢癌、结肠癌细胞中均有高度表达,而且其活性的高低与肿瘤的发展密切相关。

波舒替尼(Bosutinib )推荐剂量为500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。

波舒替尼(Bosutinib )目前并没有获批在中国上市,并没有进入国家医保的机会,患者在国内购买不到该药品,想要购买就只能千里迢迢前往国外进行购买。但众所周知,原研药价格昂贵,国外路途遥远,需耗费大量的精力,并且出行以及各方面费用也是大部分家庭所无力承担的,因此更多的人将会在市面上寻找更加方便快捷并且真实的途径来购买该药物。据医伴旅目前所知道的波舒替尼相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。汇率在市场上通常呈波动状态,价格会因汇率变动而存在起伏,并不固定,更多有关于波舒替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341

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博舒替尼(Bosutinib)
药品别称
博舒替尼、波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、Bosulif、Bosutinib
适应人群
确诊为慢性期、加速期或急变期Ph+CML,包括新诊断病例,或对既往治疗存在耐药性...[ 详情 ]
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