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帕比司他口服说明书

作者
医学编辑王敏
阅读量:211
2021-03-19 13:31

帕比司他Farydak是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,帕比司他Farydak可通过阻断HDACs,对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡,且不会对正常细胞造成明显影响 。研究表明,低浓度帕比司他Farydak即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖,且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于帕比司他Farydak的浓度依赖性,随着药物剂量的增加,组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升,即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态,细胞增殖得到明显抑制。

帕比司他Farydak用法用量:20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。若患者接受帕比司他Farydak治疗能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。

帕比司他口服说明书

一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他Farydak联合硼替佐米、地塞米松为观察方案,并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比,结果表明,接受帕比司他Farydak治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者,其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月,而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月。说明帕比司他Farydak对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用,为晚期多发性骨髓瘤MM患者生存质量的改善带来了新的希望。

帕比司他Farydak治疗效果显著,但接受帕比司他Farydak治疗也会产生一定的副作用或不良反应。药品副作用包括:严重腹泻/肺炎/严重感染/严重的中性粒细胞减少/心律失常/心电图异常/心电图st段压低/血小板减等等少。帕比司他Farydak其他副作用包括:败血症和出血。针对于不同的副作用,患者需采取针对性的措施对症处理,以此才能降低因用药副作用所带来的损害。

以上就是关于帕比司他Farydak的介绍,患者若对Farydak还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样?
帕比司他可与硼替佐米和地塞米松联合用于接受≥2种既往方案的多发性骨髓瘤(MM)患者,包括硼替佐米和一种免疫调节药物。帕比司他是基于在复发或复发和难治性多发性骨髓瘤患者中进行的III期PANORAMA1试验的结果而获得批准的,该结果显示,与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比,帕比司他加硼替佐米和地塞米松显著延长了无进展生存期。帕比司他简介帕比司他是一种有效的口服脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,通过表观遗传机制改变基因表达并抑制蛋白质降解。帕比司他是由诺华公司开发,HDACs在维持染色质结构和调节基因表达(包括肿瘤抑制基因的表达)方面具有重要作用,因此是寻找癌症治疗方法的有效靶标。在美国,口服帕比司他被批准用于接受过至少两种既往治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节剂)的复发性多发性骨髓瘤患者的硼替佐米和地塞米松联合治疗。帕比司他日本版的治疗效果一项实验评估了帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的疗效,PANORAMA1是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲、3期研究,评估复发或复发难治性MM患者。主要疗效结局是PFS,次要结局包括总生存期(OS)和安全性。与安慰剂组患者相比,帕比司他组患者的PFS显着延长:分别为11.99个月和8.08个月。然而,根据初步结果,帕比司他组和安慰剂组的中位OS没有统计学差异。OS数据的最终分析还发现,接受帕比司他治疗的患者与接受安慰剂的患者之间没有显着差异。与安慰剂组相比,帕比司他组的患者更常因不良事件(AE)停止治疗。帕比司他组中96%的患者发生了3级或4级AE,安慰剂组中82%的患者发生了3级或4级AE。得出的结论是,在硼替佐米和地塞米松中添加帕比司他可改善复发或复发难治性MM患者的PFS。不良反应1、全身症状:与帕比司他相关的最常见不良事件包括腹泻、外周水肿、恶心、呕吐、疲劳、发热和食欲不振。2、实验室异常:低磷血症、低钾血症、低钠血症和血清肌酐升高等实验室异常的发生率也可能达到40%或更高。3、血液学异常:如血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少和贫血,发生率可能高于60%。4、严重不良事件:帕比司他可能发生的其他严重不良事件包括危及生命的胃肠道和肺部出血以及肝毒性。帕比司他日本版价格帕比司他日本版一盒在33800元-33900元左右,一盒规格为10mgx12粒。总结帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的效果显著,能够延长患者的无进展生存期,改善生活质量,有药物适应症的患者可以在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:瑞司美替罗治疗非酒精性肝炎伴有肝纤维化的效果怎么样?
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2024-03-26 17:53
帕比司他对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效吗?
帕比司他可能对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效。如果对帕比司他治疗特定基因突变的多发性骨髓瘤的效果有疑问,建议咨询专业的医生,以获取最准确的治疗建议和信息。帕比司他的适应症帕比司他可抑制多种组蛋白脱乙酰酶,这是一种通过多种途径导致恶性细胞凋亡的机制,主要与抗癌药物硼替佐米和皮质类固醇地塞米松联合使用,用于治疗至少接受过两次既往治疗(包括硼替佐米和免疫调节剂)的成人多发性骨髓瘤。帕比司他的作用机制帕比司他(panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,可在纳摩尔浓度下抑制HDAC 的酶活性。HDAC催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基上乙酰基的去除。HDAC活性的抑制会导致组蛋白乙酰化增加,这是一种表观遗传改变,会导致染色质松弛,从而导致转录激活。体外帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导细胞周期停滞或一些转化细胞的凋亡。与正常细胞相比,帕比司他对肿瘤细胞表现出更强的细胞毒性。帕比司他可能对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。多发性骨髓瘤的发病机制复杂,涉及多种基因和信号通路的异常。因此,针对特定基因突变的靶向治疗在多发性骨髓瘤的治疗中显得尤为重要。帕比司他在对特定基因突变的MM患者中可能更有效,这些基因突变包括t和del。对于具有特定基因突变的多发性骨髓瘤患者,帕比司他的治疗效果可能因突变类型而异。一些研究表明,帕比司他在某些基因突变背景下可能表现出更强的抗肿瘤活性,可能是因为这些特定基因突变影响了组蛋白去乙酰化酶的活性或相关信号通路,使得帕比司他的抑制作用更为显著。帕比司他的疗效在一项随机、国际、双臂、双盲、安慰剂对照 III 期试验中,评估口服帕比司他20mg 联合硼替佐米和地塞米松的疗效和安全性。治疗每隔一天进行一次,每周3剂,在每个21 天周期的第1周和第 2 周进行。含帕比司他组(帕比司他-硼替佐米-地塞米松)和对照组(安慰剂-硼替佐米-地塞米松)的中位PFS值分别为11.99个月和8.08个月。尽管帕比司他组和对照组之间的ORR分别是60.7%、54.6%。帕比司他组的CR或接近CR率高于对照组,为27.6%,对照组为15.7%。帕比司他组的中位 DoR 和缓解时间分别为13.14个月和1.5个月,而对照组分别为10.87个月和2个月。帕比司他的用法用量推荐剂量是20mg,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结不同患者的基因突变类型和程度各异,因此帕比司他对每个患者的治疗效果也会有所不同。此外,帕比司他在治疗多发性骨髓瘤时也可能伴随一定的副作用,如血小板减少、贫血等,需要在医生的指导下进行使用。相关热文推荐:地舒单抗能治好严重骨质疏松吗?
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2024-03-14 13:45
帕比司他上市了吗?
截至2024年3月,帕比司他暂未在中国上市。帕比司他是一种口服的泛HDAC抑制剂,在多种恶性肿瘤中显示出强大的活性,是目前已知的最强效HDAC抑制剂,目前已被FDA批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤。关于帕比司他帕比司他( panobinostat)是瑞士诺华公司研制的首个治疗多发性骨髓瘤的非选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,于2015年2月经过美国FDA批准上市。帕比司他对前列腺癌、儿童难治性实体瘤、难治性转移性神经母细胞瘤等恶性肿瘤也显示出较好的治疗效果。更多有关于帕比司他的资讯可以参考:帕比司他(Panobinostat)推荐用法用量及剂量调整?该篇文章详细介绍了帕比司他的用法用量等信息。帕比司他的作用帕比司他(Panobinostat)通过抑制HDAC(组蛋白去乙酰化酶)对乙酰基的去除,维持组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态,从而导致以下作用:1、累积组蛋白和其他蛋白质:由于HDAC的抑制,导致组蛋白和其他蛋白质在细胞内累积,改变细胞内的蛋白质组成。2、诱导细胞周期阻滞:帕比司他的作用可导致癌细胞的细胞周期受阻,使癌细胞无法正常进行细胞周期的转换和增殖。3、诱导细胞凋亡:帕比司他还能够诱导癌细胞的凋亡,促使癌细胞自我毁灭,从而起到抗癌的作用。此外,帕比司他对I、II、IV型HDACs具有高活性,这意味着它能够有效地抑制这些HDAC亚型的活性。对于肿瘤细胞而言,帕比司他具有较强的细胞毒性,能够引起肿瘤细胞的死亡和抑制生长。而对于正常细胞,帕比司他的毒性很小,相对较为安全,减少了对正常细胞的损害,从而提高了药物的安全性和耐受性。帕比司他的价格截至2024年3月,帕比司他并没有在中国上市,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买帕比司他,据了解,帕比司他日本版规格为10mgx12粒,参考价格区间在31320~330000元之间。帕比司他的购买渠道1、自购患者可以选择自行购买帕比司他。在国内,需要先就诊于医院的肿瘤科或血液科等相关科室,医生会根据患者的病情情况决定是否开具帕比司他的处方。患者可以凭处方到正规的大型医院、药店或指定药房购买。在海外,患者可以寻找合法的药品供应商或网上药店进行购买,需留意进口规定及相关手续,确保购买到正规的药品。2、医疗服务机构代购患者可以寻找国内或海外的医疗服务机构帮助购买帕比司他。这些机构通常有专业的团队,能够提供详细的药品信息、购买建议及操作流程。患者可以咨询医疗服务机构,提供相关病情资料,医疗服务机构会根据情况提供购买建议并协助购买帕比司他。购药流程通常包括与医疗服务机构的沟通、签订合约、支付费用等步骤,购药后会有相应的发货和配送流程。通过医疗服务机构购买帕比司他可以获得更专业的指导和服务,确保购买到合格的药品。热文推荐:埃罗妥珠单抗2024年价格多少?
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2024-03-04 16:16
帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势是什么?
帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势是协同效应、改善预后、减少复发风险、提高耐受性等,而且联合用药的疗效较好,临床获益比较可观。关于帕比司他诺华公司开发了用于治疗癌症的口服和静脉注射的帕诺司他(Farydak),一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在维持染色质结构和调节基因表达(包括肿瘤抑制基因的表达)方面具有重要作用,因此代表了寻找癌症治疗方法的有效靶标。在美国,口服帕比司他被批准作为硼替佐米和地塞米松的联合治疗,用于接受过至少两种既往治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节剂)的复发性多发性骨髓瘤患者。帕比司他的作用机制帕比司他(Panobinostat)是一线HDAC抑制剂,被批准与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤。它是一种泛脱乙酰酶抑制剂,因此不仅抑制HDAC,也抑制其他脱乙酰酶。panobinostat的主要作用机制是抑制HDAC,其导致细胞周期停滞和细胞凋亡,使其成为抗肿瘤药物。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势帕比司他与硼替佐米和地塞米松联合使用也就是POMACE方案,这种组合治疗的优势如下。1、协同效应:帕比司他和硼替佐米的作用机制互补,可以同时针对骨髓瘤细胞的多个弱点,提高治疗效果。2、改善预后:与单独使用硼替佐米或帕比司他相比,联合方案可能提高患者的完全缓解率,并且可延长患者的无进展生存期和总生存期。3、减少复发风险:联合方案有助于降低疾病复发的风险,对于改善患者的长期预后具有积极意义。4、提高耐受性:帕比司他可能会减轻硼替佐米引起的某些副作用,如周围神经病变等,从而提高患者的耐受性,使得治疗可以更加顺利进行。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的效果在一项III期PANORAMA 1试验中,研究结果显示帕比司他加硼替佐米和地塞米松与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比,显著延长了复发或复发和难治性MM患者的无进展生存期(PFS),分别是中位生存期分别是12个月、8.1个月。在一项比较帕比司他或安慰剂与硼替佐米和地塞米松联合使用的III期试验表明,帕比司他组的中位无进展生存期有所改善,为11.99个月,安慰机组为8.08个月。帕比司他组具有显著更高的完全或接近完全缓解率,为27.6% ,安慰剂组为15.7%。与帕比司他组相关的常见3级或4级实验室异常和不良事件包括血小板减少症、淋巴细胞减少症、腹泻、乏力、疲劳和周围神经病变。研究显示,帕比司他是一种有前途的替代方案,经过充分研究,NCCN推荐的方案治疗RRMM。当与硼替佐米和地塞米松联合使用时,其已被证明对已经接受了包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少两种在先方案的MM患者的治疗有效。总结帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤,通过多种药物机制的互补和协同作用,有望为患者带来更深的缓解、更长的生存时间和更好的生活质量。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗的方案效果因人而异,具体效果还需根据患者的具体病情和治疗反应进行个体化评估。帕比司他的价格据了解,日本版的帕比司一盒的规格是10mgx12粒,目前的参考价格大约是31320元一盒,平均一粒的价格是2610‬元,价格比较贵,而且需要自费购买。参考文献:Wahaib K, Beggs AE, Campbell H, Kodali L, Ford PD. Panobinostat: A histone deacetylase inhibitor for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma. Am J Health Syst Pharm. 2016 Apr 1;73(7):441-50. doi: 10.2146/ajhp150487. PMID: 27001985.相关热文推荐:替索单抗治疗宫颈癌耐药有哪些替代药?
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2024-01-10 14:03
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
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2024-05-16 17:59
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