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全部名称
瑞维美尼、Revuforj、revumenib、瑞维美尼片
适应人群
1岁及以上KMT2A易位阳性复发/难治性急性白血病(AML、ALL、MPAL)患者。[ 详情 ]
瑞维美尼(Revuforj)
规格：
160mg*30片/盒
剂型：
片剂
厂家：
美国Syndax
有效期：
36个月
温馨提示： 药品图来自网络，仅供参考；如遇新包装上市可能滞后，请以实物为准，如有侵权，请联系删除。
瑞维美尼(Revuforj)的适应症
瑞维美尼(Revuforj)适用于治疗伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病成人及1岁及以上儿童患者。
瑞维美尼在伴有KMT2A易位的复发或难治性急性白血病患者中显示出抗增殖和抗肿瘤活性，可诱导部分患者达到完全缓解或伴部分血液学恢复的完全缓解。
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瑞维美尼(Revuforj)的用法用量:常用剂量、剂量调整
瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司SyndaxPharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂。瑞维美尼(Revuforj)的常用剂量1、成人白血病常用剂量(1)体重低于40千克无强效CY...[ 详情 ]
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瑞维美尼(revumenib)的详细说明书:适应症、用法用量、副作用及注意事项等
瑞维美尼(revumenib)是首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。瑞维美尼(revumenib)的适应症伴有KMT2A易位的急性白血病用于治...[ 详情 ]
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瑞维美尼(revumenib)的中文说明书
瑞维美尼(revumenib)是由美国SyndaxPharmaceuticals公司生产的一款menin抑制剂，2024年11月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。瑞维美尼(revumenib)的适应症瑞维...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2024年11月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944
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药品问答
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