全部名称
瑞维美尼、Revuforj、revumenib、瑞维美尼片
适应人群
1岁及以上KMT2A易位阳性复发/难治性急性白血病(AML、ALL、MPAL)患者。
温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。
瑞维美尼作为全球首款获批的menin抑制剂,其临床应用需严格遵循多项注意事项。
发生率:29%(39/135),13%≥3级,1例致死。
管理:出现发热/呼吸困难/低氧/水肿/低血压时,立即静注糖皮质激素+血流动力学监测。
风险因素:老年(≥65岁风险↑)、联用QTc延长药物、电解质紊乱。
监测:基线及治疗期每周ECG(前4周)→每月;维持血钾/镁正常。
动物数据:大鼠器官形成期给药致畸,暴露量≈人用剂量的0.5倍。
措施:治疗期间及末次给药后4个月,育龄人群需有效避孕。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书, https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。