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伐美妥司他(Valemetostat)
全部名称
Valemetostat、伐美妥司他、Ezharmia、伐美妥斯他
适应人群
存在T细胞白血病淋巴瘤的成人患者。[ 详情 ]
 规格:
50mg*10片/盒,100mg*10片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本第一三共
有效期:
36个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伐美妥司他(Valemetostat)的副作用

严重副作用

在使用伐美妥司他期间,如出现下列症状,应立即就医:

骨髓抑制:较为常见,表现为血小板减少(发生率48.4%)、贫血(28.4%)、中性粒细胞减少(21.8%)、白细胞减少(13.3%)、淋巴细胞减少(6.2%),可能导致出血、感染风险升高,需定期监测血常规。

感染症:发生率12.4%,可出现上呼吸道感染(2.2%)、新型冠状病毒肺炎(1.3%)等,临床需密切观察患者是否出现发热、咳嗽等感染症状,及时干预。

其他常见副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

皮肤:脱毛症、皮疹(发生率10%~20%),皮肤干燥(发生率低于10%)。

精神神经系统:味觉不全较为突出,发生率31.6%。

呼吸系统:可出现咳嗽(发生率低于10%)。

消化系统:恶心、腹泻(发生率10%~20%)。

肝脏:可能出现天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(发生率低于10%),需定期监测肝功能。

全身症状:疲劳(发生率10%~20%),食欲减退、发热、末梢性水肿(发生率低于10%)。

伐美妥司他的不良反应类型多样,既包括血液学毒性,也涉及非血液学反应。多数情况在医生指导下停药或调整剂量后可逐步缓解。临床中应保持动态监测,及早识别风险并采取干预措施。合理处理副作用,不仅有助于延续治疗,也能提升患者的整体耐受性与依从性。

    参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年6月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja

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    伐美妥司他(Valemetostat)
    药品别称
    Valemetostat、伐美妥司他、Ezharmia、伐美妥斯他
    适应人群
    存在T细胞白血病淋巴瘤的成人患者。[ 详情 ]
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