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伊伐布雷定(Ivabradine)
全部名称
伊伐布雷定,Ivabradine,Corlanor
适应人群
存在心力衰竭的儿童和成人患者。
 规格:
5mg*56片/盒
  剂型:
口服溶液,片剂
 厂家:
法国Servier
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

伊伐布雷定(Ivabradine)的副作用

1、心房颤动

1)伊伐布雷定会增加心房颤动的风险。

2)在治疗收缩期心力衰竭的试验(SHIFT)中,接受伊伐布雷定治疗的患者的心房颤动发生率为5.0%/患者年,而使用安慰剂治疗的患者的心房颤动发生率为3.9%。

3)应定期监测心律,如果出现房颤,则停用伊伐布雷定。

2、心动过缓和传导障碍

1)在接受伊伐布雷定治疗的患者中,心动过缓的发生率为6.0%(2.7%有症状;3.4%无症状),而接受安慰剂治疗的患者中,心动过缓的发生率为1.3%。

2)心动过缓的风险因素包括窦房结功能障碍、传导缺陷(如1度或2度房室传导阻滞、束支传导阻滞)、心室不同步以及使用其他负性变时剂(如地高辛、地尔硫卓、维拉帕米、胺碘酮)。

3)心动过缓可能增加QT间期延长的风险,这可能导致严重的室性心律失常,包括尖端扭转型室性心动过速,尤其是对于有危险因素的患者(如使用QTc延长药物)。

4)应避免将戊脉安(verapamil)或地尔硫卓(diltiazem)和伊伐布雷定同时使用,有可能导致心率降低。

5)除非有功能正常的按需起搏器,否则应避免在2度房室传导阻滞患者中使用伊伐布雷定。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年5月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213276

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
伊伐布雷定,Ivabradine,Corlanor
适应人群
存在心力衰竭的儿童和成人患者。
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