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Perfuse Therapeutics宣布将在ARVO年会上进行关于青光眼创新治疗植入物PER-001的口头报告
文章来源:医伴旅
阅读量:5
2025-04-22 10:10:49

马萨诸塞州剑桥——Perfuse Therapeutics公司近日宣布,其针对青光眼治疗的创新药物植入装置PER-001,将在即将召开的ARVO(视觉与眼科学研究协会)年会上进行正式口头报告。这标志着该公司在眼科领域的科研成果获得了国际学术界的高度关注。

PER-001是一种设计用于玻璃体腔内植入的药物释放系统,旨在为青光眼患者提供长效、持续的眼压控制解决方案。不同于传统的每日滴眼液治疗方式,PER-001通过一次性植入即可实现药物的缓释,有望显著提升患者的依从性,并减少治疗过程中的用药负担。

Perfuse Therapeutics致力于开发革命性眼科疗法,特别聚焦于因眼压升高导致视神经损伤的各种病理状态。公司研发团队表示,PER-001不仅仅是一个药物递送装置,更是一项试图解决长期眼压控制难题的技术创新。它采用先进的微型植入技术,能在眼内稳定释放药物,从而实现可预测、持久且精准的疗效。

该公司强调,青光眼是一种进展性视神经疾病,常因患者早期症状不明显、治疗依从性差而导致不可逆的视力丧失。一个更高效、可持续且患者负担更低的治疗手段具有重要的临床价值。

Perfuse Therapeutics首席执行官表示,公司非常荣幸能在ARVO这一全球顶级视觉科学会议上展示PER-001的最新研发进展。这不仅是对团队科研能力的认可,也体现出该产品在当前眼科治疗技术格局中的潜在变革意义。

除了PER-001之外,Perfuse Therapeutics还拥有多个处于不同研发阶段的管线项目,专注于治疗其他难治性视网膜疾病与视神经退行性病变。公司希望通过不断的创新和科学验证,推动眼科治疗从传统的依赖性治疗向长效、精准、微创的新范式转变。

PER-001的研发与展示,进一步巩固了Perfuse在眼科药物递送领域的技术领先地位,也为全球青光眼患者带来了更加便捷、有效的治疗希望。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。

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