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洛莫司汀(lomustine)
全部名称
洛莫司汀,CeeNU,lomustine
适应人群
适合经手术或放疗后的脑肿瘤患者,以及初始化疗失败或复发的霍奇金淋巴瘤患者。[ 详情 ]
 规格:
40mg*20粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
百时美施贵宝
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

洛莫司汀(lomustine)的用药指南

推荐剂量

成人常用剂量

脑/颅内肿瘤:

未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。

骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。

霍奇金病:

未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。

骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。

儿童常用剂量

脑/颅内肿瘤:

未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。

骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。

霍奇金病:

未经治疗患者:130mg/m²,口服单次,每6周一次。

骨髓功能受损患者:100mg/m²,口服单次,每6周一次。

说明:

与其他抑制骨髓功能的药物联合时需调整剂量。

所有剂量需四舍五入到最接近的10mg。

每次只应发放单剂量,不可分次使用。

适应症包括:原发或转移性脑瘤(术后或放疗后患者),以及霍奇金病复发或初始治疗失败者。

2、用药注意事项

洛莫司汀需口服单次给药,每次间隔至少6周。

治疗过程中需监测血常规,特别是白细胞和血小板。

血液学毒性为延迟且可累积,不可提前重复给药。

联合用药时要考虑骨髓抑制的叠加风险。

药物经肝脏代谢,肝功能受损患者需谨慎使用。

所有剂量应由医生根据体表面积和血象监测结果来决定。

3、剂量调整

根据上一次用药后的最低血象值(NADIR)调整:

白细胞≥4000/mm³,血小板≥100,000/mm³:给予上次剂量的100%。

白细胞3000–3999/mm³,血小板75,000–99,999/mm³:给予上次剂量的100%。

白细胞2000–2999/mm³,血小板25,000–74,999/mm³:给予上次剂量的70%。

白细胞<2000/mm³,血小板<25,000/mm³:给予上次剂量的50%。

补充说明

只有当白细胞>4000/mm³、血小板>100,000/mm³时,才能开始下一疗程。

必须间隔至少6周才能重复给药。

每周应进行血常规监测,并确认中性粒细胞数量充足。

4、特殊人群用药

肾功能损害:说明书未给出具体调整指南,但可能需要减量。

肝功能损害:由于药物主要在肝脏代谢,需谨慎使用,可能需要调整剂量。

血液学功能受损者:初始剂量降低至100mg/m²,每6周一次。

儿童:可参照成人剂量,按体表面积计算。

洛莫司汀推荐按体表面积计算剂量,口服单次给药,每6周为一疗程,具体剂量需结合血象监测结果进行调整,由医生个体化决定。

    参考资料: FDA说明书更新于2020年6月4号,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=017588

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    洛莫司汀(lomustine)
    药品别称
    洛莫司汀,CeeNU,lomustine
    适应人群
    适合经手术或放疗后的脑肿瘤患者,以及初始化疗失败或复发的霍奇金淋巴瘤患者。[ 详情 ]
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