洛莫司汀商品名称是CeeNU，是一种烷基化药物，属氯乙胺亚硝基脲类抗癌药，脂溶性高，能透过血脑屏障，口服吸收快。洛莫司汀为细胞周期非特异性药，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用，可用于治疗脑部肿瘤和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)。 洛莫司汀的用法用量是怎样的？ 洛莫司汀的规格是胶囊：10mg*20粒; 40mg*20粒;100mg*20粒;作为单一药物的成人和儿童患者，洛莫司汀在先前未治疗的患者中的推荐剂量为口服剂130 mg / m 2，每6周一次。在骨髓功能受损的个体中，剂量应每6周减少至100 mg / m2。当洛莫司汀与其他骨髓抑制药物联合使用时，应相应调整剂量。所有剂量的洛莫司汀必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。建议患者遵医嘱用药，不可随意增加或者减少本品的剂量，以免产生影响到病情的反应。 洛莫司汀有什么副作用和注意事项？ 抗癌药都是有副作用的，洛莫司汀也不例外，脱发、食欲不振、恶心、呕吐等是洛莫司汀比较常见的副作用，安全性比较耐受。治疗期间需注意在推荐剂量下，洛莫司汀的疗程不应超过每6周一次；洛莫司汀的肺毒性与剂量有关；长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关；应定期监测肝肾功能检查；不应将洛莫司汀给予已证明先前对其过敏的人。患者治疗期间需在医生的指导下用药，不可盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞玛奈珠单抗是什么药？可以用医保购买吗？

洛莫司汀(Gleostine)成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m 2，每6周单次口服给药。将剂量修约至最接近的5 mg。单次口服给药，至少6周内不得重复给药。骨髓功能受损的患者将剂量降至 100 mg/m 2 每6周一次。与其他骨髓抑制药物合用时也应相应减少剂量。 关于洛莫司汀 洛莫司汀又称罗氮芥等，于1976年经美国FDA批准上市。洛莫司汀属于细胞周期非特异性药物。洛莫司汀作为一种脂溶性药物，可以很好地透过血-脑脊液屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(GBM)及继发性肿瘤，也常用于霍奇金淋巴瘤的治疗。 洛莫司汀用法用量 1、成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m2，每6周单次口服给药。 2、剂量应修约至最接近的5 mg。 3、单次口服给药后，至少要间隔6周才可以重复给药。 4、对于骨髓功能受损的患者，剂量应降至100 mg/m2，每6周一次。 5、当与其他骨髓抑制药物合用时，剂量也应相应减少。 洛莫司汀重要处方和分发信息 1、每个治疗周期仅处方一次给药。请勿整体分发容器。一次给药仅分发足够数量的胶囊。 2、确认医生处方的总剂量和胶囊规格的适当组合。仅分发单次给药所需的适当数量的 Gleostine胶囊。 3、处方剂量可能包括两种或两种以上不同规格和颜色的胶囊。 4、告知患者 Gleostine 单次口服给药，至少6周内不得重复给药。服用超过推荐剂量的药物会引起毒性，包括致死性结局。 5、Gleostine 是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 6、为尽量减少皮肤暴露风险，处理含 Gleostine 胶囊的药瓶时，始终佩戴防渗手套。请勿掰开 Gleostine 胶囊；避免暴露于破碎的胶囊。如果发生皮肤接触，立即彻底清洗皮肤接触区域。 洛莫司汀剂量调整 每周进行全血细胞计数，如果需要，暂停后续每次给药6周以上，直至血小板计数恢复至100,000/mm 3或更高，白细胞恢复至 4000/mm 3 或更高。 根据前一剂量的血液学缓解调整 Gleostine 的每个剂量，如表1所述。 表1.Gleostine的剂量调整 洛莫司汀注意事项 1、Gleostine的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此在给药后应每周监测血细胞计数至少6周。 2、在推荐剂量下，Gleostine的疗程不应超过每6周一次。 3、Gleostine的骨髓毒性是累积的，因此在考虑剂量调整时必须考虑先前剂量的最低点血液计数。 4、Gleostine的肺毒性与剂量有关，因此需要注意控制剂量。 5、长期使用Gleostine可能与继发性恶性肿瘤的发生有关，因此需要密切监测患者的情况。 应定期监测肝肾功能检查，以确保患者的肝肾功能正常。 相关热文推荐：阿那莫林(Adlumiz)说明书,作用功效,用法用量,副作用,禁忌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/121689.html

洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀均可用于治疗脑肿瘤，但两者在治疗范围、推荐剂量、不良反应、治疗效果等方面存在差异。治疗范围1、洛莫司汀(lomustine)适用于在适当的手术或放疗后治疗原发性和转移性脑肿瘤患者，以及作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤患者。2、司莫司汀常用于脑原发肿瘤及转移瘤。也可与其它药物合用可治疗大肠癌、恶性淋巴瘤、胃癌、黑色素瘤。药物类型不同司莫司汀是一种氯乙基亚硝脲，是洛莫司汀的4-甲基衍生物。推荐剂量1、洛莫司汀(lomustine)推荐的成人和儿童患者的服用剂量为130 mg/m2，每6个星期服用一次，将剂量修约至最接近的5mg。单次口服给药，最少6个星期内不能重复给药。骨髓功能受损的患者可遵医嘱将剂量降至100 mg/m2。2、司莫司汀的推荐剂量为100-200mg/m2，每6-8周一次，顿服，睡前与止吐剂、安眠药同服。不良反应1、洛莫司汀(lomustine)治疗中最常见的不良反应(发生率≥10%，与因果关系无关)为恶心和鼻出血、低血压、腹泻、呕吐。2、司莫司汀的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能受损、乏力、脱发、全身皮疹、闭经及精子缺乏等。作用机制洛莫司汀(lomustine)是一种烷基化药物，通过干扰DNA链的延伸和DNA复制来对恶性肿瘤细胞进行治疗。司莫司汀是一种口服化疗药物，通过抑制DNA修复酶来破坏肿瘤细胞的DNA结构，从而抑制细胞的增殖和生长。临床疗效1、洛莫司汀(lomustine)一项研究分析了洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果。脑胶质瘤患者26例给予洛莫司汀(lomustine)治疗观察疗效、生存质量与安全性。结果表明，洛莫司汀(lomustine)治疗的完全缓解率为30.77%，客观有效率50.00%。洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果较好，可有效改善患者的生存质量。2、司莫司汀：一项研究分析了司莫司汀用于异基因造血干细胞移植预处理方案的短期疗效和安全性。103例燕达陆道培医院异基因造血干细胞移植患者移植后8周内的临床资料，包括使用司莫司汀预处理方案(司莫司汀组)的患者54例，非司莫司汀预处理方案(非司莫司汀组)的患者49例，比较2组患者的造血重建时间、各系造血细胞植入、骨髓抑制、肝肾毒性以及其他移植预处理相关不良反应。结果：2组患者造血重建时间无显著差异，司莫司汀组达到完全供者细胞嵌合的中位时间相对延长，司莫司汀组Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制发生率较低。司莫司汀组在移植后2周内肝损伤发生率明显低于非司莫司汀组，而在移植后5周后肝损伤发生率又明显高于非司莫司汀组，2组肾损伤发生率在移植后4周内无显著差异，司莫司汀组从移植后6周起肾损伤发生显著较低。结论：在异基因造血干细胞移植预处理方案中使用司莫司汀组的患者骨髓抑制和重度aGVHD发生率较低，肝肾损害及其他移植预处理相关不良反应无显著增加，对造血重建时间无显著影响。 药物价格及中国上市信息洛莫司汀(lomustine)最早于2020年4月4日在中国上市，据了解，洛莫司汀(lomustine)40mg*20粒规格的药物，参考价约为5850元一盒。而司莫司汀最早于2020年3月18日在中国上市。总结洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀在治疗范围、不良发应等方面具有一定差异，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适用药，切不可盲目用药。相关热文推荐：G12D突变可以吃索托拉西布(AMG510)吗？

洛莫司汀(CeeNU)的副作用主要包括恶心、呕吐、血小板减少、白细胞降低等，需要根据不同的副作用进行针对性的处理，建议咨询医生后进行专业的处理。洛莫司汀的适应症洛莫司汀(CeeNU)属于一类称为烷化剂的药物，作用是减缓或阻止体内癌细胞的生长，可用于治疗某些类型的脑肿瘤，还与其他药物一起用于治疗用其他药物治疗后未改善或恶化的霍奇金淋巴瘤（霍奇金病）。洛莫司汀(CeeNU)的副作用1、胃肠系统疾病：恶心、呕吐、腹泻、口腔炎，口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2-3天。2、眼部疾病：视神经萎缩、视觉障碍和失明。3、神经系统疾病：定向障碍、嗜睡、共济失调和构音障碍。4、血液系统疾病：服药后3-5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次，第6-8周才恢复，但骨髓抑制有累计性。5、其他副作用：脱发、疲劳、出血倾向、疲倦或虚弱。洛莫司汀副作用的处理措施1、注意监测：在洛莫司汀治疗期间，应定期监测血液学指标，包括全血细胞计数和肝肾功能。2、剂量调整：根据患者的血液学反应和肝肾功能，调整剂量或治疗间隔。3、支持治疗：对于严重的副作用，如骨髓抑制，可能需要给予生长因子支持或输血。使用安全剃刀、指甲刀或脚趾甲刀等锋利物体时，不要割伤自己。避免接触性运动或其他可能发生瘀伤或受伤的情况。4、对症治疗：出现恶心、呕吐后可以预先用镇静药或甲氧氯普胺进行治疗，空腹服药可减轻胃肠道不适。5、营养支持：多补充蛋白质等营养物质，保持良好的营养状态，帮助身体更好地耐受治疗。用药指南洛莫司汀是口服胶囊，通常每6周空腹服用一次，应按照医生指示服用洛莫司汀。请勿多服或少服，或服用次数不得超过医生规定的剂量。处理胶囊时应戴橡胶或乳胶手套，以免皮肤接触胶囊。如果胶囊内容物接触到皮肤，需要立即用肥皂和水彻底清洗该区域。特殊人群用药1、儿科患者：尚未在儿科人群中进行关于年龄与洛莫司汀作用的关系的适当研究。然而，预计不会出现限制该药物在儿童中使用的儿科特有问题。2、老年患者：没有关于年龄与洛莫司汀对老年患者的影响之间的关系的信息。然而，老年患者更有可能出现与年龄相关的肾脏问题，这可能需要调整接受洛莫司汀治疗的患者的剂量。3、哺乳女性：尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前，请权衡潜在的益处和潜在的风险。总结在使用洛莫司汀期间，患者应遵循医生的指导，并及时报告任何副作用。如果副作用严重或持续不缓解，应立即就医治疗。相关热文推荐：肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)？