图片来源: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除
洛莫司汀的研发公司为百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)。在美国,洛莫司汀自1970年代起即作为一种广泛接受的抗肿瘤药物开始上市使用。
在中国,洛莫司汀也已经上市,并用于临床治疗。洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围,报销类别为医保乙类。
洛莫司汀(lomustine)是一种被广泛使用的抗肿瘤药物,属于烷化剂类抗癌药。该药物在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体,这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位,形成烷基化产物,从而发挥药效作用。
通用名:洛莫司汀
商品名:CeeNU
规格:40mg*20粒/盒;
性状:白色/绿色胶囊,每瓶20粒。
脱发、食欲不振、恶心、呕吐。
由于主要毒性是延迟骨髓抑制,因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。 在推荐剂量下,CeeNU的疗程不应超过每6周一次。CeeNU的骨髓毒性是累积的,因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。
CeeNU的肺毒性与剂量有关。
长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。
应定期监测肝肾功能检查。
尚不明确。
Bristol-Myers Squibb(美国百时美施贵宝)
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=017588
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。