全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、LECLAZA
适应人群
拉泽替尼适用于经基因检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其他人群(如儿童)安全性和有效性尚未确立。
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临床研究表明,拉泽替尼联合埃万妥单抗在EGFR突变的NSCLC患者中能改善疾病控制情况和延长无进展生存期。
大部分患者对该方案的耐受性良好,治疗过程中虽然可能出现一些不良反应,但均在可控范围内。
需要强调的是,拉泽替尼的疗效评价应综合考虑患者的具体病情和个体差异,临床医师在制定治疗方案时,会根据患者的实际情况进行个性化调整。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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