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达沙替尼(Dasatinib)

全部名称:
达沙替尼,施达赛,依尼舒,Sprycel,Dasatinib,Spryce,Dasanix说明书
 适应症:
对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病成年患者
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达沙替尼(Dasatinib)

通用名称:达沙替尼

商品名称:Sprycel

全部名称:达沙替尼,施达赛,依尼舒,Dasatinib,Spryce,Dasanix

适应症

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。

规格

达沙替尼片:

(1)20mg;

(2)50mg;

(3)70mg。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

达沙替尼片:

1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。

2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。

3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。

4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。

5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。

6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。

7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。

8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。

不良反应

同疾病期的中国患者报告的最常见的非血液学不良反应包括胸腔积液、腹泻、头痛、上呼吸道感染、肺部感染、鼻咽炎、疲乏和发热。(详见说明书)

禁忌

对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者,禁用本品。

注意事项

1、临床相关的相互作用:

(1)达沙替尼是细胞色素P450(CYP)3A4的底物和抑制剂。因此,当与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时,有可能会出现相互作用(见【药物相互作用】)。

(2)达沙替尼与能够强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此,在接受达沙替尼治疗的患者中,不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂(见【药物相互作用】)。

(3)达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂,也称为圣约翰草)同时使用可大大降低达沙替尼的暴露,这可能会增加治疗失败的风险。因此,接受达沙替尼治疗的患者,应该选择那些对CYP3A4酶诱导较少的药物进行联用(见【药物相互作用】)。

(4)达沙替尼与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露。因此,当达沙替尼与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎,这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类(麦角胺、双氢麦角胺)(见【药物相互作用】)。

(5)达沙替尼与组胺-2(H2)拮抗剂(例如法莫替丁)、质子泵抑制剂(例如奥美拉唑)或氢氧化铝/氢氧化镁同时使用可能会降低达沙替尼的暴露。因此,不推荐同时使用H2拮抗剂和质子泵抑制剂,同时,氢氧化铝/氢氧化镁制剂应在给与达沙替尼前至少2小时,或2小时后给药(见【药物相互作用】)。

2、特殊人群:基于一项单剂量药代动力学研究的结果,轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量(见【用法用量】和【药理毒理】“药效学特点”)。但是本品应慎用于肝功能损害的患者(见【用法用量】)。

3、重要不良反应:

(1)骨髓抑制:达沙替尼治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。进展期CML或Ph+ALL患者中,这些事件比慢性期CML患者更为常见。前2个月内应每周进行一次全血细胞计数,随后每月一次,或在有临床指征时进行。

骨髓抑制通常都是可逆的,通过暂时停用达沙替尼或降低剂量即可(见【用法用量】和【不良反应】)。在一项针对慢性期CML患者的III期剂量优化研究中,接受70mg,每日2次治疗的患者中3级或4级的骨髓抑制要比接受100mg,每日1次治疗的患者更为常见。

(2)出血相关事件:在所有临床研究中,重度中枢神经系统(CNS)出血的发生率为<1%。有8个病例出现了致死性后果,其中6个病例均与通用毒性标准(CTC)的4级血小板减少症相关。3级或4级的胃肠道出血的发生率为4%,通常都需要中断治疗并输血。其它3级或4级出血的发生率为2%。大部分出血相关事件均伴随有3级或4级的血小板减少症(见【不良反应】)。

此外,体外和体内的血小板检测提示,本品治疗对血小板活化作用具有可逆的影响。服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂的患者被从最初的本品临床试验中排除。在随后的试验中,如果患者的血小板计数>50000-75000/mm3,那么允许本品与抗凝剂、乙酰水杨酸和非甾体抗炎药(NSAID)同时使用。如果患者需要服用抑制血小板功能的药物或抗凝剂,那么应当谨慎。

(3)体液潴留:

①达沙替尼治疗会伴有体液潴留。

②在所有临床研究中,3级或4级体液潴留的发生率为10%,其中包括3级或4级胸腔积液和心包积液发生率分别为7%和1%。3级或4级腹水和全身水肿的发生率均<1%。3级或4级肺水肿的发生率为1%。出现提示胸腔积液症状(例如呼吸困难或干咳)的患者应当进行胸部X线的评价。重度的胸腔积液可能需要接受胸腔穿刺和吸氧。

体液潴留事件的常规处理方法是支持治疗,包括利尿剂和短期的激素治疗。虽然本品在老年患者中的安全性特点与其在年轻人群中类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行严密的观察。在两项III期的剂量优化研究中,每日1次方案组患者中体液潴留的发生率要低于每日2次方案组(见【不良反应】)。

(4)肺动脉高压(PAH):

①上市后报告中有报道过与达沙替尼治疗相关的经右心导管插入术确诊的肺动脉高压(PAH)。这些病例中,在开始达沙替尼治疗后(包括治疗一年多之后)报告过肺动脉高压。在达沙替尼治疗期间报告肺动脉高压的患者常常正服用合并用药或者除潜在恶性肿瘤疾病外还患有合并疾病。

②在开始达沙替尼治疗前,应评估患者是否有潜在心肺疾病的症状和体征。对开始治疗后产生呼吸困难和疲劳的患者应评估常见病因,包括胸腔积液、肺水肿、贫血或肺部浸润。在此评估期间,应遵循非血液学不良反应的处理指南(见【用法用量】)。

若不良反应为重度,则应暂停治疗直至事件解决或改善。若未发现其他诊断,则应考虑肺动脉高压的诊断。如果确诊了肺动脉高压,应永久停用达沙替尼。应按照标准实践指南进行随访。接受达沙替尼治疗发生肺动脉高压的患者在停止达沙替尼治疗后观察到血流动力学和临床参数改善。

(5)QT间期延长:

①体外数据表明,达沙替尼有可能会延长心室复极(QT间期)(见【药理毒理】“临床前安全性数据”)。在II期临床试验中接受达沙替尼治疗的865例白血病患者中,使用Fridericia法校正的QTc间期(QTcF)自基线的平均改变为4-6msec;所有自基线平均改变的95%置信区间的上限均<7msec(见【不良反应】)。

在临床试验中接受达沙替尼的2182例患者中,14例(<1%)患者报告了QTc延长的不良反应。21例(≤1%)患者的QTcF>500msec。达沙替尼应当慎用于出现或可能出现QTc延长的患者。这些患者包括低钾血症或低镁血症的患者、先天性QT延长综合症的患者、正在服用抗心律失常药物或其它可以导致QT延长药物的患者,以及接受累积高剂量蒽环类药物治疗的患者。在给予达沙替尼治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。

(6)心脏不良反应:具有未控制或显著心血管疾病的患者未入选至临床研究中。对于那些伴有心功能不全体征或症状的患者需进行监测并给予适当治疗。

(7)乳糖:100mg日剂量的本品含有135mg乳糖--水合物,140mg日剂量的本品含有189mg乳糖--水合物。患有罕见的遗传性半乳糖耐受不良、Lapp乳糖酶缺乏症或葡葡糖--半乳糖吸收不良的患者不应服用本品。

4、对驾驶和操作机器能力的影响:尚未进行研究来评价达沙替尼对驾驶和操作机器能力的影响。应当告知患者在接受达沙替尼治疗期间可能会出现一些不良反应,例如眩晕或视力模糊。因此,推荐在驾驶汽车或操作机器时应当谨慎。

5、处置注意事项:本品含有一个片芯,外周包裹薄膜衣以避免卫生从业人员接触活性物质。然而,若药片被不小心压碎或破裂,卫生从业人员应当戴上一次性的化疗手套进行适当处置以使皮肤暴露的风险降至最低。任何未使用的药品或废料均应在符合当地规定的情况下进行处置。

6、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)妊娠:目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。

如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。非临床研究中,在低于在人体内进行达沙替尼治疗时所观察到的血药浓度下,在大鼠和家兔中观察到胚胎--胎仔毒性。观察到大鼠出现胎儿死亡。在大鼠和家兔接受的达沙替尼最低检测剂量(大鼠:2.5mg/kg/天[15mg/m2/天]和家兔:0.5mg/kg/天[6mg/m2/天])下,能够导致胚胎--胎仔毒性。

这些给药剂量在大鼠和家兔产生的母体AUC分别是105ng·hr/mL(0.3倍于人类女性接受70mg每日2次之后获得的AUC)和44ng·hr/mL(0.1倍于人类AUC)。胚胎--胎仔毒性包括多部位的骨骼畸形(肩胛骨、肱骨、股骨、桡骨、肋骨、锁骨),骨化程度降低(胸骨;胸椎、腰椎和骶椎;前趾骨;骨盆和舌骨体),水肿和小肝。

(2)哺乳:目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁,并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间,应停止母乳喂养。

(3)生殖力:达沙替尼对精子的作用尚不详,因此,性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。

7、儿童用药:由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】药效学特点)。

8、老年用药:在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。

9、药物过量:临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天,持续1周),这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】),摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况,并给予适当的支持性治疗。

动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100mg/kg(600mg/m2)单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10mg/kg(120mg/m2)单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。

贮藏

遮光,密封,常温(10-30℃)保存。

作用机制

1、达沙替尼属于蛋白激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,包括c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。

2、体外研究中,达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明,达沙替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药:BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区域突变、激活包括SRC家族激酶(LYN,HCK)在内的其他信号通道,以及多药耐药基因过表达。此外,达沙替尼可在次纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。

3、在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中,达沙替尼能够防止慢性期CML向急变期的进展,同时延长了荷瘤小鼠(源于生长在不同部位的患者CML细胞系,包括中枢神经系统)的生存期。

安全与疗效

临床试验分析了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者的疗效,试验纳入119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗,其中慢性期59例、加速期25例、急变期35例。慢性期患者剂量为100 mg每日1次,加速期及急变期患者剂量为70 mg每日2次。

试验结果显示,临床试验肯定了施达赛(达沙替尼)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。其中慢性期、加速期、急变期疗程中位数分别为19.32、20.99及3.22个月。

59例慢性期患者的完全血液学缓解(CHR)率为91.5%,获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)30例(50.8%),其中25例(42.4%)为完全细胞遗传学缓解(CCyR),达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。

25例加速期患者的CHR率、主要血液学缓解(MaHR)率分别为52.0%、84.0%,获得主要细胞遗传学缓解 10例,其中9例为完全细胞遗传学缓解;加速期患者中位PFS期为25.7个月。

35例急变期患者的CHR率、MaHR率分别为17.1%、31.4%,达到CHR、MaHR的中位时间均为12.1周;8例急变期患者获得主要细胞遗传学缓解,主要细胞遗传学缓解的中位持续时间为13.2个月;急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/4764f37b-c9e6-4ede-bcc2-8a03b7c521df/spl-doc?hl=Dasatinib

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单用达沙替尼治疗卵巢癌效果怎么样?
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一项早期临床试验表明,对于采用内分泌治疗而未能影响临床缓解的女性转移性乳腺癌患者,治疗白血病的药物达沙替尼联合来曲唑可以使出现疾病进展或者死亡的世间延长一倍。和单用来曲唑相比,中位无进展生存9.9个月相比较,联合达沙替尼治疗的中位无进展生存期达到了20.1个月。 这项三期实验中包括了120名有雌激素受体阳性的患者,HER2阴性疾病的患者。超过一年以前,接受化疗后转移性疾病时使用佐剂芳香酶拟制剂是允许的。使用其他芳香酶拟制剂则是一个排除标准。患者被随即纳入到每天单独使用来曲唑2.5mh组和达沙替尼100mg连用组,在单用来曲唑组,根据疾病进展可以允许交叉试验。 结果显示:两组均未有完全缓解出现,来曲唑和达沙替尼联合服用和单用来曲唑,部分缓解率为21%和25%,6个月以上疾病稳定率的为57%和26%。对比两组的探索性风险比为0.69,表明连用达沙替尼和来曲唑有较好的无进展生存期。
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达沙替尼(施达赛,Dasatinib,Spryce,Dasanix)是一种BCR-ABL蛋白拟制剂,首先在体外,起作用比伊马替尼强325倍,不同于伊马替尼的是达沙替尼与激酶分子的活性和非活性形式能够结合,正因为这种特点,使得它对许多伊马替尼耐药的激酶突变都具有活性。 体外细胞模型显示,22个伊马替尼耐药的BCR-ABL突变中,达沙替尼对21个有活性,唯一例外的是T3151突变。伊马替尼耐药的病例中,BCR-ABL突变的发生率在40%-90%,在CML进展期和Ph+ALL患者中更常见。目前已报道的ABL激酶点突变超过百种,出T3151突变之外,达沙替尼对其中许多的突变都有临床疗效。 已伊马替尼相比,达沙替尼能够穿过血脑屏障,从而对中枢神经系统受体的CML病人有效,依其高效能可以推断,低剂量即可达到效果。 达沙替尼追主要通过CYP3A4酶途径代谢,孤儿收到介导或拟制次途径的药物影响。同时,达沙替尼的溶解性PH依赖的,故不建议与H2受体阻滞剂或PPI合用。如需使用抗酸剂,则需在达沙替尼用药前或后2小时使用。基于达沙替尼的多种作用机制,许多研究发现单药或联合用药对其他肿瘤也有作用,包括CLL、肺癌、结肠癌和前列腺癌。另有一些研究将达沙替尼用于嗜酸粒细胞增多综合症,系统性肥大细胞增生症和多发性骨髓瘤。
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2018-11-30 14:45
慢粒性白血病病变期之慢性期
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病,占全部白血病的15%~20%,成人发病率1~2/10万,以9号和22号染色体易位t(9:22)(q34;q11)形成的费城染色体(Ph)为特征。该易位形成一种新的融合基因(BCR-ABL),此基因编码融合型蛋白p210,即一种活性酪氨酸激酶,能够导致髓系造血的异常克隆性增殖,这是导致CML的根本原因。 一项开放的国际性2期研究结论在2008年初发表,此项研究针对387例伊马替尼耐药或不耐受的慢性期CML患者。在15.2个月的中期随访时,伊马替尼耐药患者完全血液学缓解率为90%,主要细胞学缓解率为52%。获得缓解所需时间很短,大部分患者在15天内即获得CHR。达沙替尼治疗不能继续的最常见原因是毒性反应(13%),其次是病情进展(7%)。伊马替尼耐药患者24个月的无进展生存率为75%。此结论提示了达沙替尼治疗获得长期疾病控制的可能性。 在第二代TKI的有效性被证实前,对伊马替尼耐药的CML患者最常用的治疗方法是增加用药剂量。一项2期研究进行了达沙替尼70mg每日两次和伊马替尼加量至800mg的相关获益对比。155例慢性期CML患者入组,这些患者在使用伊马替尼400mg/600mg每天时病情进展。将患者以2:1的比例随机分入达沙替尼组和伊马替尼加量组。超过三分之二的患者曾接受600mg伊马替尼治疗。15个月的中期随访显示,达沙替尼组的CHR率和CCyR率更为显著。其主要分子学缓解率亦较高(16%VS4%;P=0.038)。 伊马替尼治疗不能获得MCyR和伊马替尼每日600mg剂量治疗下仍进展的患者,在使用达沙替尼治疗后获得了显著升高的MCyR率。然而,那些入组前曾接受伊马替尼400mg每日剂量的患者,其MCyR率在加量组和达沙替尼组中相似(53%VS58%)。
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2018-11-30 14:56
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达沙替尼入医保了吗?
达沙替尼是抗肿瘤抗癌的重要药品之一,在市场上应用非常广泛,目前达沙替尼已经在谈判后正式进入了国家医保之中,价格也已经降低了不少。达沙替尼是百时美施贵宝的产品,用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者。有需要的患者也可通过医伴旅获取药物,性价比更高,能节省经济负担。
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2021-09-08 16:36
吃达沙替尼前需要做基因检测吗?
达沙替尼片(依尼舒)属于靶向小分子药物,是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。在靶向治疗过程中,定期检查,根据需要多次做基因检测是必要的,根据基因突变的情况,选择特异性药物,才能使病人获得很大的收益。
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2021-09-08 16:32
达沙替尼有哪些需要注意的?
使用达沙替尼(施达赛)治疗可能会出现血液学不良反应,如果患者出现严重相关不良反应,必须停止治疗,直至事件解决。随后,可以适当降低剂量重新开始,达沙替尼(施达赛)剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。对达沙替尼(施达赛)或该药品中任何一种辅料过敏的患者禁止使用该药品治疗。儿童使用达沙替尼(施达赛)的安全性和有效性证据不足,不建议使用,妊娠女性和哺乳期女性最好不要使用该药品治疗,这可能会对胎儿造成伤害。
已经帮助1092人
2021-10-18 17:19
达沙替尼见效需要多长时间?
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此在接受达沙替尼(施达赛)治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用达沙替尼(施达赛)治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的,没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1139人
2021-10-18 17:28
达沙替尼会产生耐药吗?一般多久会产生耐药
无论是哪一种药物,长期服用是会产生耐药的,达沙替尼也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同,患者在接受达沙替尼治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异,这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在达沙替尼耐药后应当立即就医,专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗,以免产生其他不良反应,对病情产生不好的影响。
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2021-11-15 09:25
达沙替尼的副作用多吗?长期使用会产生哪些副作用
达沙替尼副作用包括有:血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留、腹泻、头痛、恶心、呕吐、皮疹、出血、感染、呼吸困难、厌食症、关节痛、神经病变、心律失常、寒战、肺炎、瘙痒症、体重增加、粘膜炎症等等。实际产生的副作用及副作用的程度是由患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定的。患者在达沙替尼(施达赛)治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药,盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。患者如果在接受该药品治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
已经帮助1231人
2021-11-15 09:36
达沙替尼一般吃多久会有效果?
因个体差异,每位患者在使用药物治疗后其见效时间、治疗效果等是有差异的,患者使用达沙替尼治疗白血病多久能看到效果主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的,没有准确的时间点。患者在接受达沙替尼治疗时按照正确的使用方法用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1391人
2021-12-08 17:15
达沙替尼副作用很厉害吗?
达沙替尼副作用包括有:血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、体液潴留、腹泻、头痛、恶心、呕吐、皮疹、出血、感染、呼吸困难、厌食症、关节痛、神经病变、心律失常、寒战、肺炎、瘙痒症、体重增加、粘膜炎症等等。实际产生的副作用及副作用的程度是由患者的病情阶段、个人体质、对药物耐受程度决定的。患者在达沙替尼治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药,盲目用药只会加剧副作用对身体的影响。患者如果在接受该药品治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
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2021-12-08 17:14
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