尼鲁米特（nilutamide）是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗，由法国研制、推出。 尼鲁米特（nilutamide）主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特（nilutamide）对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。 尼鲁米特（nilutamide）在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。也即能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制LHRH类似物作用后最初几天内出现的睾丸素增加和作用的加强。由此，作用表现较彻底。 尼鲁米特（nilutamide）口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约 80-84％，结合在红细胞中的药物占血药的36％。尼鲁米特（nilutamide）在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经二周才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。尼鲁米特（nilutamide）治疗效果如何呢？ 尼鲁米特在转移性前列腺癌中的疗效和安全性 研究中评估尼鲁米特（nilutamide）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（nilutamide）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。 尼鲁米特（nilutamide）不良反应 少数患者可出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，停药后可消失，也可佩戴有色眼镜以减轻症状；见戒酒硫样作用；肺间质症候群；轻度转氨酶升高，继续用药可好转，但可能同时发生溶细胞性肝炎；其他可见恶心、呕吐等消化道症状和眩晕、阳痿、性欲减退、面部潮红等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特是非甾体抗雄激素药物吗？尼鲁米特可用于什么病症？

（RU 23908）尼鲁米特用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用，那尼鲁米特是抗雄性激素吗？ 尼鲁米特（ru23908）是抗雄激素药物，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用。尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久。 尼鲁米特（ru23908）主要用于前列腺癌治疗，但是尼鲁米特对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。尼鲁米特（ru23908）在体内稳定，化学结构很少改变，同受体结合持久，维持作用时间长，不产生雄激素作用。如同手术或化学去势方法结合，使抗外周雄激素作用更完全。也即能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制lhrh类似物作用后最初几天内出现的睾丸素增加和作用的加强。由此，作用表现较彻底。 尼鲁米特（ru23908）口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约百分之80-84，结合在红细胞中的药物占血药的百分之36。尼鲁米特（ru23908）在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经14天才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。 那尼鲁米特（ru23908）效果好吗？ 一项试验研究，评估了尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（MPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（ru23908）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依那西普是免疫抑制剂吗？依那西普怎么保存？

尼鲁米特（Nilandron）是抗雄性激素的药物，主要用于前列腺癌治疗，由法国研制、推出。 尼鲁米特（Nilandron）主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特（Nilandron）对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。那尼鲁米特片治疗前列腺癌效果怎么样？ 尼鲁米特治疗效果 研究中评估尼鲁米特（Nilandron）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。尼鲁米特（Nilandron）的治疗效果是十分良好的，该药品的研制成功给很多前列腺癌患者带来了希望。 尼鲁米特（Nilandron）口服给药，吸收迅速而完全，在血液中的药物基本上呈原药，消除半衰期约5-6小时，血浆蛋白结合率约 80-84％，结合在红细胞中的药物占血药的36％。尼鲁米特（Nilandron）在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出，尿中原药量少，绝大部分在24小时内排出。连续多次给药，经二周才达到稳态血药浓度，其浓度高低与药量相关，无蓄积作用。 以上就是关于尼鲁米特（Nilandron）的介绍，患者如果想要了解更多关于尼鲁米特的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特片作用是什么？多少钱一盒？

非甾体抗雄激素类药物尼鲁米特，是由法国Roussel-Uclaf公司首家研制的，该药对雄激素受体的作用较持久，可起到抗雄激素作用。尼鲁米特主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，今天咱们来详细的了解一下尼鲁米特的作用是什么？尼鲁米特有什么不良反应？ 尼鲁米特是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，能与雄性激素的受体结合，但对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，口服给药，吸收迅速而完全。该药能使任何去势方法后肾上腺仍能分泌雄性激素的效应得到抑制，并可抑制LHRH类似物作用后最初几天内出现的睾丸素增加和作用的加强。尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中，疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；疾病控制速率、完全应答率、总生存率、客观反应率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间尼鲁米特组明显高于安慰剂组。 那么，尼鲁米特有什么不良反应？尼鲁米特的少数患者可出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，如果出现这一症状，患者可佩戴有色眼镜以减轻症状，通常停药后可消失；还有些患者出现肺间质症候群；轻度转氨酶升高，继续用药可好转，但可能同时发生溶细胞性肝炎；尼鲁米特其他不良反应主要是恶心、呕吐等消化道症状和性欲减退、眩晕、阳痿、面部潮红等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依那西普要打几个疗程？依那西普效果怎么样？

尼鲁米特是抗雄性激素的药物，由法国研制、推出，对雄激素受体的作用较持久。尼鲁米特应在手术的当天或第2天开始使用，在没有咨询医师的情况下不应中断或停止用药。尼鲁米特口服给药，吸收迅速而完全，适用于转移性前列腺癌。 尼鲁米特的疗效！ 尼鲁米特是氟他胺结构类似物，为此类第二个上市药物。研究中评估尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特治疗组的客观反应率、疾病控制速率、总生存率、完全应答率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；尼鲁米特治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显比安慰剂组低；两组间停药率差异无统计学意义。 尼鲁米特的副作用！ 尼鲁米特治疗效果显著的同时，也是有副作用的。黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，肺间质症候群；戒酒硫样作用；轻度转氨酶升高，可能同时发生溶细胞性肝炎；恶心、呕吐等消化道症状；眩晕；阳痿；性欲减退；面部潮红等都是尼鲁米特的副作用。建议患者遵医嘱用药，以免产生影响病情的反应。尼鲁米特推荐剂量为：一次300mg，每天一次，服用30天后改为1次/日，一次150mg。可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼鲁米特怎么服用？国内哪里能买到尼鲁米特？

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长。随着医疗科技的不断发展，现在已经有多个治疗前列腺癌的有效药物被研制成功，尼鲁米特nilutamide就是治疗前列腺癌的有效药物。尼鲁米特nilutamide是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，它能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。尼鲁米特nilutamide通过抑制雄激素的分泌，避免睾酮水平的上升，从而达到治疗的作用。但是前列腺癌通过药物治疗是无法治愈的，只能改善症状。 尼鲁米特nilutamide治疗效果 研究中，研究者评估了尼鲁米特nilutamide在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特nilutamide治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特nilutamide治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组；两组间停药率差异无统计学意义。尼鲁米特nilutamide能改善患者的疾病进展状况及生活质量，延长患者的生存期，降低死亡率，对前列腺患者的病情能产生积极作用。尼鲁米特nilutamide的上市为众多前列腺癌患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于尼鲁米特nilutamide的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如尼鲁米特nilutamide价格、购买渠道、注意事项等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依那西普Enbrel治疗效果如何？长期用会耐药吗

尼鲁米特是一种非甾体抗雄激素类药物,由法国Roussel-Uclaf公司首家研制以,用于前列腺癌治疗。其作用机制是尼鲁米特与雄性激素受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素作用。那么，尼鲁米特治疗前列腺癌的效果如何？ 尼鲁米特治疗前列腺癌的效果 研究背景：前列腺癌是所有癌症死亡中的第六大死因 到2030年，这一负担预计将增加，新增病例1万例，新死亡7499万例。我们旨在评估尼鲁米特在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的有效性和安全性[1]。 研究方法：在Medline/PubMed和Cochrane图书馆进行了全面检索。纳入研究和 clinicaltrials.gov 研究的参考文献没有语言和日期限制。我们仅纳入了随机对照试验，比较了尼鲁米特在接受睾丸切除术与安慰剂的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的安全性和有效性。关注的结果是生存以及药物和安全的反应。使用Cochrane偏倚风险工具评估纳入研究的质量。 研究结果：244项研究中共有1637项被纳入meta分析，涉及1名受试者。与安慰剂相比，尼鲁胺组的缓解率（RR=77.95，1%CI 46.2-14.0，p<00001.0）、疾病进展（RR=59.95，0%CI 47.0-73.0，p<00001.2）、完全缓解（RR=13.95，1%CI 40.3-23.0，p=003.1）和临床获益（RR=23.95，1%CI 13.1-34.0，p<00001.0）改善;然而，病情稳定有利于对照组（RR=80.95，0%CI 68.0-94.0，p=007.<>）。此外，尼鲁米特组的患者表现出延长的无进展生存期和总生存期。恶心和呕吐是尼鲁米特组报告的最常见的不良事件。 结论 有证据表明，与安慰剂组相比，接受尼鲁米特睾丸切除术的mPCa患者在无进展生存期、总生存缓解率和临床获益方面均有显著改善。 参考文献 [1]Rashid M, Shamshavali K, Chhabra M. Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis. Curr Clin Pharmacol. 2019;14(2):108-115. doi: 10.2174/1574884714666190112151202. PMID: 30648519; PMCID: PMC7040499. 热文推荐：比卡鲁胺一个月花多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/119704.html

尼鲁米特治疗前列腺癌的效果 纳入随机对照试验，比较尼鲁米特治疗接受睾丸切除术的转移性前列腺癌症（mPCa）患者与安慰剂的安全性和有效性。关注的结果是生存、药物反应和安全性。纳入研究的质量使用Cochrane偏倚风险工具进行评估。两位作者独立参与了研究选择、数据提取和质量评估。两位评审员之间的分歧通过咨询第三位评审员得以解决。 结果：244项研究中共有5项纳入荟萃分析，涉及1637名参与者。与安慰剂相比，尼鲁米特组的有效率（RR=1.77）、疾病进展（RR=0.59）、完全缓解（RR=2.13）和临床获益（RR=1.23，）均有改善；然而，稳定的疾病有利于对照组（RR=0.80）。 此外，服用尼鲁米特的患者显示出无进展生存期和总生存期的延长。尼鲁米特组报告的最常见的不良事件是恶心和呕吐。 结论：有证据表明，与安慰剂组相比，接受尼鲁米特睾丸切除术的mPCa患者在无进展生存率、总生存反应率和临床获益方面有显著改善。 尼鲁米特作用功效 尼鲁米特适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期），是非甾体抗雄激素药物，在体内稳定，同受体结合持久，维持作用时间长，能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。 尼鲁米特的副作用 尼鲁米特的副作用常见的包括高血压、恶心、便秘、热潮红、头晕、头痛、无力、腰痛、胸痛、腹痛、流感样症状、发热、便秘、畏食、消化不良、呕吐、阳痿、性欲减退、贫血、呼吸困难、暗适应能力减退、视觉异常和泌尿道感染等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：替尔泊肽的降糖效果好吗 参考文献 Rashid M, Shamshavali K, Chhabra M. Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis. Curr Clin Pharmacol. 2019;14(2):108-115. doi: 10.2174/1574884714666190112151202. PMID: 30648519; PMCID: PMC7040499.