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在治疗初期(尤其是前1-2个月)及剂量调整阶段,需密切监测患者的自杀意念、行为及情绪变化,特别是儿童、青少年及24岁以下的年轻成人。一旦出现自杀风险升高的迹象,应立即评估并调整治疗方案。
与其他5-羟色胺能药物(如SSRIs、SNRIs、曲马多、色氨酸等)联用时,需警惕5-羟色胺综合征的发生,一旦出现相关症状应立即停药并给予支持治疗。
用药前需评估患者是否存在双相情感障碍的风险,因伏硫西汀可能诱发躁狂或轻躁狂发作。若患者出现躁狂症状(如情绪高涨、活动增多、言语奔逸、夸大观念等),应立即停药并转诊精神科专科处理。
告知患者用药期间可能增加出血风险,避免同时使用NSAIDs、阿司匹林、抗凝药等可能加重出血的药物。若出现异常出血(如黑便、呕血、鼻出血、皮下出血等),需及时就医。
伏硫西汀可能导致嗜睡、头晕、视物模糊等不良反应,影响患者的驾驶或操作机械能力,用药期间需避免从事此类活动,直至明确药物对自身无不良影响。
已知为CYP2D6弱代谢型的患者,伏硫西汀血药浓度可能显著升高,需将日剂量限制在10mg以内,并密切监测不良反应。
建议患者在用药期间避免饮酒,因酒精可能加重伏硫西汀的中枢抑制作用,增加不良反应风险。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179060F1028_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja

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