普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者，以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。

普纳替尼(Ponatinib)的保质期大约是24个月，也就是2年。普纳替尼(Ponatinib)片剂应储存于 20℃-25℃(68℉-77℉)室温环境下，允许短期暴露于 15℃-30℃(59℉-86℉)环境，需密封保存于原包装中，避免受潮，放置于儿童不可触及处。

普纳替尼(Ponatinib)的主要成分是普纳替尼盐酸盐。普纳替尼(Ponatinib)的非活性成分包括乳糖单水合物、微晶纤维素、乙醇酸钠淀粉（B型）、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。普纳替尼(Ponatinib)的涂层由滑石粉、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛组成。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择，但是截至目前尚未在国内正式上市，也尚未纳入医保。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未在国内正式上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。

截至2025年11月，恩西地平(Enasidenib)尚未获得‌中国国家药品监督管理局的批准上市，因此无法在中国大陆的医院或药店直接购买。‌‌恩西地平(Enasidenib)由美国新基Celgene公司研发生产，2017年8月1日，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带IDH

截至2025年11月，恩西地平(Enasidenib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂，通过靶向抑制突变型IDH2酶，减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成，从而诱导白血病细胞分化并抑制其增殖。

恩西地平(Enasidenib)的主要成分是恩西地平甲磺酸盐(每片相当于50mg或100mg恩西地平)。恩西地平(Enasidenib)需要在原瓶中密封保存，内置干燥剂，在室温20℃-25℃(允许短时15℃-30℃)的温度下保存。

恩西地平(Enasidenib)的保质期通常是24个月，也就是2年。恩西地平(Enasidenib)有2种规格：1、50mg片剂，淡黄色至黄色椭圆形薄膜衣片，一侧刻有“ENA”，另一侧刻有“50”。2、100mg片剂，淡黄色至黄色胶囊形薄膜衣片，一侧刻有“ENA”，另一侧刻有“100”。

恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂，通过靶向抑制突变型IDH2酶，减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成，从而诱导白血病细胞分化并抑制其增殖。恩西地平(Enasidenib)适用于成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)，且经FDA批准的检测方法确认存

瑞维美尼是一种靶向menin蛋白的小分子抑制剂，通过特异性阻断menin-KMT2A相互作用，用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病，包括AML、ALL及MPAL等亚型，为成人和儿童患者提供精准治疗选择。

核心药理作用

（1）、靶向机制：选择性结合menin蛋白，破坏其

瑞维美尼是一种靶向menin蛋白的小分子抑制剂，主要用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病。其FDA说明书用药指南包含用法用量、剂量调整、特殊人群用药等重要信息，需严格遵循以确保疗效和安全性。

用法用量

（1）、给药方式：口服给药，每日两次，可空腹或与低脂餐同服。（2）

艾代拉里斯的推荐剂量为150mg口服每日两次，需整片吞服且不受进食影响，持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性，肝肾功能异常及特殊人群需注意剂量调整。

标准给药方案

（1）、成人剂量：每次150mg，每日两次（间隔约12小时），总日剂量300mg。（2）、给药方式：片剂需整片吞服，不可咀

艾代拉里斯是治疗特定类型慢性淋巴细胞白血病的重要药物，其价格信息备受关注。目前该药物尚未在中国大陆上市，国内患者主要通过特殊渠道获取进口原研药。美国吉利德公司生产的原研药规格为150mg*60片/盒，每盒价格约为6530美元，价格比较昂贵，需要患者自费购买。由于未获中国药监局批准上市，正规医院药房无

瑞维美尼(Revuforj)为KMT2A基因易位的急性白血病患者提供了创新治疗方案。了解该药物的正规购买渠道、全球上市进展以及价格信息，对患者的治疗决策具有重要参考价值。目前该药物尚未在中国上市，患者需通过特定途径获取。由于瑞维美尼尚未在中国获批上市，国内患者获取该药物存在一定限制，需通过特定渠道购

格拉斯吉布薄膜片(Daurismo)是靶向治疗急性髓性白血病(AML)的创新药物，标准剂量100mg/天，每盒30片可满足一个月用量。按6个周期计算，仅格拉斯吉布薄膜片费用约为77844美元(6盒)。实际费用可能因剂量调整或疗程延长而变化。