截至2026年4月，米哚妥林(Midostaurin)尚未纳入医保，暂时无法享受医保报销。米哚妥林(Midostaurin)于2017年获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。

Midostaurin中文名叫米哚妥林。米哚妥林(Midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者以及系统性肥大细胞增多症(ASM)及其相关疾病患者。

吉妥单抗(Mylotarg)是注射药。吉妥单抗(Mylotarg)适用于新诊断或复发/难治性急性髓系白血病患者，需根据患者的具体病情和身体状况进行个体化治疗，需要通过静脉输注的方式给药。

米哚妥林(Midostaurin)是一款由瑞士诺华(Novartis)研发的靶向药物。米哚妥林(Midostaurin)适用于FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者以及系统性肥大细胞增多症(ASM)及其相关疾病患者

恩西地平(Enasidenib)口服100mg，每日1次，可随餐或空腹服用，建议在医师指导下用药。恩西地平(Enasidenib)持续治疗至疾病进展或出现不可接受的毒性反应，对于未出现疾病进展或不可接受毒性反应的患者，至少治疗6个月，以观察临床应答。

截至2026年4月，米哚妥林(Midostaurin)尚未在国内批准上市。2017年，米哚妥林(Midostaurin)获得美国FDA批准，用于伴有FLT3突变的急性髓系白血病患者，同时也被批准用于系统性肥大细胞增多症相关的适应症。

瑞维美尼(Revuforj)有不同的版本，目前了解到老挝卢修斯版瑞维美尼，110mg*30片的价格大约是969美元一盒，160mg*30片的价格大约是1414美元一盒。该价格为境外公开资料，仅供参考，不用于国内销售。

瑞维美尼(Revuforj)适用于伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病成人及1岁及以上儿童患者。瑞维美尼(Revuforj)通过精准阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病相关基因(如HOX、MEIS)的异常激活，阻断白血病细胞的增殖通路，为复发

瑞维美尼(Revuforj)的主要成分是瑞维美尼。瑞维美尼(Revuforj)应储存在20℃-25℃的环境中，允许短期波动至15℃-30℃，需保存在原包装瓶中，直至临用前取出。药瓶内含有干燥剂，且配备儿童安全盖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未纳入医保，也未正式在国内上市。瑞维美尼(Revuforj)是由美国生物制药公司Syndax Pharmaceuticals自主研发的首创小分子menin抑制剂，通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，抑制白血病细胞的异常增殖。

截至2026年1月，瑞维美尼(Revuforj)尚未正式在国内上市，无法直接在国内购买到。2024年11月，瑞维美尼获美国FDA批准上市，成为首款获批用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病(包括AML和ALL)患者的menin抑制剂。

普纳替尼(Ponatinib)是一种由日本武田公司研发生产的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。普纳替尼(Ponatinib)主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)成年患者，以及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。

普纳替尼(Ponatinib)的保质期大约是24个月，也就是2年。普纳替尼(Ponatinib)片剂应储存于 20℃-25℃(68℉-77℉)室温环境下，允许短期暴露于 15℃-30℃(59℉-86℉)环境，需密封保存于原包装中，避免受潮，放置于儿童不可触及处。

普纳替尼(Ponatinib)的主要成分是普纳替尼盐酸盐。普纳替尼(Ponatinib)的非活性成分包括乳糖单水合物、微晶纤维素、乙醇酸钠淀粉（B型）、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。普纳替尼(Ponatinib)的涂层由滑石粉、聚乙二醇、聚乙烯醇和二氧化钛组成。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择，但是截至目前尚未在国内正式上市，也尚未纳入医保。

截至2025年12月，普纳替尼(Ponatinib)尚未在国内正式上市。普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月在美国首次获批上市，随后在欧盟等地区也相继获批，为耐药性白血病患者提供了新的治疗选择。

截至2025年11月，恩西地平(Enasidenib)尚未获得‌中国国家药品监督管理局的批准上市，因此无法在中国大陆的医院或药店直接购买。‌‌恩西地平(Enasidenib)由美国新基Celgene公司研发生产，2017年8月1日，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗携带IDH

截至2025年11月，恩西地平(Enasidenib)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂，通过靶向抑制突变型IDH2酶，减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成，从而诱导白血病细胞分化并抑制其增殖。

恩西地平(Enasidenib)的主要成分是恩西地平甲磺酸盐(每片相当于50mg或100mg恩西地平)。恩西地平(Enasidenib)需要在原瓶中密封保存，内置干燥剂，在室温20℃-25℃(允许短时15℃-30℃)的温度下保存。

恩西地平(Enasidenib)的保质期通常是24个月，也就是2年。恩西地平(Enasidenib)有2种规格：1、50mg片剂，淡黄色至黄色椭圆形薄膜衣片，一侧刻有“ENA”，另一侧刻有“50”。2、100mg片剂，淡黄色至黄色胶囊形薄膜衣片，一侧刻有“ENA”，另一侧刻有“100”。