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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的药代动力学
氘可来昔替尼(Deucravacitinib、Sotyktu、颂狄多)是一种新型口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,其药代动力学特征在临床研究中已得到充分阐述。以下内容综合整理了该药物的吸收、分布、代谢、排泄及...
发布日期:2026-02-13 16:33
阅读量:90
硼替佐米(Velcade)的副作用和不良反应
除了治疗效果外,硼替佐米(Velcade)也可能引起一些非期望的副作用。尽管下述副作用并非都会发生,但一旦发生,可能需要医疗关注。硼替佐米(Velcade)的严重副作用1、较常见的副作用黑色、柏油样粪便,牙龈出...
发布日期:2026-02-13 16:29
阅读量:76
硼替佐米(Velcade)的用法用量:用药指南,剂量调整,特殊人群用药
硼替佐米(Velcade)由美国Millennium生产,于2003年首次在美国获批上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。硼替佐米(Velcade)的用法用量1、重要给药指南硼替佐米仅可静脉内或皮下使用。请勿...
发布日期:2026-02-13 16:29
阅读量:78
硼替佐米(Velcade)中文说明书
硼替佐米(Velcade)是一种蛋白酶体抑制剂,属于靶向抗癌药物,硼替佐米注射液不是化疗药物。什么是硼替佐米(Velcade)硼替佐米用于治疗成人多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。硼替佐米通过阻断通常分解癌细胞内蛋白...
发布日期:2026-02-13 16:29
阅读量:75
硼替佐米(Velcade)的详细说明书:作用与功效,用法用量,副作用,注意事项等
硼替佐米(Velcade)适用于成人患者的治疗,包括多发性骨髓瘤(既往未经治疗及复发/难治性)和套细胞淋巴瘤(既往未经治疗及至少接受过一次治疗后复发或进展)。硼替佐米(Velcade)的适应症1、多发性骨髓瘤硼...
发布日期:2026-02-13 16:29
阅读量:73
Kygevvi(Doxecitine and doxirbitmine)怎么购买
由于Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)目前尚未在中国大陆获批上市,需要通过海外就医等途径获取药物。Kygevvi(Doxecitineanddoxirbitmine)怎么购买截...
发布日期:2026-02-13 15:44
阅读量:70
FDA批准注射用硼替佐米(Velcade)用于治疗复发性及难治性多发性骨髓瘤
2003年5月13日,千年制药有限公司今日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,允许其将硼替佐米(Velcade)用于治疗至少接受过两种既往治疗,并且在最近一次治疗后出现疾病进展的多发性骨髓瘤患者。硼...
发布日期:2026-02-13 15:44
阅读量:66
FDA扩大注射用硼替佐米(Velcade)对于多发性骨髓瘤患者的标签说明
2007年10月15日/PRNewswire-FirstCall/--千年制药有限公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准硼替佐米(Velcade)在包括需要透析的患者在内的肾功能损害患者中使用,无...
发布日期:2026-02-13 14:55
阅读量:57
FDA批准注射用硼替佐米(Velcade)用于初治多发性骨髓瘤患者
2008年6月20日,千年制药公司(武田肿瘤药业)及其母公司武田药品工业株式会社今日宣布,美国食品药品监督管理局已批准硼替佐米(Velcade)用于初治多发性骨髓瘤患者。该公司的共同开发伙伴强森制药研发有限责任...
发布日期:2026-02-13 14:06
阅读量:63
FDA批准将持续性总生存获益数据添加至注射用硼替佐米(Velcade)用于初治多发性骨髓瘤患者的药品标签
2010年1月4日,千年制药公司(武田肿瘤药业)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准硼替佐米(Velcade)的一项补充新药申请,该申请扩展了药品标签,纳入了来自具有里程碑意义的VISTA试验的长期...
发布日期:2026-02-13 13:48
阅读量:65
FDA批准硼替佐米(Velcade)皮下注射用于所有已获批适应症
2012年1月23日,千年制药公司(武田肿瘤药业)及其母公司武田药品工业株式会社今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准硼替佐米(Velcade)(的补充新药申请,更新药品标签,纳入皮下注射给药方式,适...
发布日期:2026-02-13 13:23
阅读量:84
恩塞芬汀(Ohtuvayre)的使用步骤
恩塞芬汀(Ohtuvayre、ensifentrine)适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。推荐剂量为3毫克(1支单剂量安瓿剂),每日2次,早晚各1次,经口吸入给药,需配合带咬嘴的标准射流雾化器使...
发布日期:2026-02-12 17:39
阅读量:75
司帕生坦(Sparsentan)的用法用量,剂量调整
司帕生坦(Sparsentan)用于原发性免疫球蛋白A肾病,成人推荐剂量为,每日一次,每次200毫克,14天后,视情况将剂量增加至每日一次每次400毫克。司帕生坦(Sparsentan)成人推荐剂量1、适应症用...
发布日期:2026-02-12 17:27
阅读量:69
卡麦角林(Cabergoline)的适应症、注意事项
适应症卡麦角林(Cabergoline、Dostinex)用于治疗血液中催乳素水平过高引发的激素失衡(也称为高催乳素血症)。用法用量1、成人高催乳素血症常规剂量初始剂量:每周两次,每次口服0.25毫克。剂量调整...
发布日期:2026-02-12 16:58
阅读量:89
2026年塞瓦替尼(Hyrnuo)最新价格是多少钱一盒?
截至2026年2月,塞瓦替尼(Hyrnuo)尚未在中国大陆获批上市,因此价格暂时不明确。2026年塞瓦替尼(Hyrnuo)最新价格是多少钱一盒塞瓦替尼在美国市场由BayerHealthCarePharmaceu...
发布日期:2026-02-12 16:28
阅读量:83
羟钴胺注射液(Cyanokit)的副作用和不良反应
尽管羟钴胺注射液(Cyanokit)具有所需的疗效,但也可能引起一些不良作用。虽然并非所有副作用都会发生,但如果发生,可能需要医疗关注。羟钴胺注射液(Cyanokit)的严重副作用1、较常见的副作用视力模糊、头...
发布日期:2026-02-12 16:04
阅读量:66
羟钴胺注射液(Cyanokit)的用法用量:用药指南,特殊人群用药
若临床高度怀疑氰化物中毒,应立即使用羟钴胺注射液(Cyanokit),不得延误。羟钴胺注射液(Cyanokit)的用法用量急性氰化物中毒的综合治疗需要支持生命功能,气道、通气和循环支持、给氧及癫痫发作的处理不应...
发布日期:2026-02-12 16:04
阅读量:83
羟钴胺注射液(Cyanokit)中文说明书
羟钴胺注射液(Cyanokit)含有羟钴胺,是维生素B12的一种形式,用作氰化物中毒的解毒剂。什么是羟钴胺注射液(Cyanokit)羟钴胺的作用是帮助体内细胞将氰化物转化为一种可以通过排尿排出体外的形式。羟钴胺...
发布日期:2026-02-12 16:04
阅读量:77
羟钴胺注射液(Cyanokit)的详细说明书:作用与功效,用法用量,副作用,注意事项等
羟钴胺注射液(Cyanokit)由Meridian Medical Technologies ,Inc.研发,于1975年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是用于氰化物中毒特异性解毒剂。羟钴胺注射液...
发布日期:2026-02-12 16:03
阅读量:74
塞瓦替尼(Hyrnuo)的注意事项和药物相互作用
塞瓦替尼(Hyrnuo)用药期间应注意腹泻、肝毒性、间质性肺病(ILD)/肺炎等,医生会根据严重程度决定是否暂停、降低塞瓦替尼剂量或永久停药。塞瓦替尼(Hyrnuo)的注意事项1、腹泻塞瓦替尼可导致严重腹泻,引...
发布日期:2026-02-12 16:03
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