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阿帕替尼(艾坦)30片的多少钱一盒?
阿帕替尼(艾坦)30片的多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑李会
阿帕替尼(艾坦)2024年的价格目前了解到阿帕替尼(艾坦)0.25g*30粒规格的价格大概是1100元左右,价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼(艾坦)的购买渠道第一种:在医院看诊,凭借医生处方在医院药房拿药。由医生根据病情实施治疗方案,提供用药剂量等。第二种:通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,需要在线找到有资质的医疗服务机构,签订合同,这样才能保证是正品,价格也实惠,性价比更高。这种方式可以将药物邮寄到家,更适合患者长期用药。阿帕替尼(艾坦)的作用和适应症阿帕替尼(艾坦)是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物,通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达到治疗肿瘤的目的。阿帕替尼(艾坦)适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。阿帕替尼(艾坦)的治疗效果阿帕替尼(艾坦)常用于晚期胃癌的治疗。这项前瞻性队列研究进一步探讨了新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗对局部晚期胃癌患者的疗效和安全性。研究方法96例局部晚期胃癌患者根据其选择的治疗方法分为阿帕替尼(艾坦)加化疗组(45例)和化疗组(51例)。阿帕替尼(艾坦)(375毫克/天)加S-1加奥沙利铂(SOX)或奥沙利铂加卡培他滨(CapOx)作为化疗,共3个周期,手术前3周为一个周期。试验结果阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的客观反应率(62.2% vs. 37.3%,P = 0.015)和病理反应分级(P = 0.011)均优于化疗组;同时,与化疗组相比,阿帕替尼(艾坦)联合化疗组的肿瘤切除率(95.6% vs. 84.3%,P = 0.143)和病理完全反应率(23.3% vs. 9.3%,P = 0.080)呈上升趋势(无统计学意义)。此外,与化疗组相比,阿帕替尼(艾坦)联合化疗组延长了无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。经多变量考克斯回归分析调整后,新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗组在无病生存期和总生存期方面仍优于化疗组。值得注意的是,两组患者的不良反应发生率没有差异(P > 0.050)。此外,新辅助阿帕替尼(艾坦)+化疗最常见的不良反应是白细胞减少(42.2%)、疲劳(37.8%)、高血压(37.8%)和贫血(31.1%)。试验结论与化疗相比,新辅助阿帕替尼(艾坦)联合化疗治疗局部晚期胃癌可获得更好的临床反应、病理反应、生存率和非劣性安全性。相关热文推荐:绥美凯(多替阿巴拉米片)印度版2024年价格是多少钱?
2024-01-19 16:34
阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?
阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑李会
阿帕替尼(艾坦)2024年的价格阿帕替尼(艾坦)目前了解到的价格大概是1020元左右一盒,规格是0.25g*30粒,但价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼(艾坦)的作用和适应症阿帕替尼通过抑制VEGFR-2,可以减少血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而阻止肿瘤血管生成。阿帕替尼为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于细胞内VEGFR-2,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。阿帕替尼(艾坦)单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼(艾坦)推荐剂量:850 mg,每日1次。餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。阿帕替尼(艾坦)的治疗效果一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验。来自中国32个中心的晚期胃或胃食管交界处腺癌患者参加了该试验,这些患者之前接受过两次或两次以上的化疗,但均以失败告终。患者被随机分配口服阿帕替尼(艾坦)850毫克或安慰剂,每天一次。主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。试验结果共有267名患者入组。与安慰剂组相比,阿帕替尼(艾坦)组的中位OS明显改善(6.5个月)。同样,与安慰剂相比,阿帕替尼明显延长了中位PFS(2.6个月)。最常见的3至4级非血液学不良反应是手足综合征、蛋白尿和高血压。试验结论这些数据表明,阿帕替尼(艾坦)治疗可显著改善既往两线或更多线化疗难治性晚期胃癌患者的OS和PFS,且安全性可接受。阿帕替尼(艾坦)注意事项1、对阿帕替尼(艾坦)任何成分过敏者应禁用;2、对于有活动性出血、肠梗阻、溃疡、肠穿孔、重度肝肾功能不全(4级)、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全(NYHA标准)患者应禁用。3、重度肝肾功能不全患者禁用。肝肾功能不全患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导下慎用本品。4、建议育龄女性采用必要的避孕措施在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内。5、目前尚无阿帕替尼(艾坦)用于哺乳期女性的相关资料。相关热文推荐:卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?参考文献Li J, Qin S, Xu J, Xiong J, Wu C, Bai Y, Liu W, Tong J, Liu Y, Xu R, Wang Z, Wang Q, Ouyang X, Yang Y, Ba Y, Liang J, Lin X, Luo D, Zheng R, Wang X, Sun G, Wang L, Zheng L, Guo H, Wu J, Xu N, Yang J, Zhang H, Cheng Y, Wang N, Chen L, Fan Z, Sun P, Yu H. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Apatinib in Patients With Chemotherapy-Refractory Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach or Gastroesophageal Junction. J Clin Oncol. 2016 May 1;34(13):1448-54. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5995. Epub 2016 Feb 16. PMID: 26884585.
2024-01-05 16:25
卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?
卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?
作者 医伴旅医学编辑李会
卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格卡瑞利珠单抗(艾立妥)已经在国内上市了,目前了解到的价格是:注射用卡瑞利珠单抗规格200mg的价格大概是1320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗(艾立妥)的作用功效卡瑞利珠单抗(艾立妥)是一种人源化的单克隆抗体,能够针对HER2(人类表皮生长因子受体2)受体进行特异性结合,从而抑制HER2在肿瘤细胞中的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、局部晚期或转移性食管鳞癌等都可以用卡瑞利珠单抗(艾立妥)来治疗。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗食管鳞状细胞癌的效果一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验(护送-1期研究)招募了来自中国60家医院的患者。总共筛选了751名患者,其中596名符合条件的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者被随机分组。试验结果显示卡瑞利珠单抗(艾立妥)化疗组的总生存期中值为15.3个月与中位数为12.0个月。卡瑞利珠单抗联合化疗的无进展生存期中位数为6.9个月对5.6个月(95%可信区间,5.5-5.7;229例进展或死亡),进展或死亡的风险比为0.56 。在患有晚期或转移性食管鳞状细胞癌的患者中,与安慰剂和化疗相比,在化疗中加入卡瑞利珠单抗(艾立妥)显著提高了总生存期和无进展生存期。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗肝癌的效果一项随机、开放、国际3期试验(CARES-310)在全球13个国家和地区的95个研究点进行。先前未接受任何全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者被随机分配(1:1)接受每2周静脉注射200mg 卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼 250 mg,每日1次口服,或索拉非尼400 mg,每日2次口服用药。试验结果显示与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位无进展生存期显著改善(5±6个月)。在总生存期中期分析时,中位随访时间为14±5个月。与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位总生存期显著延长(22±1个月)。对于不能切除的肝细胞癌患者,与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)联合阿帕替尼在无进展生存期和总生存期方面显示出具有统计学意义和临床意义的益处,为该人群提供了一种新的有效的一线治疗选择。患者的实际病情不同,用药也会有差别,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目用药。相关热文推荐:治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒? 参考文献[1、]Luo H, Lu J, Bai Y, Mao T, Wang J, Fan Q, Zhang Y, Zhao K, Chen Z, Gao S, Li J, Fu Z, Gu K, Liu Z, Wu L, Zhang X, Feng J, Niu Z, Ba Y, Zhang H, Liu Y, Zhang L, Min X, Huang J, Cheng Y, Wang D, Shen Y, Yang Q, Zou J, Xu RH; ESCORT-1st Investigators. Effect of Camrelizumab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival and Progression-Free Survival in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: The ESCORT-1st Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Sep 14;326(10):916-925. doi: 10.1001/jama.2021.12836. PMID: 34519801; PMCID: PMC8441593.[2、]Qin S, Chan SL, Gu S, Bai Y, Ren Z, Lin X, Chen Z, Jia W, Jin Y, Guo Y, Hu X, Meng Z, Liang J, Cheng Y, Xiong J, Ren H, Yang F, Li W, Chen Y, Zeng Y, Sultanbaev A, Pazgan-Simon M, Pisetska M, Melisi D, Ponomarenko D, Osypchuk Y, Sinielnikov I, Yang TS, Liang X, Chen C, Wang L, Cheng AL, Kaseb A, Vogel A; CARES-310 Study Group. Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study. Lancet. 2023 Sep 30;402(10408):1133-1146. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00961-3. Epub 2023 Jul 24. PMID: 37499670.
治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒?
治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒?
作者 医伴旅医学编辑李会
什么是胃癌胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,常隐匿发病,无特异性症状,患者通常以恶性,呕吐等消化不良症状就诊,少部分患者可以出现上消化道出血导致的黑便。胃癌是最常见的消化道肿瘤之一,世界范围内,胃癌位居恶性肿瘤死亡的第二位。在我国城市中胃癌死亡率居第二位,农村死亡率为第一位。治疗胃癌的药治胃癌的药物目前以化疗为基础,通常在化疗基础上联合靶向药物或免疫药物,患者需在医生的评估下,根据是否有基因突变来决定要用的药物。信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼、阿帕替尼、曲妥珠单抗等都是可以用于治疗胃癌的药物。信迪利单抗适应症及药物价格信迪利单抗也称为信迪利单抗注射液,达伯舒,Sintilimab,采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗静脉输注时间应在30~60分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。信迪利单抗获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。目前了解到信迪利单抗的价格如下:信达生物制药信迪利单抗10ml:100mg规格的价格大概是940元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗适应症及药物价格卡瑞利珠单抗也称为艾瑞卡,艾立妥,Camrelizumab,用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。推荐剂量胃200mg/次,静脉注射每2周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。目前了解到卡瑞利珠单抗的价格如下:卡瑞利珠单抗200mg规格的价格大概是1320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。帕博利珠单抗适应症及药物价格帕博利珠单抗也称为可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab,联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂的化疗,作为局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗。帕博利珠单抗剂量为200mg,每三周一次,以静脉注射的方式给予。帕博利珠单抗的价格:帕博利珠单抗100mg/4ml规格的价格大概是4080元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。吉非替尼适应症及药物价格吉非替尼也称为易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat,可以用于转移非小细胞肺癌、既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、晚期胃癌、转移性乳腺癌、晚期肝癌等,具体用法用量需遵医嘱。目前了解到吉非替尼的价格如下:印度NATCO 吉非替尼规格250mg*30片的价格大概是320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。厄洛替尼适应症及药物价格厄洛替尼也称为特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat等,用于胃癌晚期、局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗等,具体用法用量需遵医嘱用药。目前了解到厄洛替尼的价格如下:印度NATCO 厄洛替尼特罗凯规格150mg*30片,价格大概是800元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼适应症及药物价格阿帕替尼也称为艾坦,甲磺酸阿帕替尼片,Apatinib,适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量:850mg,每日1次,口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。目前了解到阿帕替尼的价格如下:恒瑞医药版阿帕替尼规格0.25g*30粒 ,价格大概是1020元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。曲妥珠单抗适应症及药物价格曲妥珠单抗也称为赫赛汀,注射用曲妥珠单抗,Herceptin,Trastuzumab,联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。需注意曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。曲妥珠单抗用法用量:建议采用每三周一次的给药方案,曲妥珠单抗初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。目前了解到曲妥珠单抗的价格如下:罗氏赫赛汀曲妥珠单抗规格440mg的价格大概是2040元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。以上就是部分治疗胃癌的药物的价格及适应症的介绍,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?
阿帕替尼的耐药时间及功效、副作用、价格?
阿帕替尼的耐药时间及功效、副作用、价格?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
由于每个患者的病情严重程度不同、药物蓄积量不同但如果,阿帕替尼的耐药时间也有所差异,目前临床并没有统一的耐药时间。 阿帕替尼在胃癌、非小细胞肺癌的几项临床研究中有可观的客观有效率及生存获益,2014年已批准其用于晚期胃癌的治疗。但患者在治疗过程中可能会出现白细胞减少、乏力、粒细胞减少、手足综合征等副作用。 阿帕替尼的功效 阿帕替尼是一种新型的抗血管生成药物,通过高度选择性地结合并抑制血管内皮生长因子-2(VEGF-2),而抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤生长。 阿帕替尼的耐药时间 1、耐药时间: 由于每个患者对药物的反应、疾病严重程度、药物蓄积量、个人体质等不同,因此使用阿帕替尼期间产生耐药的时间也有所差异。有的患者可能用药几个月就会出现耐药,但有的患者可能用药长达几年也不会出现耐药。 2、耐药表现: 阿帕替尼的耐药表现主要包括肿瘤细胞对药物的敏感性下降,病情出现进展或复发。患者可能会发现肿瘤的体积增大,或者出现新的肿瘤病灶。此外,还可能出现疲劳、疼痛、体重减轻、发热等症状。 如果患者在治疗过程中感觉药物作用下降,症状加重,或者相同的剂量不能达到之前的效果,此时可能说明阿帕替尼出现了耐药性。 3、耐药后处理方案: 如果出现耐药后,建议患者第一时间更换治疗方案。可在医生的指导下选择其他药物进行治疗,或者将阿帕替尼联合其他药物治疗,可以尝试使用EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等,以免延误治疗导致疾病加重。 阿帕替尼副作用及处理方法 1、胃肠道反应:患者使用阿帕替尼期间可能会出现如恶心、呕吐、腹泻等不良反应。建议患者调整饮食,避免油条、炸串等油腻食物,饮食尽量清淡、易消化。若症状严重,可遵医嘱服用止吐、止泻的药物。 2、骨髓抑制:患者还可能出现骨髓移植的情况,表现为白细胞、红细胞、血小板减少等。建议患者治疗过程中定时监测白细胞等计数,必要时进行输血或使用升白细胞、升红细胞的药物。3、高血压:阿帕替尼有引起高血压的风险。患者应定期监测血压,遵医嘱使用降压药物,如硝苯地平、氨氯地平等,同时注意低盐饮食。 4、蛋白尿:阿帕替尼可能导致蛋白尿。建议患者治疗过程中定期检查尿常规和肾功能,必要时在医生指导下使用减少尿蛋白的药物,如缬沙坦等。 5、心脏毒性:患者还可能出现心脏毒性,建议定期进行心电图和心脏超声检查,根据医生建议调整用药或暂停用药。 6、出血:阿帕替尼可能导致出血,特别是消化道出血。若出现出血症状,根据医生建议调整用药或暂停用药,同时注意饮食卫生,避免过度劳累。 7、手足综合征:阿帕替尼可能导致手足综合征,表现为手足疼痛、麻木、红斑等。建议患者平时保持手足部皮肤湿润,避免长时间站立或走路,同时可遵医嘱使用一些外用药物缓解症状。 8、其他不良反应:如乏力、头痛、发热等,若副作用严重,患者可在医生的指导下对症处理。 目的:观察在真实世界中甲磺酸阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性。 方法:收集多家医院收治的1000例晚期胃腺癌患者,应用阿帕替尼靶向治疗至少1周期以上。对其进行病史采集,治疗期间监测心肌酶谱、血常规等,每1~2个周期复查CT等影像学检查。如果患者无法耐受或出现3级及以上不良反应,给予调整联合治疗方案、减少剂量、停药观察等处理。应用Logistic回归模型及COX回归模型进行单因素分析,探索不同因素对客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的影响。 结果:阿帕替尼近期疗效评价:在901例可评估患者中,35例患者达到了完全缓解(CR),116例患者达到了部分缓解(PR),596患者疾病稳定(SD),154例患者则出现了疾病进展(PD)。因此ORR为16.76%,DCR高达82.91%。 结论:真实世界中阿帕替尼治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效和明显的生存获益,能够显著延长患者的生存期,​不良反应多数较轻,可耐受,安全性良好。 阿帕替尼治疗肝癌的效果 目的:探讨阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性。 方法:依据治疗方式的不同将60例晚期肝细胞肝癌患者分为阿帕替尼组(n=36)和常规组(n=24)。常规组予以经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗,阿帕替尼组在常规组的基础上予以阿帕替尼口服治疗。比较治疗3个周期后两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[血清热休克蛋白90α(HSP90α)、甲胎蛋白(AFP)]水平、生存情况及不良反应发生情况。 结果:阿帕替尼组的有效率为63.89%(23/36),高于常规组患者的37.50%(9/24)(P<0.05)。治疗后,两组患者的HSP90α、AFP水平均低于本组治疗前,且阿帕替尼组患者的HSP90α、AFP水平均低于常规组患者(P<0.05)。截至随访结束,阿帕替尼组患者的中位生存时间长于常规组患者,1年生存率高于常规组患者(P<0.05)。两组患者≥3级的不良反应的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:阿帕替尼治疗肝细胞肝癌能够增强抗肿瘤效果,降低血清肿瘤标志物水平,提高生存获益,且安全可靠,不良反应在可控范围内。 阿帕替尼治疗肺癌的效果 目的:分析晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后。 方法:选取2019年1月至2020年12月收治的晚期肺癌患者54例作为研究对象,根据不同治疗方式进行分组,每组27例,对照组行化疗治疗,试验组行阿帕替尼联合化疗治疗。对比临床疗效。结果试验组临床疗效、胃肠道反应发生率、脱发发生率、骨髓抑制发生率、CEA水平、CA125水平、CYFRA21-1水平均优于对照组(P<0.05)。 结论:阿帕替尼联合化疗治疗可降低癌细胞转移率,降低患者的不良反应,提高患者治疗效果,延长患者的生存周期。 阿帕替尼价格 目前阿帕替尼已经在国内上市,阿帕替尼的中标价格0.25g*10片的价格约为1046元,0.425g*10片的价格约为2199元。但是据了解,国内有关此药的报价,恒瑞医药甲磺酸阿帕替尼片0.25g*10片的参考价约为400/盒。有需要的患者可咨询医伴旅客服了解药物具体价格以及购药流程。 总结 在应用阿帕替尼的过程中,患者应密切关注身体状况,定期进行相关检查,及时向医生咨询任何不适症状,以便及时调整治疗方案。同时,患者应注意保持良好的心态和生活习惯,积极配合医生的治疗和建议。 参考文献 [1]吴景艳,王彩娥,陈姣等.阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞肝癌的疗效及安全性[J].癌症进展,2021,19(05):511-514. [2]邢永达.晚期肺癌患者接受阿帕替尼联合化疗治疗的效果及预后研究[J].中国医药指南,2021,19(07):10-11.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2021.07.005. [3]江雨. 真实世界中阿帕替尼治疗胃癌的临床疗效和安全性[D].郑州大学,2022.DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2021.001686.
2023-11-09 16:55
玛格妥昔单抗对胃食管癌有效吗
玛格妥昔单抗对胃食管癌有效吗
作者 医伴旅医学编辑李会
玛格妥昔单抗对胃食管癌有效。 玛格妥昔单抗是一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的Fc优化单抗,具有与曲妥珠单抗类似的HER2结合和抗增殖效应,用于提供HER2阻断作用。MacroGenics公司曾在2021年9月16日公布了HER2单抗玛格妥昔单抗与抗PD-1抗体联用,一线治疗HER2阳性,PD-L1阳性的胃食管腺癌(GEA)患者的临床结果。 在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中,32名患者的肿瘤缩小(78%),中位缓解持续时间为10.3个月,中位无进展生存期为6.4个月。在12和18个月时,总生存率为85%。整体疾病控制率为73%。 玛格妥昔单抗对胃食管癌的试验数据 玛吉妥昔单抗是一种新型的、研究性的、经 Fc 工程化的抗 HER2 单克隆抗体,与曲妥珠单抗相比,它能更有效地增强先天免疫力。一项试验目的是评估玛吉妥昔单抗联合pembrolizumab(帕博利珠单抗,一种抗PD-1单克隆抗体)治疗既往接受过治疗的HER2阳性胃食管腺癌患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 研究方法 CP-MGAH22-05是一项单臂、开放标签、1b-2期剂量递增和队列扩增研究(NCT02689284),该研究招募了经组织学证实、HER2 阳性、局部晚期或转移性、不可切除、未选择 PD-L1 的胃食管腺癌,在局部晚期不可切除或转移性情况下接受过至少一种曲妥珠单抗联合化疗后病情进展的 18 岁以上男性和女性患者。 在剂量递增阶段,有9名患者接受了治疗:3名患者接受了10毫克/千克的玛格妥昔单抗静脉注射和200毫克的pembrolizumab静脉注射,每3周一次;6名患者接受了推荐的2期剂量,即15毫克/千克的玛格妥昔单抗静脉注射和200毫克的pembrolizumab静脉注射,每3周一次。 研究结果 共有95名患者入组。中位随访时间为 19-9 个月(IQR 10-7-23-1)。在整个人群中,客观缓解率(ORR)为18%(17/92.部分缓解+完全缓解[PR+CR])、疾病控制率(DCR)为53%(49/92.CR+PR+稳定疾病[SD])。中位无进展生存期(PFS)为2.7个月(95%CI:1.6-4.3)、中位总生存期(OS)为12.5个月(95%CI:9.1-14.1)。 该研究中玛格妥昔单抗和Pembrolizumab的活性在关键生物标志物阳性亚组中更为显著。在这个双阳性亚组中,DCR为72%(18/25)、ORR为44%(11/25)、PFS中位数为4.8个月、OS中位数为20.5个月。 联合疗法显示出可接受的安全性和耐受性;在剂量递增阶段没有出现剂量限制性毒性反应。 最常见的 3-4 级治疗相关不良事件是贫血(4 例[4%])和输液相关反应(3 例[3%])。9名患者(9%)出现了严重的治疗相关不良事件。没有与治疗相关的死亡报告。 试验结论 这些研究结果证明了 这些研究结果证明了Fc优化的抗HER2药物(玛格妥昔单抗)与抗PD-1检查点阻断药物(pembrolizumab)联合治疗具有协同抗肿瘤活性的概念。 玛格妥昔单抗的药物价格 玛格妥昔单抗截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,国内的医院药房还买不到玛格妥昔单抗,有需要的患者可以去已经上市的地区购买,但路途远,风险高,所需要的费用也会增加。 如果患者不方便远行,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物有家到家,保证是正品,目前了解到玛格妥昔单抗的价格大概是27950元左右,规格是250mg/10ml。 这种方式性价比更高,而且能减轻不小的经济负担,但价格受汇率等多种因素影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 建议需要玛格妥昔单抗的患者凭借医生处方从正规渠道购买,以免上当受骗。 相关热文推荐:onc206治疗弥漫性中线胶质瘤的疗效是怎样的 参考文献 Catenacci DVT, Kang YK, Park H, Uronis HE, Lee KW, Ng MCH, Enzinger PC, Park SH, Gold PJ, Lacy J, Hochster HS, Oh SC, Kim YH, Marrone KA, Kelly RJ, Juergens RA, Kim JG, Bendell JC, Alcindor T, Sym SJ, Song EK, Chee CE, Chao Y, Kim S, Lockhart AC, Knutson KL, Yen J, Franovic A, Nordstrom JL, Li D, Wigginton J, Davidson-Moncada JK, Rosales MK, Bang YJ; CP-MGAH22-5 Study Group. Margetuximab plus pembrolizumab in patients with previously treated, HER2-positive gastro-oesophageal adenocarcinoma (CP-MGAH22-05): a single-arm, phase 1b-2 trial. Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):1066-1076. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30326-0. Epub 2020 Jul 9. PMID: 32653053.
纳武利尤单抗的副作用和缓解方法
纳武利尤单抗的副作用和缓解方法
作者 医伴旅医学编辑李会
纳武利尤单抗的副作用 纳武利尤单抗单药治疗时常见的副作用包括感到疲倦,皮疹,肌肉、骨骼和关节疼痛,皮肤瘙痒,腹泻,恶心,虚弱,咳嗽,呕吐,呼吸急促,便秘,食欲下降,背痛,上呼吸道感染,发烧,头痛,胃部(腹部)疼痛,尿路感染等; 纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合使用时最常见的副作用包括:感到疲倦,腹泻,皮疹,瘙痒,恶心,肌肉、骨骼和关节疼痛,发烧,咳嗽,食欲下降,呕吐,胃部(腹部)疼痛,呼吸急促,上呼吸道感染,头痛,甲状腺激素水平低(甲状腺功能减退症),便秘,体重减轻,头晕。 通常患者体质和病情不同,用药情况不同,出现的副作用表现也是不一样的,建议患者用药期间注意身体反应,如果不耐受,及时联系医生,对症治疗。 纳武利尤单抗的副作用缓解方法 纳武利尤单抗治疗后出现的副作用需要对症处理,如果是皮疹、瘙痒,可以在医生的指导下用糖皮质激素类药膏来缓解;如果出现肺炎、肾炎等,需立即停药并通过皮质激素类药物进行治疗,后续用药方案需在医生的指导下进行。 对于有轻度或中度输液相关反应的患者,中断或减慢输液速度。对于出现严重或危及生命的输液相关反应的患者,停止使用纳武利尤单抗。 如果患者出现咳嗽、呼吸困难、头痛等,需及时联系医生,在医生的指导下处理,不可拖延,以免影响治疗。 患者在腹泻或严重腹痛时立即联系医生;黄疸、严重恶心或呕吐、腹部右侧疼痛、嗜睡或容易瘀伤或出血时也应及时联系医生治疗;尿量减少、尿中带血、脚踝肿胀、食欲不振和任何其他肾功能不全症状出现时也应及时联系医生处理。 患者平时需要积极锻炼,不过锻炼的时候要注意不要强度过大,以免身体无法承担。饮食宜清淡,能减轻恶心呕吐症状,严重者可在医生的指导下用药。 相关热文推荐:巯嘌呤的作用与功效及副作用
2023-07-13 10:48
波奇替尼和莫博赛替尼区别?
波奇替尼和莫博赛替尼区别?
作者 医伴旅医学编辑赵丽君
波奇替尼和莫博赛替尼在药物适应症、不良反应、治疗效果、用法用量、作用机制等方面存在不同,具体如下: 药物适应症 波奇替尼属于新型的癌症抑制剂,临床主要用于治疗肺癌、胃癌、非小细胞癌。莫博赛替尼除了用于治疗非小细胞癌成人患者,还可用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期患者。 不良反应 患者在使用波奇替尼的过程中会出现黏膜炎症、皮疹、低钾血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、痤疮性皮炎。 莫博赛替尼除了会出现腹泻、皮疹、口腔炎、食欲下降、甲沟炎等不良反应外,还会出现恶心、呕吐、疲劳、淋巴细胞减少、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛、血红蛋白减少、脂肪酶增加、肌酐增加和镁减少等不良反应。 治疗效果 德克萨斯大学进行了一项试验,25名非小细胞肺癌患者使用波奇替尼治疗,其中11名患者的肿瘤出现不同程度的缩小,8名患者的肿瘤缩小了30%左右,总体客观缓解率为73% 接受莫博赛替尼治疗的患者整体缓解率为28%,中位缓解的持续时间为17个月左右,中位无进展生存期在7个月左右,疾病总的控制率为78%。 用法用量 波奇替尼的推荐用量为服用二周停用一周,或18mg每日一次,连续服用。 若患者无法耐受不良反应,应减量至14mg或者12mg每日一次。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg口服,每日一次,伴或不伴食物。 作用机制 波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,还会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。 莫博赛替尼是一种表皮生长因子受体激酶抑制剂,对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物可表现出抗肿瘤活性。
2023-05-19 13:58
2023CSCO指南胃癌免疫治疗:替雷利珠单抗升为Ⅰ级推荐
2023CSCO指南胃癌免疫治疗:替雷利珠单抗升为Ⅰ级推荐
作者 医伴旅医学编辑刘梦婕
2023 CSCO指南胃癌免疫治疗:替雷利珠单抗升为Ⅰ级推荐 2013年4月21日-22日,2023 CSCO指南会隆重召开。大会设有多个专场,对指南的更新部分进行讲解。在胃癌专场,北京大学肿瘤医院张小田教授对转移胃癌免疫治疗部分进行了全面解读,主要分为三个更新点,下面一起来了解一下吧! (一)更新一 一线治疗推荐增加XELOX联合替雷利珠单抗,ⅠA类证据和Ⅰ级推荐 RATIONALE 305是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验,用来比较替雷利珠单抗联合铂类和氟嘧啶化疗与安慰剂联合铂类和氟嘧啶化疗作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者的疗效和安全性。主要终点是PD-L1+和ITT分析人群的总生存期(OS)。 研究结果显示:替雷利珠单抗联合化疗组的中位随访时间为 11.8 个月,安慰剂组为 11.7 个月。与安慰剂组相比,替雷利珠单抗联合化疗组的总生存期( OS )有显著改善(中位总生存期17.2个月 VS 12.6 个月)。与安慰剂组相比,替雷利珠单抗联合化疗组还具有更长的 无进展生存期(PFS)(中位无进展生存期 7.2 个月VS 5.9 个月)、更高的客观缓解率(ORR)(50.4% VS 43.0%)和更持久的反应(中位缓解持续时间 9.0个月 VS 7.1 个月)。 (二)更新二 增加SOX联合Nivolumab作为免疫联合化疗一线治疗的Ⅲ级推荐 ATTRACTION-4 是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗与化疗作为 HER2 阴性、晚期或复发性 G/GEJ 癌症患者一线治疗的疗效和安全性。共纳入724名患者,并随机分配(1:1)接受纳武利尤单抗联合化疗或安慰剂联合化疗。每 3 周在静脉给予纳武利尤单抗(360mg)或安慰剂,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验的主要终点是RECIST委员会评估的无进展生存期(PFS) 和总生存期(OS)。 研究结果表明:中位无进展生存期和中位随访期为 11.6 个月时,纳武利尤单抗联合化疗组与安慰剂组相比无进展生存期(PFS) 有明显改善( 10.5个月VS 8.3 个月),达到了该试验的主要终点。在总生存期(OS)和中位随访期为 26.6 个月时,两组在统计学上的没有明显差异(中位总生存期17.5个月 VS 17.2 个月),但纳武利尤单抗联合化疗组中的无进展生存期比安慰剂组持续时间更长,并且纳武利尤单抗联合化疗组中的客观缓解率(ORR)比安慰剂组高(57.5% VS 47.8%)。 (三)更新三 Claudin18.2 CAR-T证据来源补充 在另一项纳入14例既往2线治疗失败的Claudin18.2阳性胃癌患者的Ⅰb期研究中,CAR T细胞治疗同样显示了较好的疗效,客观缓解率(ORR)达到57.1%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为5.6个月和10.8个月,较现有三线治疗获得明显改善,目前正在进行确证性研究进行确认。 研究结果表明:中位随访时间为8.8(3.0-13.6)个月。在第一次CT041输注后的首次肿瘤评估中,14名患者中有57.1%(8名)实现了部分缓解(PR)。客观缓解率(ORR)达 57.1%,疾病控制率(DCR)达78.6%,中位无进展生存期(mPFS) 5.6个月,中位生存期(mOS)10.8个月。 这些研究的初步结果表明,CT041具有可控的安全性/耐受性,并且在先前经治的晚期G/GEJ腺癌患者中具有良好的疗效。cT041 Ⅱ期临床研究正在进行中。 免疫联合化疗(±靶向治疗)在晚期胃癌一线治疗中逐渐成为标准,之后还有更多研究值得我们关注,大家一起来期待吧! 参考文献: (1)Kang YK, Chen LT, Ryu MH, Oh DY, Oh SC, Chung HC, Lee KW, Omori T, Shitara K, Sakuramoto S, Chung IJ, Yamaguchi K, Kato K, Sym SJ, Kadowaki S, Tsuji K, Chen JS, Bai LY, Oh SY, Choda Y, Yasui H, Takeuchi K, Hirashima Y, Hagihara S, Boku N. Nivolumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy in patients with HER2-negative, untreated, unresectable advanced or recurrent gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ATTRACTION-4): a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Feb;23(2):234-247. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00692-6. Epub 2022 Jan 11. PMID: 35030335. (2)Qi C, Gong J, Li J, Liu D, Qin Y, Ge S, Zhang M, Peng Z, Zhou J, Cao Y, Zhang X, Lu Z, Lu M, Yuan J, Wang Z, Wang Y, Peng X, Gao H, Liu Z, Wang H, Yuan D, Xiao J, Ma H, Wang W, Li Z, Shen L. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results. Nat Med. 2022 Jun;28(6):1189-1198. doi: 10.1038/s41591-022-01800-8. Epub 2022 May 9. PMID: 35534566; PMCID: PMC9205778.
胃癌一线治疗!基石药业抗PD-L1单抗新适应症申报上市
胃癌一线治疗!基石药业抗PD-L1单抗新适应症申报上市
作者 医伴旅医学编辑李会
2月28日,基石药业宣布,择捷美(舒格利单抗注射液)联合化疗 一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌 的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。舒格利单抗是由基石药业开发的抗 PD-L1单克隆抗体 ,在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险较低。 目前,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准舒格利单抗上市,用于:1)联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性 非鳞状非小细胞肺癌患者(NSCLC)的一线治疗 ;2)联合紫杉醇和卡铂用于转移性 鳞状NSCLC患者的一线治疗 ;3)单药用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、3期NSCLC患者的治疗。此外,舒格利单抗用于治疗复发难治性结外 NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL) 的新适应症上市申请获NMPA受理并纳入优先审评。 此次舒格利单抗新适应症上市申请获受理是基于GEMSTONE-303研究 。这是一项多中心、随机、安慰剂对照的3期注册性临床试验,旨在评估舒格利单抗联合化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)作为一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。该试验的 主要研究终点为研究者评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS) ,次要研究终点包括盲态独立中心审阅委员会(BICR)评估的和研究者评估的客观缓解率(ORR)及缓解持续时间(DoR)等。 2022年11月,舒格利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的注册性临床研究GEMSTONE-303达到PFS主要研究终点。与安慰剂联合化疗的对照组相比,舒格利单抗联合化疗显著改善研究者评估的PFS,舒格利单抗组 中位PFS为7.6个月,安慰剂组为6.1个月 。差异具有统计学显著性与临床意义。OS显示出明显的获益趋势,舒格利单抗组中位OS为14.6个月,安慰剂组为12.5个月。安全性与既往报道的舒格利单抗相关临床研究结果一致,未发现新的安全性信号。 GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大学肿瘤医院副院长沈琳教 授表示:“胃癌是我国高发的恶性瘤种之一,胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的90%以上。在临床中,大部分胃腺癌患者在疾病初诊时已经发展到晚期阶段。目前对于该患者群体仍然存在着未满足的医疗需求,尤其是针对不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌患者,亟需新的治疗方式。GEMSTONE-303研究结果已经证实了 择捷美联合化疗可显著改善该类患者的无进展生存期,并且总生存期也呈现明显获益的趋势 ,我们期待该免疫疗法能够为广大的晚期胃/胃食管结合部腺癌患者提供新的治疗选择。” 基石药业首席执行官杨建新博士 表示:“我们很高兴地宣布择捷美用于治疗又一高发癌种胃/胃食管结合部腺癌的新适应症获得NMPA的受理,择捷美有望成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌获批的PD-L1单抗。我们会与中国国家药品监督管理局密切协作,期待择捷美能够造福更多患者。基石药业一直致力于解决未被满足的临床需求,公司将继续深耕肿瘤领域,力争将更多同类首创、同类最优的创新疗法带给患者。” 参考资料:[1]基石药业择捷美(舒格利单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局受理 . Retrieved Feb 28, 2023 from https://mp.weixin.qq.com/s/ENnAKQLrYGlMU2BsKyyNQQ
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胃癌
说明书
2023-04-28 13:37
聚焦微生物组生态系统疗法(MET)开发,MaaT Pharma宣布MaaT013获FDA批准
聚焦微生物组生态系统疗法(MET)开发,MaaT Pharma宣布MaaT013获FDA批准
作者 医伴旅医学编辑李莹
4月24日,MaaT Pharma宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司在美国启动开放式单臂Ⅲ期关键药物的新药研究(IND)申请,旨在评估其自研疗法MaaT013作为三线治疗胃肠道急性移植物抗宿主病(acute Graft-versus-Host Disease,aGvHD)的安全性和有效性。 移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞,经受者发动的一系列“细胞因子风暴”刺激,大大增强了其对受者抗原的免疫反应,以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击,供者和受者HLA配型的不合位点越多,发生严重移植物抗宿主病的可能越大,其中皮肤、肝及肠道是主要的靶目标。据报道,急性移植物抗宿主病的发生率为30%~45%。移植物抗宿主病是移植后最主要的并发症,也是引起移植后死亡的主要原因,因此,防治移植物抗宿主病对保证移植成功及移植后长期生存有极为重要的意义。 微生态疗法是指利用正常微生物或调节微生物正常生长的物质制成的药物制剂,通过影响微生物群落,维持、重建或恢复健康的人体微生态。目前国际上研究较多的是活体生物药(Live Biotherapeutic Preparation,LBP)。FDA对活体生物药做了明确定义,指从人体微生物菌群中分离出来,以人源微生物为主要成分,通过鉴定、分类、培养、组合等形式开发成的药品。MaaT013采用灌肠剂型,是一种供体来源标准化、高丰富度、高多样性的微生物组生态系统疗法,含有一组已知产生抗炎短链脂肪酸的细菌成分。 据MaaT Pharma宣称,在解决FDA临床搁置问题的同时,MaaT013的开发于2022年3月在欧洲启动的正在进行的国际多中心开放标签、单组、关键性Ⅲ期试验(ARES)中取得了重大进展,早期准入计划也获积极数据。此前,MaaT013灌肠剂在治疗急性移植物抗宿主病的Ⅱ期HERACLES临床试验研究获积极结果。 HERACLES试验主要针对III-IV级类固醇难治性(类固醇耐药)、胃肠主导急性移植物抗宿主病(SR-GI-aGvHD)的高危患者人群。研究结果表明,该研究达到了临床疗效的主要终点,第28天完全缓解率(CR)为33.3%,部分缓解率(VGPR)表现出色。此外,第28天的客观缓解率(ORR)为38.1%,最佳总有效率(BORR)为57.1%。并且,MaaT013显示出了较好的安全性。 MaaT Pharma公司首席执行官兼联合创始人Hervé Affagard评论:"我们感谢FDA的持续参与,以及取消对MaaT013 IND申请的搁置。这是FDA首次授权在美国对基于pooling technology1的微生物群活体生物疗法进行Ⅲ期临床评估,该技术以标准化和可扩展的方式提供更多的细菌多样性,旨在安全地改善患者的治疗效果。这个重要的里程碑对于我们在欧洲以外投资组合的发展和公司在美国的前景的战略决策是至关重要的。美国代表了我们治疗药物的一个重要市场,我们已经从之前与FDA的讨论中受益,根据在监管过程中收到的指导方针,对我们的整个管道进行了调整。" "今天的积极答复对MaaT Pharma通过研发创新药物而帮助患者的使命来说也是一个激动人心的时刻。它还证实了我们的捐献者筛选和选择方案的稳健性,这些方案现在已被授权在美国和欧洲进行临床评估。我们现在可以开始与美国食品和药物管理局讨论我们的第二个候选药物MaaT033在美国的临床评估。我们向前迈出的这一步也将有助于整个微生物组领域的进展,并证实了MaaT Pharma作为行业领导者的地位。
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胃癌
说明书
2023-04-28 13:19
帕博利珠单抗胃癌效果怎么样
帕博利珠单抗胃癌效果怎么样
作者 医伴旅医学编辑李会
帕博利珠单抗胃癌效果 帕博利珠单抗治疗的癌种是比较多的,包括肺癌、胃癌、黑色素瘤等等,是一种针对PD-1的单克隆抗体类药物,能够解除PD-1所介导的免疫抑制,重新激活身体T细胞的免疫活性,从而达到杀死癌细胞的目的,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。 一项试验KEYNOTE-811 (NCT03615326)研究了帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗加氟嘧啶和铂类化疗的疗效,这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在招募692例先前未接受过转移性疾病全身治疗的HER2阳性晚期胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。在治疗后 2 年内需要全身治疗的自身免疫性疾病患者或需要免疫抑制的医疗状况不符合条件。随机分组按PD-L1表达(CPS ≥1或CPS <1)、化疗方案(5-FU加顺铂[FP]或卡培他滨加奥沙利铂[CAPOX])和地理区域(欧洲/以色列/北美/澳大利亚、亚洲或世界其他地区)分层。患者被随机(1:1)分配到以下治疗组之一。 帕博利珠单抗200 mg,曲妥珠单抗 8 mg/kg,首次输注6 mg/kg,随后研究者选择顺铂80 mg/m 2,最多6个周期,5-FU 800 mg/m 2 /天,持续5天(FP)或奥沙利铂130 mg/m 2至6-8个周期,卡培他滨1000 mg/m 2投标14天(CAPOX)。帕博利珠单抗在每个周期的第1天在曲妥珠单抗和化疗前给药。 安慰剂,曲妥珠单抗首次输注8mg / kg,随后周期6mg / kg,然后研究者选择顺铂80mg / m 2最多6个周期和5-FU 800mg / m 2 /天,最多5天(FP)或奥沙利铂130mg / m 2至6-8个周期和卡培他滨1000mg /m 2投标14天(CAPOX)。 除口服卡培他滨外,所有研究药物均以静脉输注的形式给药,每 3 周一次。帕博利珠单抗治疗持续至RECIST v1.1定义的疾病进展(由BICR确定)、不可接受的毒性或最多24个月。在中期疗效分析中,使用RECIST v1.1通过BICR评估ORR(客观缓解率)和DoR(缓解持续时间)的主要结局指标,修改为跟踪每个器官最多10个靶病变和最多5个靶病变。 帕博利珠单抗组ORR74%,安慰剂组52%;完全缓解率帕博利珠单抗组11%,安慰剂组3.1%;部分缓解率可瑞达组63%,安慰剂组49%;帕博利珠单抗组中位缓解持续时间10.6个月,安慰剂组9.5个月。 随机分配到帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗联合化疗组的患者,与安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗组的患者,ORR有统计学意义的改善。可见帕博利珠单抗疗效是很好的。 相关热文推荐:帕博利珠单抗多少钱一盒
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2023 CSCO指南新推荐:CAR-T细胞疗法(CT041)用于胃癌靶向治疗
作者 医伴旅医学编辑刘梦婕
2023 CSCO指南新推荐:CAR-T细胞疗法(CT041)用于胃癌靶向治疗 2013年4月21日-22日,2023 CSCO指南会在广州隆重召开。大会开设多个专题,对指南的更新要点进行全面解读。在胃癌专场,中山大学肿瘤防治中心王风华教授对转移胃癌靶向治疗新指南进行了解读,提到了以下几个方面: 1.对于无法手术切除或已发生转移的胃癌,目前治疗的办法是采取以全身抗肿瘤药物治疗为主的综合治疗。 2.靶向药物:仅限于在中国获批的抗HER2药物曲妥珠单抗和维迪西妥单抗,抗血管生成药物雷莫西尤单抗、阿帕替尼,目前缺乏针对其他靶点的分子靶向药物。 3.免疫检查点抑制剂(ICI):PD-1单抗用于晚期胃癌的三线治疗,但单药使用效果欠佳,PD-1单抗联合化疗成为晚期转移性胃癌一线治疗新标准。 4.其他一线靶向治疗、二线靶向治疗和三线靶向治疗更新的具体内容。 (一)一线靶向治疗更新 (1)更新一:SPOTLIGHT国际多中心Ⅲ期研究结果 SPOTLIGHT 是一项Ⅲ期、全球、多中心、双盲、随机研究,评估zolbetuximab (IMAB362)加mFOLFOX6与安慰剂相比,一线治疗CLDN 18.2阳性/HER2阴性局部晚期不可切或转移性胃或胃食管交界部腺癌患者的疗效和安全性。该研究主要终点是无进展生存期,次要终点包括总生存期、客观缓解率、安全性和耐受性等。 这一研究显示, zolbetuximab和mFOLFOX6联用可以减少24.9%的疾病进展或死亡风险。与安慰剂组相比,zolbetuximab和mFOLFOX6联用组的中位无进展生存期(PFS)为10.61个月,而安慰剂组为8.67个月。 并且zolbetuximab与mFOLFOX6联用能明显提高患者的总生存期(OS),为18.23个月,使患者的死亡风险下降25.0%,而安慰剂组的中位总生存期为15.54个月。 在不良事件方面,该研究出现的不良事件的发生率在两组间相似(44.8% VS 43.5%),与既往研究结果一致。该研究中最常见的不良反应是恶心(82.4% VS 60.8%)、呕吐(67.4% VS 35.6%)和食欲减退(47.0% VS 33.5%)。 (2)更新二:CLDN18.2 研究结果 1.Claudin18.2(CLDN18.2)在胃/胃食管交界处(G/GEJ)癌中经常高表达,已经成为一个有前途的治疗目标。 2.CTO41是一种靶向CLDN18.2的CAR-T细胞,Ⅰ期研究中CTO41对经治CLDN18.2阳性患者具有良好耐受性和疗效。 CLDN18.2为Ⅰ期、开放标签、多中心研究,共纳入了28例患者,这些患者均已进行标准治疗并失败,接受CAR-T细胞疗法(CT041)治疗后,客观缓解率(ORR)为57.1%。其中,在18例已经进行二线治疗失败的患者中,客观缓解率可达61.1%。然而,在中国地区开展的 I b期CT041临床试验中,纳入14例已经进行二线治疗失败的CLDN 18.2+晚期胃癌患者,其客观缓解率达57.1%,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,总生存期(OS)为10.8个月。 基于CLDN 18.2在胃癌中的目前的研究结果,《2023 CSCO指南》在分子检测更新中将CLDN 18.2免疫组化检测改为III级推荐(2B类证据)。 (二)二线靶向治疗更新 (1)更新一:雷莫西尤单抗联合紫杉醇二线治疗Ⅰ级推荐前移至首选 RAINBOW是一项全球、对照、双盲、III期临床试验,用于评估紫杉醇加雷莫西尤单抗相对于紫杉醇加安慰剂的安全性及有效性。该研究共纳入665名患者,并进行随机分组,分别给予紫杉醇和雷莫卢单抗,或紫杉醇和安慰剂,患者必须接受至少一个周期的一线治疗,使用铂类联合氟尿嘧啶类药物有或没有蒽环类药物治疗期间或末次用药后4个月内出现疾病进展。主要终点为总生存期(OS)。 本研究结果表明,雷莫西尤单抗联合紫杉醇组相对于紫杉醇联合安慰剂组,中位数为9.6个月vs 7.4个月(HR=0.807)。与对照组相比,12个月的存活时间明显延长。两组的中位无进展生存期(PFS)为4.4个月 VS 2.86个月,而客观缓解率(ORR)则为28% VS 16%(P=0.0001)。 在此基础上,开展了以总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)为共同终点的RAINBOW-Asia研究。 RAINBOW-Asia研究结果表明,雷莫西尤单抗联合紫杉醇组与安慰剂联合紫杉醇组相比,中位无进展生存期(PFS)为4.14个月 VS 3.15个月,中位总生存期(OS)为8.71个月 VS 7.92个月。 因此,在RAINBOW和RAINBOW-Asia两项研究的有效性和安全性上,均表明雷莫西尤单抗与紫杉醇联合可用于中国晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的二线治疗。 (2)更新二:增加TDXT二线治疗晚期胃癌数据结果 DESTINY-Gastric02是一项Ⅱ期、多中心研究,共纳入了79例HER2阳性晚期胃癌患者,这些患者经过曲妥珠单抗治疗并失败,接受抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd)进行治疗。 该研究结果表明,客观缓解率(ORR)为41.8%,中位无进展生存期(PFS)为5.6个月。 (三)三线靶向治疗更新 (1)更新:维迪西妥单抗治疗由Ⅱ级推荐前移至I级推荐,且优选 RC48-C008是一项单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究,旨在评估新型抗HER2抗体RC48对HER2过表达晚期胃癌或胃食管交界处癌患者的疗效及安全性。这些患者至少接受过二线治疗的HER2过表达(IHC 2+或3+),每两周接受一次RC48 2.5 mg/kg单药治疗。主要终点是客观缓解率(ORR)。 该研究结果表明,客观缓解率(ORR) 为 24.8%。中位无进展生存期(PFS)为 4.1 个月,  总生存期(OS) 为7.9个月。维迪西妥单抗三线治疗HER2阳性(IHC 3+或2+)晚期胃癌患者中位总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率明显优于阿帕替尼(1A,l级)、纳武利尤单抗(1A,I级)。 以上就是今年CSCO胃癌靶向治疗指南的全部新增内容,提到了一线靶向治疗(zolbetuximab与mFOLFOX6联合应用、CAR-T细胞疗法)、二线靶向治疗(雷莫西尤单抗联合紫杉醇二线治疗Ⅰ级推荐前移至首选、德曲妥珠单抗治疗)、三线靶向治疗(维迪西妥单抗治疗由Ⅱ级推荐前移至I级推荐,且优选)的疗效及安全性,强调了特定靶点的基因检测,增加了晚期胃癌患者的靶向治疗方案,为晚期胃癌患者进行靶向治疗提供了新方案。
2023-04-24 09:24
晚期胃癌患者的新疗法治疗方案(帕博利珠单抗与化疗药物联合使用)
晚期胃癌患者的新疗法治疗方案(帕博利珠单抗与化疗药物联合使用)
作者 医伴旅官方
4月14日,默克公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准抗PD-1疗法KEYTRUDA与含氟嘧啶和铂类化疗药物联合使用,用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。 本次sBLA的批准是基于KEYNOTE-859试验的数据,其中KEYTRUDA加化疗与单用化疗相比,在人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者中(无论患者PD-L1表达如何),总生存期(OS)有统计学意义的改善。FDA已设定该申请的PDUFA(处方药使用者费用法案)日期为2023年12月16日。 胃癌是指原发于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,占全部恶性肿瘤的第三位,占消化道恶性肿瘤的首位,占位胃恶性肿瘤的95%,是威胁人类健康的一种常见病。2020年全球约有110万胃癌新确诊患者,而死于该病的人数为76.8万。晚期胃癌患者的五年生存率仅为6%。胃癌很少引起早期症状,导致大多数病例在晚期才被发现超过70%的胃癌患者为晚期疾病。 胃癌与幽门螺旋杆菌的感染有十分密切的关系,还有一些癌前病变,包括慢性萎缩性胃、胃炎以及胃息肉等等;其次,胃癌患者有明显的家族聚集性的特点。大多数胃癌为腺癌(约占90-95%),发源于胃最内层(称为粘膜)的细胞。大多数胃癌患者肿瘤为HER2阴性,约占了五分之四的患者总数。目前而言,手术是胃癌患者获得根治的唯一可能方法,早期患者术后可获得根治。而进展期患者需要根据胃癌病理学类型及临床分期,采用以手术治疗为主,联合围手术期化疗、放疗、生物靶向治疗等手段的综合治疗。 KEYTRUDA是默克一种抗程序化死亡受体-1(PD-1)的自研疗法,通过提高人体免疫系统的机能而检测和对抗肿瘤细胞。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可影响肿瘤细胞的T淋巴细胞。 2014年9月,KEYTRUDA首次在美国获批治疗晚期黑色素瘤,成为FDA批准的首款PD-1抑制剂。该药在中国也已经获批多个适应症。目前KEYTRUDA的在研试验超过1600个,涉及各种癌症和治疗环境。KEYTRUDA的临床项目主要旨在了解KEYTRUDA在各种癌症中的作用。 之前公布的试验结果显示,在中位随访时间为31.0个月时,与单独化疗相比,KEYTRUDA联合化疗显著改善患者的总生存期(OS),死亡风险降低22%(HR=0.78,95% CI:0.70-0.87,p&lt;0.0001),无论PD-L1表达情况如何。Keytruda组合疗法组的中位OS为12.9个月(95% CI:11.9-14.0),而化疗组为11.5个月(95% CI:10.6-12.1)。 默克研究实验室全球临床开发副总裁Scot Ebbinghaus博士评论:"被诊断为转移性胃癌的患者的五年生存率估计只有6%,而80%的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌患者是HER2阴性疾病。我们致力于与FDA密切合作,将KEYTRUDA带给更多需要额外治疗选择的胃癌和胃食管交界处癌症患者,这可能有助于他们获得更长的生存时间。" 参考资料: https://www.merck.com/news/fda-accepts-application-for-mercks-keytruda-pembrolizumab-plus-chemotherapy-as-first-line-treatment-for-locally-advanced-unresectable-or-metastatic-gastric-or-gastroesophageal-junctio/
纳武利尤单抗一个月多少钱?
纳武利尤单抗一个月多少钱?
作者 医伴旅医学编辑李莹
近年来,随着免疫疗法与生物制剂治疗技术的完善及发展,临床开始将晚期胃癌治疗研究转向靶向免疫治疗方向。纳武利尤单抗(Nivolumab)是临床具有代表性的一种人源性IgG4单克隆抗体,也是我国首个批准用于治疗胃癌的针对程序性死亡分子配体-1 (PD-L1)抑制剂。纳武利尤单抗是目前首个在全球范围内上市且临床研究试验开展最早的一种针对程序性死亡分子1 (PD-1)受体,也是临床应用频率较高PD-1抗体之一,2018年,纳武利尤单抗上市中国,目前尚未进入医保,那么,纳武利尤单抗一个月多少钱? 纳武利尤单抗一个月用量 根据纳武利尤单抗推荐用量来看,其每两周需要注射一次,每次使用3mg/kg,也就是说,假如患者体重为60kg,那么每两周就需要注射,60*3mg的纳武利尤单抗,也就是180mg,已知纳武利尤单抗有两种规格,一种100mg,一种40mg,患者可组合使用,这里大概是需要使用一瓶100mg和两瓶40mg的。这样计算下来,一个月要使用两次纳武利尤单抗,总共是需要360mg,需要使用两瓶100mg规格的以及4瓶40mg的纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗一个月多少钱 国内进口的纳武利尤单抗目前是没有进入医保的,价格十分昂贵,100mg/10ml 规格的价格是9260元;40mg/4 ml 规格的价格大概是4591元,如果使用国内的纳武利尤单抗,那么一个月将要花费将近37万元,可以说是十分昂贵了。 但目前海外版本的纳武利尤单抗100mg+40mg一套才仅需要4200元左右,怎么算都要比国内的更加合适。 相关热文推荐:纳武利尤单抗治疗胃癌能痊愈吗?
2023-02-07 15:36
纳武利尤单抗治疗胃癌能痊愈吗?
纳武利尤单抗治疗胃癌能痊愈吗?
作者 医伴旅医学编辑李莹
纳武利尤单抗不能完全治愈胃癌,但其联合化疗一线治疗能晚期胃癌全人群带来生存获益。 关于胃癌 胃癌是发源于胃黏膜上皮的肿瘤,在国内各种恶性肿瘤中发病率占据首位。相关数据统计,全球每年胃癌新发病例约100余万例,死亡病例为80万。该病早期无典型特征,确诊时通常已到中晚期。晚期胃癌患者5年生存率为5%~ 25%,传统手术及化放疗难以获得理想疗效。 纳武利尤单抗治疗胃癌 CheckMate 649研究最早在2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布了全球人群的数据,首次证明一线纳武利尤单抗联合化疗较化疗显著改善晚期胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的生存,且无论PD-L1表达,患者的中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)均有显著获益。 Kusumoto 等对纳武利尤单抗单用疗法在晚期胃癌治疗中的疗效展开探讨,该项研究共选取84例晚期胃癌患者,随机分成纳武利尤单抗组和伊立替康组,分别给予纳武利尤单抗、伊立替康标准三线治疗。 结果显示:纳武利尤单抗组反应率( 31%)显著高于伊立替康组(3%) ; 纳武利尤单抗组患者中位无进展生存期(PFS)(4.2个月)长于IRI组( 1.9个月)。 由此可见,纳武利尤单抗治疗胃癌的效果还是十分不错的,能够给胃癌患者带来显著的生存获益。 相关热文推荐:纳武利尤单抗和信迪利单抗哪个好?
2023-02-07 14:50
埃索美拉唑镁肠溶片副作用
埃索美拉唑镁肠溶片副作用
作者 医伴旅医学编辑小孙
埃索美拉唑镁肠溶片可有效地抑制胃酸分泌,常用于治疗与胃酸分泌紊乱有关的疾病,那使用埃索美拉唑镁肠溶片副作用有什么呢? 埃索美拉唑镁肠溶片的副作用包括:头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘。 另外,还有可能产生以下不良现象: 1、中枢和外周神经系统:感觉异常,嗜睡,失眠,眩晕。可逆性精神错乱,激动,易攻击,抑郁和幻觉,主要存在于严重疾病患者。 2、内分泌:男子女性型乳房。 3、胃肠道:口腔炎和胃肠道念珠菌病。 4、血液学:白细胞减少症,血小板减少症,粒细胞缺乏症,全血细胞减少症。 5、肝脏:脑病(先前有严重肝病者);黄疸或非黄疸性肝炎;肝衰竭。 6、肌肉骨骼:关节痛,肌无力和肌痛。 7、皮肤:皮疹,光过敏,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性上皮坏死,脱发。 8、其他:不适。过敏反应,如:发热,支气管痉挛,间质性肾炎。多汗,外周水肿,视力模糊,味觉障碍和低钠血症。 埃索美拉唑镁肠溶片的注意事项: 1、孕期、哺乳期用药:虽然动物试验表明埃索美拉唑无胎儿毒性或致畸作用,但对孕期妇女一般不用,哺乳期妇女慎用。 2、老年人、小儿用药:老年人用药前要进行胃镜检查,确认为良性溃疡后方可应用,另外,老年人的消化性溃疡病,有一部分患者胃酸分泌正常或偏低,应用时应注意时间,以免患者用药时间过长,而导致胃酸极度低下,易发生细菌繁殖,生成亚硝胺类物质,引起肿瘤。现在尚没有小儿用药的经验。 3、肝肾功能不良者用药:严重肝功能损害者,埃索美拉唑镁肠溶片每日用量不超过20mg。
2022-10-26 14:52
雷莫芦单抗常见副作用
雷莫芦单抗常见副作用
作者 医伴旅医学编辑小黄
2014年4月21日,FDA批准了美国礼来公司的雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名Gyramza)的上市,用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。此次批准在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。 雷莫芦单抗治疗胃癌:作为单一药物或与紫杉醇组合,用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌,在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用:每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时,紫杉醇剂量(如果组合给予):每周一次80mg / m 2,每28天循环3周。当联合给药时,在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗,继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 和其他靶向药一样,雷莫芦单抗在治疗期间也出现了一些副作用。 患者使用雷莫芦单抗常见的副作用(发生率为10-29%):高血压、腹泻、头痛。 一个严重但罕见的副作用是增加出血的风险。如果您出现任何不寻常的出血,如咳嗽痰中带血,鼻孔流血,尿血等,请联系您的医护人员。 雷莫芦单抗其他严重的副作用:动脉血栓事件(血块)、输液相关反应、胃肠道穿孔、伤口愈合不良、患者临床恶化肝硬化、发烧(38℃)或者更高、发冷(感染的可能标志)或发热、呼吸短促、胸部疼痛或不适、嘴唇或咽喉肿胀。 雷莫芦单抗的常见副作用大多数是可控的,严重副作用的发生几率比较低,患者要想最大程度的避免严重副作用的出现就要在用药时谨遵医嘱,如果出现任何意外,请第一时间联系医生。
2022-10-26 14:52
雷莫芦单抗副作用的处理
雷莫芦单抗副作用的处理
作者 医伴旅医学编辑孙翠芳
雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用为胃癌的治疗。那雷莫芦单抗副作用的处理方法是怎样的呢? 雷莫芦单抗常见副作用; (1)雷莫芦单抗单药最常见的副作用(≥10%):高血压,腹泻。 (2)雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用(≥30%):疲劳,中性粒细胞减少,腹泻,鼻出血。 (3)雷莫芦单抗联合多西他赛最常见的副作用(≥30%):中性粒细胞减少,疲劳/虚弱,口腔黏膜炎。 (4)雷莫芦单抗联合FOLFIRI最常见的副作用(≥30%):腹泻,中性粒细胞减少,食欲降低,鼻出血,口腔炎。 雷莫芦单抗副作用处理方法:患者在服用雷莫芦单抗期间,如果副作用症状比较轻微,可以不必针对性的治疗,副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失,一旦发现较为严重的副作用,或者不可耐受的副作用,一定要及时就医! 胃癌患者需要新的治疗选择,特别是在他们对其它治疗药物不再响应时,雷莫芦单抗是一种新的治疗选择,已证明有能力延长患者的生存期,延缓肿瘤的生长。 雷莫芦单抗的用法用量: 1、胃癌:8mg/kg,静脉输注大于60分钟,每2周1次,可以单药应用,与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用; 2、非小细胞肺癌:10mg/kg,第1天大于60分钟静脉输注,每3周1次,多西他赛前使用; 3、结直肠癌:8mg/kg,静脉输注雷莫芦单抗大于60分钟,每2周1次,FOLFIRI方案前使用。 相关热文推荐:雷莫芦单抗是静脉注射的吗? https://www.1blv.com/newsDetail/77317.html
2022-10-26 14:52
阿帕替尼副作用太大?点这里告诉你如何缓解
阿帕替尼副作用太大?点这里告诉你如何缓解
作者 医伴旅医学编辑李会
我国独立研发的用以医治末期胃癌的小分子靶向治疗药物阿帕替尼已经上市了,而且这款药物是全世界第一个在末期胃癌被确认安全性合理的小分子抗血管生成靶向治疗药物,而且阿帕替尼是末期胃癌标准放疗不成功后,显著增加存活期的单药。但是阿帕替尼也是有副作用的,那么,怎么缓解副作用呢?阿帕替尼副作用太大?点这里告诉你如何缓解! 血液学毒性(粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白降低)、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退)、手足综合征、蛋白尿、高血压、乏力、腰背酸痛、声音嘶哑等,这些是阿帕替尼常见的不良反应(≥5%)。那么怎么缓解呢? 阿帕替尼的药物半衰期较短,只有8个小时,因此,当患者的不良反应较轻时,可对症处理,维持原剂量治疗并继续观察。不过患者若出现2级以上毒性反应:比如患者手或足有明显的湿性脱屑、溃疡、水疱或异常疼痛而不能工作等情况后,可通过调整阿帕替尼剂量的方式来解决。也就是通过降低剂量,使其毒性反应得到较好的控制。 阿帕替尼是我国自主研发的,而且现在阿帕替尼已经进入医保了,阿帕替尼是我国研发的专门用于晚期胃癌的药物,主要针对二线化疗失败的晚期胃癌病人,需要阿帕替尼药物的患者可以到医院药房去购买,这样就可以医保报销减轻患者的负担。当然也可以通过海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物,性价比高,而且可以减轻患者不少负担。 阿帕替尼是一款比较好的治疗胃癌的靶向药,患者在使用时要根据自身的情况选择用药,要做好诊断,对于出现的副作用要及时关注,以免延误病情。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿帕替尼是什么靶向药?阿帕替尼多少钱一盒?
2022-10-26 14:52
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