拉罗替尼(Larotrectinib)属于哪一类药物？

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种原肌球蛋白受体激酶（TRKA、TRKB和TRKC）抑制剂。拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼(Larotrectinib)属于哪一类药物？

2018年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种口服疗法，用于治疗携带神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤患者。拉罗替尼(Larotrectinib)是首个针对表达该突变癌症的TRK抑制剂。

NTRK基因可能与其他基因发生融合，产生TRK融合蛋白，从而在身体多个部位引发实体瘤。

NTRK基因融合属于罕见的癌症类型，但可发生于身体许多部位，包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌和肺癌。

此外，拉罗替尼(Larotrectinib)是第二个基于共同基因突变（而非肿瘤原发部位）获批的癌症治疗药物；第一个是帕博利珠单抗（Keytruda）。