体表面积至少为1.0㎡的患者拉罗替尼口服液的推荐剂量为100mg口服给药，每日两次，与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。体表面积小于1.0㎡的儿童患者的推荐剂量拉罗替尼口服液为100m...[ 详情 ]

拉罗替尼口服液最常见的不良反应(≥20%)按发生频率降序排列为疲乏、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘和腹泻。拉罗替尼口服液最常见的严重不良反应(≥2%)为发热、腹泻、脓毒症、...[ 详情 ]

将拉罗替尼口服液储存在36°F-46°F(2°C-8°C)的冰箱中。请勿冷冻。首次开封后90天，丢弃任何未使用的药物。在瓶上写下您打开拉罗替尼口服液瓶的日期。将拉罗替尼口服液和所有药品放置在儿童接触不...[ 详情 ]

拉罗替尼口服液需要按照以下几个步骤正确服用，同时还要遵医嘱用法，明确用药剂量。服用操作步骤1、将拉罗替尼口服液放在平坦的工作台面上。，用力按下儿童安全盖，并按箭头方向(逆时针方向)转动，打开瓶子，不要...[ 详情 ]

拉罗替尼口服液儿童的剂量是：拉罗替尼口服溶液规格是20mg/mL：澄清黄色至橙色溶液。20mg/mL拉罗替尼相当于24.6mg/mL硫酸拉罗替尼。1、体表面积至少为1.0㎡：拉罗替尼口服溶液的推荐剂量...[ 详情 ]

拉罗替尼口服液服用期间需要注意：1、拉罗替尼建议患者如果出现神经系统不良反应，不要驾驶或操作危险机械。根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼。如果暂停给药，则在恢复给药时调整拉罗替尼剂量。2、在治疗的第一...[ 详情 ]

拉罗替尼口服液肝毒性需调整用药。在中度（Child-PughB）至重度（Child-PughC）肝功能损害患者中，将拉罗替尼的起始剂量减少50%。在治疗的第一个月，每2周监测一次肝脏检查（包括ALT和...[ 详情 ]

对于儿童患者，包括婴儿，拉罗替尼的推荐剂量是基于体表面积来计算的。体表面积至少为1.0米-平方，拉罗替尼口服液的推荐剂量为100mg口服给药，每日两次，与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒...[ 详情 ]

拉罗替尼可能对胎儿造成伤害。建议有潜在生殖风险的女性在治疗期间使用有效的避孕措施，避免在怀孕和哺乳期服用。有神经毒性的患者不要驾驶或操作危险的机器。在治疗的第一个月，需要每2周监测一次包括ALT和AS...[ 详情 ]