在接受 ARB 和内皮素受体拮抗剂 (ERA) 治疗的患者中观察到低血压,并在斯帕森坦(sparsentan)临床研究中观察到低血压。在 PROTECT 试验中,与厄贝沙坦相比,接受斯帕森坦(sparsentan)治疗的患者低血压相关不良事件(一些严重事件,包括头晕)的发生率更高。
在有低血压风险的患者中,考虑消除或调整其他抗高血压药物和维持适当的容量状态。
如果停用或减少其他抗高血压药物后仍发生低血压,应考虑降低斯帕森坦(sparsentan)剂量或中断给药。一过性低血压反应不是进一步给予 斯帕森坦(sparsentan)的禁忌症,一旦血压稳定,可给予斯帕森坦(sparsentan)。
参考资料: FDA说明书更新于2024年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
