司美替尼(selumetinib)治疗纤维瘤可能会有耐药性。
司美替尼(selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂,于2020年4月10日经美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,是FDA批准的首个1型神经纤维瘤(NF1)治疗药物。
司美替尼(selumetinib)可用治疗2岁及以上患有神经纤维瘤病1型(NF1)和有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。但由于每个患者的药物蓄积量不同、对药物的反应不同、个人体质不同等,因此司美替尼(selumetinib)治疗期间有些患者可能用药几个月就会产生耐药性,有些患者可能用药长达几年都不会产生耐药性,具体情况因人而异。
总的来说,司美替尼(selumetinib)治疗纤维瘤疗效显著,并且副作用小,长期用药可能有耐药性,但应根据患者的具体情况判断。如果治疗期间出现耐药性,患者应及时咨询医生并第一时间换药治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756
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