
米哚妥林是多种激酶抑制剂,是治疗急性髓系白血病的新药,2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市。欧洲白血病网(ELN)以及美国国立综合癌症网络(NCCN)指南中,米哚妥林联合化疗也被推荐作为FLT3突变成人AML患者的一线治疗方案。
米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。
近年来,靶向FLT3受体激酶抑制剂的研发取得了巨大进展。其中,米哚妥林是第一代FLT3抑制剂。单药治疗对FLT3-ITD突变复发或难治性AML(R/RAML)患者的生存改善并不显著,现多与化疗联合使用。
研究证实,米哚妥林与标准化疗联合,可以显著提高FLT3突变成人AML患者的总体生存(OS)(中位生存时间为74.7vs25.6个月,HR=0.78,N=717)。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921
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