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吉非替尼在医保的报销范围内吗?

作者
郭药师
阅读量:1017
2025-01-20 18:19:28

吉非替尼是第一代EGFR-TKI,中国批准适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好,19突变更敏感。吉非替尼是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂。那么,吉非替尼在医保的报销范围内吗?

吉非替尼已经在国内上市,并且进入了医保,但相对来讲医保后的价格依然偏贵,据医伴旅了解,印度NATCO吉非替尼 Geftinat规格250mg*30片售价在450$左右,受汇率浮动价格有所变动,具体价格可以咨询医伴旅客服。

在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,印度NATCO吉非替尼易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药吉非替尼易瑞沙具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,吉非替尼易瑞沙值得临床治疗推荐选择使用。吉非替尼易瑞沙治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

吉非替尼常见不良反应包括有:痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等,程度轻微,停药后会逆转。间质性肺炎是吉非替尼罕见但可致命的不良反应,必须重视,目前对吉非替尼引起间质性肺炎的机制仍不清楚。患者在接受易瑞沙治疗时,应注意这一点。

吉非替尼适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。长期的临床实践证明,由于体质等原因,吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2021年5月5日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适应人群
适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19...[ 详情 ]
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