
根据《病毒性肝炎杂志》公布的数据,与其他抗病毒治疗药物相比,耐药屏障高的抗病毒治疗药物(例如恩替卡韦和替诺福韦TDF)可降低乙型肝炎病毒(HBV)感染者肝细胞癌(HCC)复发的风险,特别是病毒载量高的患者。
韩国首尔国立大学医学院研究的内容是:乙型肝炎相关的肝细胞癌(HBV相关HCC)治疗后,高效核苷酸/核苷类似物(如恩替卡韦和替诺福韦TDF)是否能比低效药物更好地降低癌症复发的风险。
本研究共纳入了607名HBV相关HCC已手术切除或射频消融治疗的患者。参与者分为3个治疗组:261名参与者未接受抗病毒药物治疗,90名参与者接受低效抗病毒药物治疗,256名参与者接受高效抗病毒药物治疗。
未接受抗病毒药物组患者中位无复发生存期为29.4个月,接受低效抗病毒药物组患者为25.1个月,高效组患者中位无复发生存期为88.2个月(P <0.001)。相比未接受抗病毒药物组患者(风险比[HR],0.39; P <.001)或低效组患者(调整后HR,0.47; P <.001),高效组患者无复发生存期显著延长。对患者基线特征调整后,与无抗病毒药物(校正后的HR,0.46; P <0.001)和低效价抗病毒药物(调整后的HR,0.59; P = .007)相比,高效抗病毒药物与较长的无复发生存期有关。
结果显示,接受高效抗病毒药物的参与者病毒学突破风险比低效组显著较低(HR 0.19; P <0.001)。研究人员还发现,接受低效和高效抗病毒药物的患者中,病毒学突破是无复发生存期较短的独立风险因素。
研究人员指出:“研究结果表明,HBV DNA水平仅受到部分抑制的患者,或者出现病毒性突破后HBV复制被二线疗法抑制,HCC的复发风险也会增加。
近期替诺福韦治疗乙肝临床试验中患者的长期随访表明,与其他抗病毒药物相比,替诺福韦治疗可减少或逆转肝纤维化/早期肝硬化。目前获批用于慢性乙型肝炎感染的抗病毒药物(如替诺福韦、替诺福韦二代),可以有效地减缓肝细胞中的乙肝病毒复制,减轻肝损伤程度。
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