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罗氏制药威罗菲尼国内上市了吗

作者
郭药师
阅读量:775
2025-01-21 08:33:20

威罗菲尼vemurafenib是由瑞士罗氏制药研发的一款激酶抑制剂,vemurafenib被批准用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。黑色素瘤是一种严重威胁人们生命健康的疾病,有BRAF突变的黑色素瘤患者一旦发生转移,死亡率高,治疗难度大。威罗菲尼vemurafenib的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。罗氏制药威罗菲尼国内上市了吗?

2017年威罗菲尼vemurafenib在我国获批上市,由瑞士罗氏生产,主要用于治疗BRAF V600 突变的晚期或不可切除恶性黑色素瘤,威罗菲尼vemurafenib也是目前国内唯一上市治疗黑色素瘤的靶向药物和 BRAF 抑制剂。

罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。

威罗菲尼vemurafenib在我国上市后,很多患者非常关注它的价格,我们都知道原研药的价格是比较高的,即使是进入医保后威罗菲尼vemurafenib每盒的价格还在6000$左右,对于很多患者来说,如果要长期用药的话经济压力还是比较大的。

据了解,罗氏出口到土耳其的威罗菲尼Zelboraf性价比较高,规格为240mg*56片,价格在2500$左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
威罗非尼,维莫非尼,佐博伏,威罗菲尼,维罗非尼,Zelboraf,vemurafenib
适应人群
BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤患者以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)患者。
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