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印度Biocon的雷帕鸣治疗效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:836
2025-01-21 17:07:28

雷帕鸣(sirolimus)是一种新型的免疫抑制剂。研究证明其免疫抑制强度优于目前普遍使用的环孢素。该药进入体内后与FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,抑制特异的调节蛋白(mTOR),进而阻断白细胞介素-2(IL-2)与其受体的结合,抑制T淋巴细胞从G1期进入S期,使Tc、Td细胞不能成为具有免疫应答作用的致敏性T淋巴细胞。那么,印度Biocon的雷帕鸣治疗效果怎么样?

为验证西罗莫司(即雷帕鸣)对肾移植受者转换治疗的有效性及安全性,国内一项实验对同种异体肾移植后以口服神经钙蛋白抑制剂为主的50例受者,进行了以西罗莫司为主的转换治疗。其中男29例、女21例,年龄(40±13)岁;神经钙蛋白抑制剂肝毒性者7例、移植后糖尿病8例、慢性移植肾肾病27例、移植后并发肿瘤8例。

所有患者治疗方案都采用快速转换法,单次首剂负荷剂量6mg,之后维持剂量2mg/d,以后根据西罗莫司的血药浓度调整剂量,使其血药谷浓度维持在6~10μg/L。动态观察西罗莫司转换后的血肌酐水平、急性排斥反应发生率,并监测血常规、血糖、血脂、肝功能等指标,观察转换后6个月内临床效果、安全性和不良反应。

最终研究结果显示,雷帕鸣转换治疗后6个月内急性排斥反应发生率为10.1%;因慢性移植肾肾病进行药物转换的受者,转换后肾功能明显改善;其他转换后原肝损害及高血糖多有所改善;8例肿瘤受者转换后6个月内病情稳定无复发,不良反应主要包括高脂血症和蛋白尿。印度必奥康制药公司(Biocon)是印度三大的生物科技公司之一,其生产的雷帕鸣治疗效果与原研药相当,患者可放心使用。

热文推荐:印度Biocon的雷帕鸣在国内有吗? /newsDetail/92415.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
雷帕鸣,西罗莫司片,sirolimus,Rapamune
适应人群
适用于接受肾移植的患者。
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