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印度Biocon的雷帕鸣安全性好吗?

作者
郭药师
阅读量:800
文章来源:医伴旅
2025-01-20 17:11:02

雷帕鸣(sirolimus)作为一款新型的免疫抑制剂,几乎没有肾毒性,且具有独特的诱导耐受的免疫学优势,因而其在移植受者的合理应用可能有利于长期存活。当然,患者在实际服用此药治疗期间,也存在着一定的几率出现这样或那样的副作用,对此,研究该药治疗的有效性及安全性十分重要。

国内一项研究总共纳入了肾移植术后应用他克莫司(FK506)为基础的免疫抑制剂转换为雷帕鸣治疗的36例血肌酐进行性升高的患者。同时随机将20例应用FK506+MMF+Pred血肌酐进行性升高的患者作为对照组。观察及对照转换6个月的临床效果、安全性和不良反应。

结果显示,转换组与对照组在患者性别比、年龄、供肾热冷缺血时间、肾移植时间、转换前的血清肌酐(Scr)水平和免疫抑制剂剂量等方面的差异无统计学意义。转换组转换治疗后1、3和6个月,肾功能指标,Scr值较转换治疗前均呈现下降趋势,肾小球滤过率(GFR)较前上升。转换后3、6个月与转换前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组Scr水平呈进行性升高,GFR呈进行性下降与转换后3、6个月比较,差异有统计学意义(P<0.01),肝功能指标,转换前后差异无统计学意义(P>0.05)。转换治疗后血糖值较转换治疗前趋于正常,转换后与转换前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。无一例发生肿瘤,人/肾存活率均为100%。

印度Biocon的雷帕鸣安全性与原研药基本一致,用药都相对安全。印度Biocon是印度第一家生物技术公司,其生产的药品都符合相关标准,患者可放心使用。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110

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