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美国礼来制药的雷莫芦单抗治疗效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:561
2024-12-05 14:27:17

美国礼来制药的雷莫芦单抗于2014年4月21日获美国FDA批准上市,联合化疗药物,用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移非小细胞肺癌和结直肠癌。那么美国礼来制药的雷莫芦单抗治疗效果怎么样?

对于癌症患者来说,哪种药物给患者带来的生存期更好哪种药就是好药。美国FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出,已证实雷莫芦单抗可延长患者生命,减缓肿瘤生长,是一种新的治疗选择。 该批准令是基于一项纳入355例不能切除或转移的胃癌或胃食管结合部癌症患者的研究结果。雷莫芦单抗治疗组患者中位总生存期为5.2个月,而安慰剂组为3.8个月,风险比(HR)为0.78(P=0.047)。雷莫芦单抗治疗组无进展生存期也优于安慰剂组,分别为2.1个月和1.3个月,具有统计学显著意义(HR,0.48)。在另外一项比较雷莫芦单抗联合紫杉醇和紫杉醇单药治疗的研究中,联合用药组患者总生存期也具优势。

美国礼来制药的雷莫芦单抗治疗效果总体看是非常不错的,这款药的生产商美国礼来制药((Eli Lilly and Company))实力也是非常雄厚,这是一家全球性的以研发为基础的医药公司,创立于1876年,总部位于美国印地安那州,已成为业界增长速度最快的制药公司之一。

如果您正在使用雷莫芦单抗,医伴旅温馨提示,必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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雷莫芦单抗(Ramucirumab)
药品别称
雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
适应人群
胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌的成人患者。[ 详情 ]
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