巴瑞克替尼是一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,2017年在欧盟获批上市,用于治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,也为类风湿性关节炎方面的治疗提供了一个积极有效的方案。
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎,发作时非常疼痛,严重影响患者的身体健康与生活质量。巴瑞克替尼的原研药生产厂家是美国医药巨头礼来(Eli Lilly)和Incyte公司,目前原研药还没有在我国获批上市,患者如果购买海外的原研药的话价格相对较高,不妨选择孟加拉碧康生产的巴瑞克替尼仿制药。
孟加拉碧康生产的巴瑞克替尼是在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,因此患者不用担心它的质量问题,在安全性方面,碧康生产的巴瑞克替尼与原研药基本相同。
在研究试验中,患者使用巴瑞克替尼治疗中主要会出现低密度脂蛋白升高、上呼吸道感染及恶心等副作用。严重副作用的发生率低是比较低的,主要表现为带状疱疹及蜂窝组织炎。由于巴瑞克替尼治疗期间会出现感染现象,因此如果患者本身有严重感染则不应该使用该药,因为有可能会使感染加剧,甚至死于这些感染。
为了避免药物出现的副作用对患者造成伤害,请在治疗期间谨遵医嘱用药,如果使用巴瑞克替尼出现严重的副作用或者其他特殊情况,请及时联系医生处理,不要自行盲目用药。
相关热文推荐:美国迈兰生产的TAF的安全性高吗/newsDetail/91228.html
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。