印度版鲁可替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂。
印度被称为世界药房,目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道,印度生产了全球20%的仿制药,并使制药业成为印度经济的支柱之一。
印度版鲁可替尼适应症:用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)患者的治疗。
印度版鲁可替尼药物的相互作用:
(1)强CYP3A4抑制剂:对血小板计数大 于或等于100/μL患者减低鲁可替尼开始剂量至10 mg每天2次和同时强CYP3A4抑制剂。血小板计数小于100/μL患者中避免使用。
特殊人群使用印度版鲁可替尼:
(1)肾受损:对中度(CrCl 30-59 mL/min)或严重肾受损(CrCl 15-29 mL/min)和血小板计数间100/μL和150 X 10^9/L患者鲁可替尼开始剂量减低至10 mg每天2次。终末肾病(CrCl 小于15 mL/min)不需要透析患者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免使用。
(2)肝受损:对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间患者鲁可替尼开始剂量减低至10mg每天2次。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免使用。
(3)哺乳母亲:终止哺乳或终止鲁可替尼,考虑药物对母亲的重要性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192
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