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印度NATCO的格列卫图片及介绍

作者
郭药师
阅读量:804
2025-01-21 18:08:51

格列卫(Imatinib))是人类历史第一个分子耙向治疗药物,它以前所未有的高完全血液学缓解率(CHR)和细胞遗传学缓解率彻底改变了慢性髓细胞白血病(CML)的治疗格局。随着格列卫Ⅲ期临床试验以及与仅干扰素或小剂量阿糖胞苷联合应用等临床试验的相继完成,对格列卫联合用药的疗效及相关问题有了初步的了解。同时对格列卫耐药机制的研究也在不断深入,联合用药和新的酪氨酸激酶抑制剂等新药的出现为进一步提高格列卫的疗效提供了可能。

自1998年6月上市以来,迄今已有15000多例患者接受了格列卫治疗。由于其杰出的疗效和良好的耐受性,先后于2001年5月和11月获美国FDA及欧洲医药评估局(EMEA)批准进入临床。该药目前也已经获批在国内上市,并且被纳入国家医保目录之中。除了原研药可供患者选择以外,印度NATCO的格列卫也是个不错的选择,其图片如下所示:

针对格列卫耐药机制,人们提出了很多解决格列卫耐药的方法,包括增加格列卫的联合用药、使用其他可抑制BCR-ABL的药物等方法,但很多仍处于研究中。其中,增加格列卫的剂量简便易行,已经取得了良好的效果。由于格列卫针对BCR-ABL酪氨酸激酶靶点比较单一,且目前存在耐药复发问题,为了取得更好的治疗效果,格列卫与其他酪氨酸激酶抑制剂、化疗药物、免疫治疗等联合应用正在进行大量的临床前及临床试验。

印度NATCO是全球领先制药公司,在白血病治疗领域,印度NATCO生产的格列卫凭借着较高的性价比成为了患者继原研药之后的又一用药新选择。

热文推荐:印度NATCO的格列卫适应症 /newsDetail/90855.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、嗜酸性粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病等成人
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