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美国产的康奈非尼副作用及处理办法

作者
郭药师
阅读量:854
2025-01-21 03:17:38

美国食品药品管理局(FDA)批准康奈非尼Braftovi上市,并批准康奈非尼Braftovi和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

2014年12月,Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的康奈非尼Braftovi全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合康奈非尼Braftovi获批上市,目前还没有在国内上市,医伴旅是一家海外医疗服务公司,与国外药厂药房合作,可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服。

美国产的康奈非尼的副作用:疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。

康奈非尼Braftovi具有中等的催吐潜能;建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能会导致皮肤恶性肿瘤。患者应监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼Braftovi治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力,并使用有效的非激素避孕方法。

以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:美国产的康奈非尼的副作用 /newsDetail/90379.html

参考资料: FDA说明书更新于2025年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

康奈非尼(Encorafenib)
药品别称
康奈非尼、恩考芬尼、恩可非尼、Braftovi、Encorafenib
适应人群
患有BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF-...[ 详情 ]
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