
美国食品药品管理局(FDA)批准康奈非尼Braftovi上市,并批准康奈非尼Braftovi和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2014年12月,Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的康奈非尼Braftovi全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合康奈非尼Braftovi获批上市,目前还没有在国内上市,医伴旅是一家海外医疗服务公司,与国外药厂药房合作,可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼(Braftovi,康奈非尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服。
美国产的康奈非尼的副作用:疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。
康奈非尼Braftovi具有中等的催吐潜能;建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能会导致皮肤恶性肿瘤。患者应监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼Braftovi治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力,并使用有效的非激素避孕方法。
以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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