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英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:165
2021-01-11 14:00

英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率:

阿斯利康司美替尼是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂,其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。

英国阿斯利康公司(是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。

司美替尼先后进行非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤的临床试验,但临床结果差强人意,未能获批上市。后来阿斯利康公司改变研发适应症为NF1/丛状神经纤维瘤。II期临床试验显示,司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者(n= 33/50患者)的客观缓解率(ORR)达到66%。随即被批准上市。

1型神经纤维瘤(NF1)是一种常染色体显性遗传性综合征,其特征在于皮肤,脑和身体其他部位的皮肤着色(色素沉着)和肿瘤沿着神经的生长,这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000,最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤(MPNST),中枢神经系统肿瘤(CNS)和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。

英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率

司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物,这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。

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司美替尼治疗纤维瘤眼部毒性怎么处理?
司美替尼(Selumetinib)是一种MEK抑制剂,用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)相关的丛状神经纤维瘤(PNs)。在使用司美替尼治疗过程中,可能会出现一些不良反应,包括眼部毒性。眼部毒性可能表现为视力模糊、视力减退、光敏感、眼睛疼痛或其他视觉问题。如果在使用司美替尼治疗期间出现眼部毒性,以下是一些处理建议:1、及时就医:一旦出现眼部不适或视力问题,患者应立即联系医生或眼科专家进行评估。2、暂停或调整治疗:医生可能会建议暂停司美替尼的使用,或者根据患者的具体情况调整剂量,以减轻或消除眼部毒性。3、对症治疗:医生可能会开具一些对症治疗药物,如人工泪液、抗炎药物或其他眼部用药,以缓解眼部不适。4、定期检查:在治疗期间,患者应定期进行眼科检查,监测眼部状况的变化。5、保护措施:如果出现光敏感,患者应采取保护措施,如佩戴太阳镜、避免强光照射等。6、遵循医嘱:患者应严格遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或治疗方案。患者还可能会出现严重的眼部毒性,包括包括视网膜静脉阻塞(RVO)和视网膜色素上皮脱离(RPED)。如果出现RVO(视网膜静脉阻塞),则永久停止使用司美替尼。对RPED患者停用司美替尼,每3周进行一次光学相干断层扫描评估,直到其消失,并以减少的剂量恢复使用司美替尼。对于其他眼部毒性,减少剂量或永久停用司美替尼(根据不良事件的严重程度)。在开始使用司美替尼之前,在治疗期间定期进行全面的眼科评估,以及出现的新的或恶化的视觉变化。司美替尼的副作用司美替尼常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛(影响骨骼、肌肉、韧带、肌腱和神经的身体疼痛)、发烧、皮肤干燥、痤疮样皮疹(痤疮)和其他皮疹,口腔炎(口腔和嘴唇的炎症)、甲沟炎(脚趾甲或指甲周围的皮肤感染)和瘙痒(瘙痒)。司美替尼副作用的处理方法1、头痛:如果头痛症状较轻,可以尝试休息、调整作息,保持充足的睡眠。若头痛严重或持续,建议及时咨询医生,可能需要暂时停药或调整用药剂量。2、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻):这些症状可能是暂时性的,随着治疗的进行可能会逐渐减轻或消失。在此期间,建议患者采取分次进食的方式,避免一次性摄入过多食物,同时保持饮食的清淡和营养均衡,减少油腻辛辣等刺激性食物的摄入。如症状严重或持续,应及时联系医生处理。3、疲劳:疲劳是常见的副作用之一,患者应注意休息,合理安排作息时间,避免过度劳累。同时,保持良好的心态和情绪,也有助于缓解疲劳症状。4、皮肤问题(皮肤干燥、痤疮样皮疹、其他皮疹、瘙痒):对于皮肤干燥,可以使用温和的保湿剂进行缓解。同时,穿衣应以舒适宽松为主,避免长时间阳光照射,保持皮肤清洁。对于痤疮样皮疹和其他皮疹,如果症状较轻,可以尝试使用温和的抗炎药膏进行局部治疗;若症状严重或持续不退,应及时咨询医生处理。5、口腔炎:保持口腔清洁,定期刷牙,使用温和的漱口水。避免刺激性食物和饮料,如辛辣、酸甜食物等。如果症状严重,可以咨询医生使用局部药膏或口腔喷雾来缓解症状。6、甲沟炎:注意保持脚趾甲或指甲的清洁和干燥,避免感染。如有红肿、疼痛等症状,可以使用抗菌药膏进行局部治疗。同时,避免穿紧身鞋或高跟鞋,以免加重症状。在使用司美替尼期间,患者应定期接受医生的检查,及时报告任何不适症状,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案或采取其他必要的措施。患者也应遵循医生的用药指导,不要擅自增加或减少用药剂量,以免对身体造成不必要的伤害。相关热文推荐:司美替尼仿制版的在哪个地方能买到?
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2024-03-28 16:45
司美替尼仿制版的在哪个地方能买到?
司美替尼仿制版的购买渠道司美替尼的购买渠道主要包括以下几种:1、医院药房:患者可以通过医院的药房购买司美替尼。通常在医生开具处方后,患者可以在医院的药房直接购买所需药物。2、零售药店:在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的零售药店,您也可以询问并购买司美替尼。3、线上药店:随着电子商务的发展,一些合法的线上药品销售平台也提供司美替尼的购买服务。患者可以通过这些平台在线下单,并选择配送到家或者到指定地点自取。4、海外医疗服务机构:对于某些地区可能不易获取司美替尼的情况,患者可以通过海外医疗机构的帮助获取。他们可能与海内外药房有合作,目前了解到的是卢修斯版司美替尼,可以将药物邮寄到家,而且保证是正品,性价比更高。5、药品代购:有些患者可能会选择通过药品代购服务购买司美替尼,尤其是当药物在本国难以获得时。在选择药品代购服务时,应确保服务提供商的可靠性和药品来源的合法性。司美替尼是一种处方药,在购买时需要提供医生的处方。购买药品时应注意药品的有效期、储存条件和运输方式,确保药品在运输过程中不会受损。在使用司美替尼或任何其他药物进行治疗时,都应遵循医生的建议,并定期进行随访,以监测疗效和任何潜在的副作用。如果需要司美替尼的仿制药,也需要注意以下几点:1、咨询医生或药师,了解是否有可用的仿制药,以及这些仿制药的安全性和有效性。2、通过医院药房或实体药店购买,确保药品来源正规。3、如果选择在线购买,请选择信誉良好的在线药品销售平台,并查看平台是否有合法的药品经营许可证。4、在购买前,仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。5、保存购买凭证和医生的处方,以备后续可能的查询或核实。关于司美替尼司美替尼用于治疗 2 岁及以上患有丛状神经纤维瘤且无法通过手术完全切除的儿童的 1 型神经纤维瘤病(NF1;一种导致肿瘤在神经上生长的神经系统疾病)。司美替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,作用是阻断发出肿瘤生长信号的异常蛋白质的作用。这有助于阻止或减缓肿瘤生长。怎么服用司美替尼1、司美替尼为口服胶囊。通常每天空腹服用两次。每次服药前 2 小时或服药后 1 小时内不要吃任何食物。每天大约在同一时间服用司美替尼,间隔约 12 小时。2、仔细遵循处方标签上的说明,并请医生或药剂师解释不理解的任何部分。完全按照指示服用司美替尼。请勿多服或少服,或服用次数不得超过医生规定的剂量。3、用水吞服整个胶囊;不要打开、咀嚼或压碎司美替尼。4、如果在服用司美替尼后呕吐,请勿再服用另一剂。继续常规给药方案。5、服用司美替尼时避免吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。总结由于司美替尼被认为是通过肝酶CYP3A4和CYP2C19代谢的,不建议服用司美替尼的患者使用中度至强效 CYP3A4抑制剂(例如葡萄柚汁)和 CYP2C19 抑制剂氟康唑。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?
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2024-03-28 15:14
什么样的疾病、症状吃司美替尼?
司美替尼是用于治疗1型神经纤维瘤(NF1)的药物,此疾病主要表现为骨损害、咖啡斑、丛状神经纤维瘤、雀斑等症状。司美替尼治疗1型神经纤维瘤的效果较好,能够抑制疾病发展,改善患者的生活质量。司美替尼适应症司美替尼用于治疗 2 岁及以上患有丛状神经纤维瘤且无法通过手术完全切除的儿童的1型神经纤维瘤病(NF1,一种导致肿瘤在神经上生长的神经系统疾病)。司美替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,它的作用是阻断发出肿瘤生长信号的异常蛋白质的作用,这有助于阻止或减缓肿瘤生长。司美替尼于2020年4月10日获得 FDA 批准,随后于2022年8月23日获得加拿大卫生部批准。1型神经纤维瘤病(NF-1)及症状NF-1被认为是罕见的,估计发病率为 1/3000 人。这是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病,可导致各种并发症,包括神经系统中多种肿瘤的发展。一些患有这种疾病的患者会出现丛状神经纤维瘤 (PN)。然而,与NF-1的其他变体相比,这种情况相对不常见。以下是一些典型的NF-1症状:1、皮肤表现:1)牛奶咖啡斑:浅棕色至深棕色的皮肤色素沉着斑块,边缘光滑,大小和数量各异,是NF-1最常见的早期标志之一。2)神经纤维瘤:可以是单个或多发的小肿块,位于皮肤下或沿着神经分布,质地软,可以移动,通常无痛,随着年龄增长可能增多或增大。3)Lisch结节:在虹膜上的多个黄棕色色素沉着点,不影响视力,但可通过眼科检查发现。2、骨骼病变:1)骨骼发育异常:如巨颅症、脊柱侧弯、胫骨和腓骨假性关节病、蝶骨翼发育不良等,可能导致肢体长度不均、外形改变和功能障碍。2)视神经胶质瘤:NF-1患者有较高比例发生此类肿瘤,可能影响视力。3、神经系统并发症:1)丛状神经纤维瘤:一种复杂的神经纤维瘤,深入皮肤和组织,可扩展至周围神经、肌肉和血管,有的丛状神经纤维瘤有恶性转化的风险。1)神经系统功能障碍:包括感觉丧失、运动障碍、癫痫发作、学习障碍、认知功能下降等。4、其他症状:心血管异常,如血管瘤或心脏瓣膜缺陷。内分泌问题,如甲状腺疾病或生长激素缺乏导致的身材矮小。司美替尼的临床疗效背景:对于1型神经纤维瘤病患者中不能手术的丛状神经纤维瘤,目前尚无批准的治疗方法。方法:进行了一项司美替尼的开放性2期试验,以确定丛状神经纤维瘤患者的客观缓解率并评估临床获益。患有1型神经纤维瘤病和有症状的不可手术丛状神经纤维瘤的儿童按照连续给药方案(28天周期)每天两次口服司美替尼,剂量为每平方米体表面积25mg。至少每四个周期进行一次体积磁共振成像和临床结果评估,用0-10分来评价肿瘤的疼痛程度。结果:共有50名儿童从2015年8月到2016年8月登记。最常见的神经纤维瘤相关症状是毁容、运动功能障碍和疼痛。截至2019年3月29日,共有35例患者(70%)确诊为部分缓解,其中28例患者为持久缓解(持续≥1年)。经过一年的治疗,患儿在肿瘤疼痛程度上平均减少了2分,这被视为有显著的临床改善。此外,在儿童报告和父母报告的日常功能疼痛干扰(和总体健康相关生活质量以及力量和活动范围的功能结果方面,观察到有临床意义的改善。结论:在这项2期试验中,对于那些无法进行手术治疗的1型神经纤维瘤患儿,大部分患者在使用司美替尼治疗后,肿瘤会得到持续的缩小。相关热文推荐:FDA抗风湿药物巴瑞克替尼的治疗效果怎么样?
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2024-03-18 16:53
神经纤维瘤病新药司美替尼的常见不良反应和功效是什么?
神经纤维瘤病新药司美替尼神经纤维瘤病新药司美替尼(selumetinib)是一种MEK抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解儿童NF1患者的病情。司美替尼的功效1、抗肿瘤活性:司美替尼显示出对多种携带RAS-RAF-MEK-ERK通路基因突变的肿瘤类型的抗肿瘤活性,包括某些类型的肺癌、黑色素瘤等。2、改善症状和生活质量:对于NF1相关PNs患者,司美替尼能够有效缩小肿瘤体积,延缓疾病进展,减少并发症发生,从而改善患者的症状和生活质量。3、延长无进展生存期:在NF1相关PNs患者的研究中,司美替尼治疗后,患儿的无进展生存率显著提高。司美替尼的常见不良反应1、眼部疾病:视物模糊。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病:呼吸困难。3、胃肠系统疾病:呕吐、腹泻、恶心、口腔黏膜炎、口干。4、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、皮肤干燥、痤疮样皮疹、甲沟炎、毛发变化。5、全身性疾病:乏力、发热、外周水肿、面部水肿。6、其他不良反应:血肌酸磷酸激酶升高、血红蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶升高、血肌酐升高、血压升高。常见不良反应的处理措施1、胃肠道症状:可遵医嘱使用抗呕吐药物如昂丹司琼,或抗腹泻药物如洛哌丁胺,同时调整饮食,避免进食刺激性的食物。2、皮肤反应:保持皮肤清洁、卫生,还要保持皮肤湿润,可以涂抹保湿霜。3、呼吸困难:需要进行支持性治疗,如吸氧,必要时调整剂量。4、乏力:注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动。5、发热:可通过物理降温或者是药物退热,比如布洛芬片等。司美替尼的疗效在一项开放标签、多中心、单臂、II期SPRINT试验种证明了PN相关并发症的临床显著改善。在50名有症状的患者中,68%经历了部分缓解,肿瘤体积的中位变化为基线的-27.9%,估计3年无进展生存率为84%。总结以上信息仅供参考,具体的处理措施应由医生根据患者的具体情况来决定。处理司美替尼不良反应时,医生会根据症状的严重程度和患者的具体情况调整治疗方案。在某些情况下,可能需要暂时停药或永久终止治疗。相关热文推荐:司美替尼什么时候需要调整剂量?
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2024-02-29 17:43
最新药讯
卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数13人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数12人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
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2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
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2024-05-06 17:59
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