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阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼在中国上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:724
文章来源:医伴旅
2025-01-21 12:43:09

阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼于2020年4月在美国批准上市,用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(属于1型神经纤维瘤)儿童患者。

阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。

阿斯利康司美替尼的药物相互作用:

1、强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑:与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用,可增加司美替尼的血药浓度,增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和司美替尼。如果不能避免同时使用,则减少司美替尼剂量。

2、强或中等CYP3A4诱导剂:与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用可降低司美替尼的血药浓度,降低司美替尼的疗效。避免同时使用高强度或中等强度的CYP3A4诱导剂和司美替尼。

3、维生素E:司美替尼含有维生素E,每日维生素E摄入量超过推荐或安全限度可能会增加出血风险。服用维生素K拮抗剂或抗血小板药物的患者在服用司美替尼后出血的风险可能会增加。如果每日维生素E摄入量(包括司美替尼和营养补充剂中维生素E的量)超过推荐或安全限度,则不建议补充维生素E。

阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼在中国上市了吗?

据悉,司美替尼在国内还没有上市,有需要的患者可以联系医伴旅了解。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756

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